Estudo experimental e teórico sobre os mecanismos de desativação de estados excitados, solvatocromismo e interação com íons de aril-aril-nitronas fluorescentes.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2022
Autor(a) principal: Carneiro, Leonardo Martins
Orientador(a): Bartoloni, Fernando Heering
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do ABC
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=124696&midiaext=80956
Resumo: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior
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spelling info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisEstudo experimental e teórico sobre os mecanismos de desativação de estados excitados, solvatocromismo e interação com íons de aril-aril-nitronas fluorescentes.2022-12-20Bartoloni, Fernando HeeringCarneiro, Leonardo MartinsUniversidade Federal do ABCPrograma de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/QuímicaUFABCporARIL-ARIL NITRONAEXCITED STATE INTRAMOLECULAR PROTON TRANSFER - ESIPTTICTAIESOLVATOCROMISMOSENSOR DE CU2+ARYL-ARYL NITRONESOLVATOCHROMISMCU2+ SENSORPROGRAMA DE PCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel SuperiorNa busca por fluoróforos que apresentem multicanais de desativação, é comum desenhar moléculas que possuam a capacidade de atuar por diferentes mecanismos fotofísicos, como a transferência de próton intramolecular no estado excitado (ESIPT), transferência de carga intramolecular por torção (TICT) ou emissão induzida por agregação (AIE). Para cada um desses mecanismos há condições estruturais que precisam ser atendidas para sua ocorrência. A a-(2- hidroxifenil)-N-fenil nitrona (Nit-OH) possui os atributos estruturais necessários, porém, devido à notória instabilidade de derivados de nitrona quando sob exposição a luz UV-Vis, as propriedades dessa familia de compostos permaneceu pouco explorada até o momento. Este trabalho buscou, aliando dados experimentais e computacionais, caracterizar os mecanismos fotofísicos apresentados no primeiro (S1) e segundo (S2) estados eletrônicos excitados singlete de Nit-OH, nos solventes acetonitrila, hexano e etanol. Foi identificada a ocorrência do processo de ESIPT em S1 e S2 e do processo de TICT no estado S1, este seguido de um intersecção cônica, a qual pode ser evitada pelo proceso de AIE, com a formação de dímeros. Ainda foi realizado um estudo de efeito do substituinte na posição para em relação à hidroxila, utilizando-se os grupos nitro, cloro e metila. Neste estudo, foi evidente o efeito estérico dos substituintes cloro e metil, evitando a formação de agregados, enquanto a molécula com o grupo nitro se mantém planar no estado excitado, favorecendo a agregação. Por fim, foi aplicado o composto Nit-OH como sensor de íons metálicos em solução de acetonitrila, o qual apresentou grande seletividade para íons de cobre (II) com limite de detecção de 3.03 µM.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=124696&midiaext=80956application/pdfreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2026-01-15T22:03:54Zoai:BDTD:124696Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2023-08-17T09:18:28Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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