Associação entre as formas clínicas crônicas da doença de chagas e os níveis séricos de imunoglobulina A frente aos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruzi

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Vasconcelos, Romero Henrique Teixeira
Orientador(a): Morais, Clarice Neuenschwander Lins de
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: https://arca.fiocruz.br/handle/icict/61054
Resumo: A doença de Chagas é uma patologia largamente distribuída pelo continente americano, onde afeta milhões de indivíduos e apresenta relevantes implicações médicas, sociais e econômicas. Clinicamente, a doença apresenta uma diversidade de manifestações. Na fase crônica da doença, os indivíduos infectados pelo Trypanosoma cruzi podem ser assintomáticos ou podem apresentar complicações cardíacas e/ou digestivas. Alguns estudos têm demonstrado o envolvimento da resposta imune no desenvolvimento e manutenção das formas clínicas crônicas da infecção chagásica. A resposta a isotipos específicos tem sido associada às diferentes manifestações clínicas da doença de Chagas. Com o objetivo de estabelecer um perfil isotípico capaz de diferenciar as formas clínicas da doença de Chagas, este estudo se propôs a investigar os níveis séricos de IgA no soro de pacientes chagásicos frente a dois antígenos recombinantes do T. cruzi. Para tanto, foram coletadas amostras de soro de 96 pacientes chagásicos selecionados no Hospital Universitário Oswaldo Cruz. Também foram coletadas amostras de soro de 14 indivíduos saudáveis, para estabelecimento do cut-off. Para detecção da IgA, placas de ELISA foram sensibilizadas com os antígenos recombinantes CRA ou FRA de T. cruzi. As amostras de soro foram depositadas em duplicata nos poços e a ligação dos anticorpos específicos foi detectada através do complexo biotina-estreptavidina-peroxidase. Os resultados foram expressos na forma de índices de reatividade. Verificou-se que os pacientes chagásicos apresentaram níveis séricos variados de IgA frente aos antígenos CRA e FRA. Entretanto, este isotipo específico para os dois antígenos recombinantes foi capaz de diferenciar os pacientes chagásicos portadores das formas digestiva e mista, pelos seus níveis séricos elevados, daqueles portadores das formas indeterminada e cardíaca. Ao avaliar o desempenho deste teste, observou-se que ele apresenta elevada especificidade e elevado valor preditivo positivo, podendo ser utilizado, após confirmação destes resultados em um estudo prospectivo, como um marcador de evolução clínica para as manifestações digestivas da doença de Chagas. A investigação de alterações precoces no sistema digestivo com marcadores séricos pode ser uma boa maneira de auxiliar os médicos no acompanhamento e redirecionamento das condutas terapêuticas de pacientes chagásicos crônicos.
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Na fase crônica da doença, os indivíduos infectados pelo Trypanosoma cruzi podem ser assintomáticos ou podem apresentar complicações cardíacas e/ou digestivas. Alguns estudos têm demonstrado o envolvimento da resposta imune no desenvolvimento e manutenção das formas clínicas crônicas da infecção chagásica. A resposta a isotipos específicos tem sido associada às diferentes manifestações clínicas da doença de Chagas. Com o objetivo de estabelecer um perfil isotípico capaz de diferenciar as formas clínicas da doença de Chagas, este estudo se propôs a investigar os níveis séricos de IgA no soro de pacientes chagásicos frente a dois antígenos recombinantes do T. cruzi. Para tanto, foram coletadas amostras de soro de 96 pacientes chagásicos selecionados no Hospital Universitário Oswaldo Cruz. Também foram coletadas amostras de soro de 14 indivíduos saudáveis, para estabelecimento do cut-off. Para detecção da IgA, placas de ELISA foram sensibilizadas com os antígenos recombinantes CRA ou FRA de T. cruzi. As amostras de soro foram depositadas em duplicata nos poços e a ligação dos anticorpos específicos foi detectada através do complexo biotina-estreptavidina-peroxidase. Os resultados foram expressos na forma de índices de reatividade. Verificou-se que os pacientes chagásicos apresentaram níveis séricos variados de IgA frente aos antígenos CRA e FRA. Entretanto, este isotipo específico para os dois antígenos recombinantes foi capaz de diferenciar os pacientes chagásicos portadores das formas digestiva e mista, pelos seus níveis séricos elevados, daqueles portadores das formas indeterminada e cardíaca. Ao avaliar o desempenho deste teste, observou-se que ele apresenta elevada especificidade e elevado valor