Mostrando 1 - 20 resultados de 204 para a busca '"min, la li"', tempo de busca: 0,14s
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... B consisted of 0.1% TFA in acetonitrile, run in gradient: 0.01 1 min, 38% of B; 1 5 min, 38 43% of B; 5.01...

Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de interferon-alfa 2a em formulações farmacêuticas

Publicado em 2009
Dissertação

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... B consisted of 0.1% TFA in acetonitrile, run in gradient: 0.01 1 min, 38% of B; 1 5 min, 38 43% of B; 5.01...

Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de interferon-alfa 2a em formulações farmacêuticas

Publicado em 2009
Dissertação

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... the mobile phase B was acetonitrile with 0.1% TFA, run as follows: time 0 to 0.1 min 40% of B; from...

Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para avaliação de interleucina-11 humana recombinante. Correlação com o bioensaio

Publicado em 2011
Dissertação

4

... the mobile phase B was acetonitrile with 0.1% TFA, run as follows: time 0 to 0.1 min 40% of B; from...

Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para avaliação de interleucina-11 humana recombinante. Correlação com o bioensaio

Publicado em 2011
Dissertação

5

... at a gradient from: 0.01 34 min, 37% 50% of B; 34 35 min linear back to 37% of B and 35 40 min, 37% of B. The...

Validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para avaliação de potência de molgramostima. Correlação com o bioensaio

Publicado em 2010
Dissertação

6

... at a gradient from: 0.01 34 min, 37% 50% of B; 34 35 min linear back to 37% of B and 35 40 min, 37% of B. The...

Validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para avaliação de potência de molgramostima. Correlação com o bioensaio

Publicado em 2010
Dissertação

7

... sulphate buffer pH 7.0 and methanol (90:10, v/v), run isocratically at a flow rate of 0.8 mL/min. The...

Validação de métodos cromatográficos para avaliação de estreptoquinase e correlação com o bioensaio

Dissertação

8

... consisted of phosphoric acid 0.01 M, pH 3.0/acetonitrile (62:38, V/V), run at a flow rate of 1.0 mL/min with...

Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de etoricoxibe por cromatografia líquida e espectrometria de massas

Publicado em 2006
Dissertação

9

... sulphate buffer pH 7.0 and methanol (90:10, v/v), run isocratically at a flow rate of 0.8 mL/min. The...

Validação de métodos cromatográficos para avaliação de estreptoquinase e correlação com o bioensaio

Dissertação

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... consisted of phosphoric acid 0.01 M, pH 3.0/acetonitrile (62:38, V/V), run at a flow rate of 1.0 mL/min with...

Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de etoricoxibe por cromatografia líquida e espectrometria de massas

Publicado em 2006
Dissertação

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... indicated poor flowability. At pH 1.2 23% risedronate sodium was released after 120 min, while the drug...

Desenvolvimento de sistemas microparticulados planejados para a liberação oral do risedronato de sódio

Publicado em 2012
Dissertação

12

... of 0.6 mL/min with detection at 234 nm. The chromatographic separation was obtained within 15 min and it was...

Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de ezetimiba por cromatografia líquida e espectrometria de massas

Publicado em 2007
Dissertação

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... of 0.6 mL/min with detection at 234 nm. The chromatographic separation was obtained within 15 min and it was...

Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de ezetimiba por cromatografia líquida e espectrometria de massas

Publicado em 2007
Dissertação

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... indicated poor flowability. At pH 1.2 23% risedronate sodium was released after 120 min, while the drug...

Desenvolvimento de sistemas microparticulados planejados para a liberação oral do risedronato de sódio

Publicado em 2012
Dissertação

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.... At pH 1.2, 12% of ketoprofen was released in 120 min, whereas in simulated intestinal medium the formulation was able...

Desenvolvimento de sistemas microparticulados a partir da blenda Eudragit® L100 e goma gelana para liberação oral de cetoprofeno

Publicado em 2017
Dissertação

16

...:acetonitrile (30:70, v/v), run in linear gradient: 0.1-60 min, 0.1-100% of B at flow rate of 0.5 mL/min with detection at 280...

Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para avaliação de potência de eritropoietina humana recombinante. Correlação com o ensaio biológico

Publicado em 2007
Dissertação

17

...:28.5 v/v), run at a flow rate of 1.0 mL/min with detection at 242 nm. The chromatographic separation...

Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rupatadina por cromatografia líquida e eletroforese capilar

Publicado em 2009
Dissertação

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...:acetonitrile (30:70, v/v), run in linear gradient: 0.1-60 min, 0.1-100% of B at flow rate of 0.5 mL/min with detection at 280...

Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para avaliação de potência de eritropoietina humana recombinante. Correlação com o ensaio biológico

Publicado em 2007
Dissertação

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.... At pH 1.2, 12% of ketoprofen was released in 120 min, whereas in simulated intestinal medium the formulation was able...

Desenvolvimento de sistemas microparticulados a partir da blenda Eudragit® L100 e goma gelana para liberação oral de cetoprofeno

Publicado em 2017
Dissertação

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...:28.5 v/v), run at a flow rate of 1.0 mL/min with detection at 242 nm. The chromatographic separation...

Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rupatadina por cromatografia líquida e eletroforese capilar

Publicado em 2009
Dissertação