Influência da fotobiomodulação nos marcadores de autofagia em modelo in vitro de invasão maligna

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Stefenon, Leticia
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: [s.n.]
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Autofagia
Clínicas odontológicas
Odontologia
Link de acesso: https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/114993
Resumo: Tese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
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spelling Influência da fotobiomodulação nos marcadores de autofagia em modelo in vitro de invasão malignaAutofagiaClínicas odontológicasOdontologiaTese (Doutorado em Clínicas Odontológicas) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.A autofagia é um mecanismo de turnover celular e parece atuar de forma importante no desenvolvimento das neoplasias malignas, tanto participando na inibição como na promoção de sua progressão. Assim, a expressão de seus biomarcadores pode ser caracterizada como dado importante no diagnóstico e prognóstico de lesões potencialmente malignas ou malignas. A fotobiomodulação (PBM) tem sido utilizada para estimular o metabolismo de tecidos, porém em altas densidades de energia (dose) podem ter efeito inibitório. Não há estudos claros de quais vias de estimulação e/ou inibição celular estão envolvidas neste processo. Dessa forma, o presente estudo tem por objetivo avaliar se a fotobiomodulação (PBM) apresenta impacto na expressão de marcadores de autofagia de células de carcinoma (Cal27) e fibroblastos em modelo in vitro de carcinoma in situ. Foram utilizadas culturas de células de carcinoma de língua (Cal27) e de fibroblastos da mucosa oral (FG). Os grupos amostrais de células isoladas e de co-cultura foram irradiadas por luz de LED a 36J e posteriormente coletados em 12 horas para análise de expressão gênica por RT-PCR e 72h para a avaliação da síntese proteica por citometria de fluxo e microscopia de imunofluorescência. Os marcadores de autofagia estudados foram Beclin-1 e LC3B. A expressão gênica dos marcadores de apoptose BAX e Bcl-2 foi incluída como apoio aos marcadores de autofagia. Os fibroblastos apresentaram menor sensibilidade à PBM, sendo que nas células malignas a expressão de Beclin-1 sofreu aumento significativo. A marcação de LC3B variou de localização, apresentando-se exclusivamente no citoplasma dos fibroblastos e predominantemente no núcleo das Cal27. Os resultados de Beclin, Bcl2 e BAX apontam para um efeito inibidor celular ao invés da indução da morte celular a partir do estímulo da PBM. O modelo de co-cultura apresentou diferença importante nos marcadores de autofagia, tanto na expressão gênica quanto na síntese proteica, quando comparado às culturas isoladas, mostrando-se uma metodologia mais apropriada para os estudos in vitro da carcinogênese do que monoculturas isoladas. Assim, os dados apresentados sugerem que a PBM possa ter efeitos adjuvantes no tratamento oncológico. Palavras-chave: Autofagia. Clínicas odontológicas. Odontologia[s.n.]Sperandio, MarceloCentro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo MandicStefenon, Leticia2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdf61f.: : il.https://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/114993porhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/TerminalWebRI/acervo/detalhe/114993reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandicinstname:Faculdade São Leopoldo Mandicinstacron:SLMANDICinfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-11-10T15:21:39Zoai:prima.com.br:114993Biblioteca Digital de Teses e DissertaçõesPRIhttps://biblioteca.slmandic.edu.br/biblioteca/oai/oai.aspsamanta.capeletto@slmandic.edu.bropendoar:2021-11-10T15:21:39Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Faculdade São Leopoldo Mandic - Faculdade São Leopoldo Mandicfalse
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