preditivo positivo, podendo ser utilizado, após confirmação destes resultados em um estudo prospectivo, como um marcador de evolução clínica para as manifestações digestivas da doença de Chagas. A investigação de alterações precoces no sistema digestivo com marcadores séricos pode ser uma boa maneira de auxiliar os médicos no acompanhamento e redirecionamento das condutas terapêuticas de pacientes chagásicos crônicos.Chagas disease is widely distributed throughout the American continent, where affects millions of individuals and presents significant medical, social and economic implications. Clinically, the disease presents a variety of manifestations. In the chronic phase of the disease, the individuals infected by Trypanosoma cruzi may have the absence of symptomology or may present cardiac and/or digestive complications. Several studies have demonstrated the involvement of the immune response in the development and maintenance of chronic clinical forms of Chagas disease. It is known that the response to specific isotypes has been associated to different clinical manifestations of Chagas disease. The aim of this study was to investigate if serum levels of IgA in serum of chagasic patients against two recombinant antigens of T. cruzi were able to establish an isotype profile able to differentiate the clinical forms of Chagas disease. Serum samples from 96 chagasic patients selected at the Oswaldo Cruz University Hospital were collected. Serum samples from 14 healthy individuals were also collected to establish the cut-off point. In order to detect IgA, wells of ELISA plates were coated with the antigens CRA or FRA of T. cruzi. Serum samples were added in duplicate to each well and specific binding was detected using the biotin- streptavidin-peroxidase complex. The results were expressed in the form of a reactivity index. It was found that chagasic patients have varying levels of IgA against the CRA and FRA antigens. However, this specific isotype for the both recombinant antigens was able to differentiate patients with digestive and cardio-digestive forms of Chagas disease, by their elevated serum levels, from those with the indeterminate and cardiac forms. The diagnostic performance of this test shows that it has high specificity and high positive predictive value, so, after confirmation of these findings in a prospective study, it can be used as an immunological marker for the digestive involvement of Chagas disease. The investigation of early alterations in the digestive system using serum markers could improve management and treatment of chronic chagasic patients.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.porDoença de ChagasImunoglobulina ATrypanosoma cruziChagas DiseaseImmunoglobulin ATrypanosoma cruziTrypanosoma cruziInmunoglobulina Atripanosoma cruziLa maladie de ChagasImmunoglobuline ATrypanosoma cruzi03 Saúde e Bem-EstarAssociação entre as formas clínicas crônicas da doença de chagas e os níveis séricos de imunoglobulina A frente aos antígenos recombinantes CRA e FRA de Trypanosoma cruziinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2009-10-28Centro de Pesquisas Aggeu MagalhãesFundação Oswaldo CruzMestrado AcadêmicoRecife/PEPrograma de Pós-Graduação em Saúde Públicainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://arca.fiocruz.br/bitstreams/37f3a443-aa77-4e59-a17e-3b962934198c/download5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51falseAnonymousREADORIGINALromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdfromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdfapplication/pdf1144877https://arca.fiocruz.br/bitstreams/148284d1-6d4b-4ce0-a5c5-5e18b29d5933/download418a838c9c56c1776154d1c2709e6a52MD52trueAnonymousREADTEXTromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdf.txtromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdf.txtExtracted texttext/plain102948https://arca.fiocruz.br/bitstreams/3ededf3f-26a6-46b2-b690-9ee397542cb5/downloade1fbc389067f962d943d53811c39173fMD513falseAnonymousREADTHUMBNAILromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdf.jpgromero_vasconcelos_iam_mest_2009.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg20079https://arca.fiocruz.br/bitstreams/c478d5aa-30b7-430e-8d2e-567e0654ea80/download8a538847893a01c450b7fdb821f8e065MD514falseAnonymousREADicict/610542025-12-11 08:22:31.861open.accessoai:arca.fiocruz.br:icict/61054https://arca.fiocruz.brRepositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352025-12-11T11:22:31Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - 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