Síntese, caracterização e avaliação de propriedades fotofísicas, biológicas e magnéticas de compostos hidroxâmicos e de um complexo de ferro(III)

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Monteiro, Samantha Oliveira
• Orientador(a): Vicenti, Juliano Rosa de Menezes
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Palavras-chave em Português: Hidroxamato; Complexo de Ferro(III); Estudo computacional; Espectroscopia; Cristalografia; Ydroxamate; Iron complex (III); Computational study; Molecular orbitals; Spectroscopy; Crystallography
• Link de acesso: http://repositorio.furg.br/handle/1/8677

O presente trabalho consiste na síntese e caracterização de dois compostos hidroxâmicos, 4-(hidroxicarbamoil)benzoato de metila (C9H9NO4) (1) e o composto [K(C9H8NO4)] (2), e um complexo octaédrico de ferro(III), [Fe(C9H8NO4)3]·H2O (3), além de estudos referentes às suas propriedades fotofísicas, biológicas e magnéticas. As análises de infravermelho e Raman confirmaram a obtenção dos compostos hidroxâmicos pelo aparecimento das bandas de absorção características, como N-H e C=O. O espectro de ultravioleta-visível para (2) sugere transições eletrônicas de transferência de carga envolvendo os orbitais HOMO de um ânion hidroxamato e LUMO de um ânion vizinho próximo. O espectro de Mössbauer revelou que (3) apresenta um estado de oxidação +3 e uma geometria octaédrica e, através da análise de magnetismo, verificou-se que o hidroxamato atua como ligante de campo fraco e que (3) apresenta spin alto. As análises de DRX em pó revelaram um sistema cristalino monoclínico e grupo espacial P21, para o composto (1), onde a estrutura do cristal é composta por duas moléculas de ácidos hidroxâmicos relacionadas por um eixo 21 paralelo a b. Além disso, mostraram que a porção do grupo hidroxâmico adota uma forma cis devido às interações intermolecular de hidrogênio. Estudos computacionais reforçaram este resultado e também mostraram que os orbitais HOMO e LUMO encontram-se sobre os grupos hidroxamato e anel benzeno, respectivamente. Estudos quanto à atividade biológica revelaram que (1), (2) e (3) foram ativos contra M. tuberculosis, levando a estudos de docking molecular. Este mostrou que as frações do ácido hidroxâmico e do éster são ancoradas no sítio ativo da urease através de interações de ligação de hidrogênio, inibindo a atividade da enzima.