Efeito da administração aguda das proteínas do látex obtido da planta Calotropis procera no sistema nervoso central de camundongos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2009
Autor(a) principal: Lima, Raquel Cristina de Sousa
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual do Ceará
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=59738
Resumo: A planta Calotropis procera pertence à família Asclepiadaceae e é popularmente usada por suas propriedades farmacológicas. O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da administração aguda das proteínas do látex obtido da planta Calotropis procera no sistema nervoso central de camundongos. Para tanto os animais foram submetidos a vários modelos comportamentais de ansiedade, depressão e convulsão. Foi avaliado também o provável mecanismo de ação envolvido nas respostas observadas. As proteínas do látex foram administradas intraperitonialmente (5, 10, 50, 100 mg/kg) em camundongos machos e foram realizados os testes de campo aberto, placa furada, labirinto em cruz elevado, teste da barra giratória, nado forçado, suspensão da cauda, tempo de sono induzido por pentobarbital de sódio, convulsão induzida por estricnina e por pilocarpina. Para avaliar o mecanismo de ação utilizamos agonista e antagonista das vias do glutamato e do ácido γ-aminobutírico nos testes de campo aberto, placa furada e suspensão da cauda. Foi observada uma redução da atividade locomotora após o tratamento com as doses de 50 e 100 mg/kg. Além disso, houve também uma diminuição no número de rearing, em todas as doses, e de grooming, nas doses de 50 e 100 mg/kg. No teste da placa furada, foi observada uma diminuição no número de explorações na dose mais alta. No teste do labirinto em cruz elevado foi observada uma diminuição do número de entradas em ambos os braços. Porém, houve um aumento do tempo de permanência nos braços fechados e diminuição nos braços abertos na dose de 100 mg/kg. Nos testes do nado forçado e suspensão da cauda, os animais tratados com a dose mais alta apresentaram um aumento no tempo de imobilidade. No teste do tempo de sono induzido pelo pentobarbital de sódio os animais tratados na dose mais alta apresentaram uma redução do tempo de latência para o sono e os animais tratados nas doses de 50 e 100 mg/kg apresentaram um aumento no tempo de sono total. Os resultados mostram que essas proteínas apresentam ação sedativa, ansiogênica e depressora sobre o sistema nervoso central, porém como houve um comprometimento da atividade locomotora nas doses mais altas isso pode ter interferido nos resultados de todos os outros testes. O mecanismo de ação dessas proteínas envolve a modulação do sistema dopaminérgico pelo sistema glutamatérgico. Portanto, podemos concluir que as proteínas do látex da Calotropis procera apresentam um efeito sedativo no sistema nervoso central em altas doses e provavelmente essa ação é realizada através da via glutamatérgica. Palavras-chaves: Calotropis procera, sedação e glutamato.
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As proteínas do látex foram administradas intraperitonialmente (5, 10, 50, 100 mg/kg) em camundongos machos e foram realizados os testes de campo aberto, placa furada, labirinto em cruz elevado, teste da barra giratória, nado forçado, suspensão da cauda, tempo de sono induzido por pentobarbital de sódio, convulsão induzida por estricnina e por pilocarpina. Para avaliar o mecanismo de ação utilizamos agonista e antagonista das vias do glutamato e do ácido γ-aminobutírico nos testes de campo aberto, placa furada e suspensão da cauda. Foi observada uma redução da atividade locomotora após o tratamento com as doses de 50 e 100 mg/kg. Além disso, houve também uma diminuição no número de rearing, em todas as doses, e de grooming, nas doses de 50 e 100 mg/kg. No teste da placa furada, foi observada uma diminuição no número de explorações na dose mais alta. No teste do labirinto em cruz elevado foi observada uma diminuição do número de entradas em ambos os braços. Porém, houve um aumento do tempo de permanência nos braços fechados e diminuição nos braços abertos na dose de 100 mg/kg. Nos testes do nado forçado e suspensão da cauda, os animais tratados com a dose mais alta apresentaram um aumento no tempo de imobilidade. No teste do tempo de sono induzido pelo pentobarbital de sódio os animais tratados na dose mais alta apresentaram uma redução do tempo de latência para o sono e os animais tratados nas doses de 50 e 100 mg/kg apresentaram um aumento no tempo de sono total. Os resultados mostram que essas proteínas apresentam ação sedativa, ansiogênica e depressora sobre o sistema nervoso central, porém como houve um comprometimento da atividade locomotora nas doses mais altas isso pode ter interferido nos resultados de todos os outros testes. O mecanismo de ação dessas proteínas envolve a modulação do sistema dopaminérgico pelo sistema glutamatérgico. Portanto, podemos concluir que as proteínas do látex da Calotropis procera apresentam um efeito sedativo no sistema nervoso central em altas doses e provavelmente essa ação é realizada através da via glutamatérgica. Palavras-chaves: Calotropis procera, sedação e glutamato. Calotropis procera belongs to the family Asclepidaceae and is popularly used because of its pharmacological properties. The aim of this work is to assess the effect of acute administration of latex protein (LP) obtained from C. procera in central nervous system of mice. For such purpose several behavioral models of anxiety, depression and convulsion were performed, and the possible mechanism of action of LP was assessed. Latex proteins were intraperitoneally injected (5, 10, 50, 100 mg/kg) in male mice, and open field, holeboard, elevated plus maze, rota rod, forced swim, tail suspension, pentobarbital sleeping time, strychnine and pilocarpine induced convulsion tests were performed. In order to assess the possible mechanism of action, agonist and antagonist of glutamate and γ-aminobutiric acid were used in open field, hole-board and tail suspension test. It was observed a reduction in locomotor activity with LP 50 and 100 mg/kg; a reduction in rearing at all doses; and a reduction in grooming with LP 50 and 100 mg/kg. At hole-board test, a reduction in head-dipping after LP 100 mg/kg was seen. At elevated plus maze, it was observed a reduction in the number of entrances in both arms, although an increase in time of permanence in closed arms and a reduction in time of permanence in open arms were seen. At forced swimming and tail suspension tests, animals treated with the highest dose showed an increase in time f immobility. At pentobarbital sleeping time, animals treated with LP at highest dose showed a reduction in the latency time for sleeping, and the animals treated with LP 50 and 100 mg/kg showed an increase in the total sleeping time. These results show that LP show sedative, anxiogenic and depressant activities on central nervous system, although the reduction in locomotor activity may have interfered with the results of the other tests. The mechanism of action of LP involves glutamatergic system through a modulation of dopaminergic system. Thus, we conclude that LP from C. procera, at high doses, has a sedative effect on central nervous system, and this action probably occurs through glutamatergic system. Key-words: Calotropis procera, sedation, glutamate.Universidade Estadual do CearáSilvânia Maria Mendes VasconcelosLima, Raquel Cristina de Sousa2010-04-19T00:00:00Z2009info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://siduece.uece.br/siduece/trabalhoAcademicoPublico.jsf?id=59738info:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UECEinstname:Universidade Estadual do Cearáinstacron:UECE2010-04-19T00:00:00Zoai:uece.br:59738Repositório InstitucionalPUBhttps://siduece.uece.br/siduece/api/oai/requestopendoar:2010-04-19T00:00Repositório Institucional da UECE - Universidade Estadual do Cearáfalse
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