Avanços em perovskitas híbridas dehaleto: : controle de fase estrutural,alterações nadimensionalidade/morfologia eintegração de perovskita 2D paraaplicações em células solares

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Bonadio, Ariany
Orientador(a): Souza, José Antonio
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: eng
Instituição de defesa: Universidade Federal do ABC
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Nanociências e Materiais Avançados
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=126935&midiaext=81336
Resumo: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nivel Superior
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Trabalhamos em tres aspectos cientificos importantes envolvendo MAPbI3: (1) o estudo da transicao de fase estrutural da perovskita MAPbI3 tridimensional (3D) e a estabilizacao da fase cubica em temperatura ambiente; (2) o processo de dissolucao-recristalizacao assistido por agua de MAPbI3 envolvendo mudanca na morfologia/dimensionalidade e tambem uma estrategia de dopagem magnetica; e (3) o estudo de perovskitas bidimensionais (2D) e sua aplicacao em dispositivos de celulas solares a base de perovskita. Primeiro, produzimos MAPbI3 utilizando um metodo de solucao simples. Medidas de resistividade eletrica sugerem que o mecanismo de conducao em perovskitas e governado por especies eletronicas e ionicas mistas, incluindo iodo intersticial ou impurezas de hidrogenio intersticial. Para abordar o desafio dos portadores de carga eletronica-ionica mista que podem levar a degradacao do material, sugeriu-se uma estrategia para deslocar a transicao de fase estrutural e estabilizar a fase cubica de alta simetria em temperatura ambiente por meio de um longo tratamento termico. As moleculas organicas desordenadas de alta entropia sao "congeladas" e se tornam cineticamente aprisionadas na fase cubica ate a temperatura ambiente. Nos propomos um novo diagrama de fases para esse sistema importante que combina diferentes fases estruturais em funcao da temperatura com o tempo de tratamento termico para MAPbI3. Nossos resultados proporcionam uma oportunidade unica para avaliar as propriedades fisicas das fases cubica e tetragonal do MAPbI3 a mesma temperatura, eliminando os efeitos dos fonons. Alem da resistividade eletrica mais alta, a fase cubica da perovskita apresenta um tempo de vida de portador de carga mais rapido do que a fase tetragonal e a fotoluminescencia e parcialmente suprimida, apontando para um aumento na recombinacao nao radiativa assistida por armadilhas. Em seguida, estudamos o processo de dissolucao-recristalizacao do MAPbI3 que leva a conversao de uma morfologia em forma de cubo (3D) para uma morfologia em forma de microfio (1D). Microfios monohidratados 1D sao formados primeiro durante esse processo e apresentam uma estrutura monoclinica com cadeias 1D de octaedros [PbI6]4-. E importante destacar que esses microfios podem ser revertidos para a estrutura cristalina MAPbI3 por meio de tratamento termico ou em atmosfera evacuada. As cadeias 1D sao formadas pelos ions iodeto compartilhados pelas arestas dos octaedros [PbI6]4- e sao estabilizadas pela presenca de agua e MA (metilamonio), formando grandes canais entre as cadeias. Utilizamos esse processo inovador de automontagem como uma estrategia para introduzir ions magneticos Fe3+/Fe2+ na estrutura da perovskita, gerando novas possibilidades para a dopagem e aplicacoes potenciais em dispositivos magneticos/semicondutores. A partir de calculos de primeiros principios, determinamos que os ions Fe2+ estao localizados no sitio intersticial, enquanto os ions Fe3+ sao substitucionais nos sitios de Pb. A alta mobilidade e a constante dieletrica estatica alcancadas pelos portadores de carga fotogerados no MAPbI3 sao suprimidas com a dopagem de Fe. Esses resultados sao discutidos com base em um processo de recombinacao nao radiativa assistida por fonons que e ativado pela inclusao dos ions Fe, levando a uma diminuicao do pico de emissao de fotoluminescencia. Por ultimo, o estudo se estende a sintese de perovskitas bidimensionais (2D) altamente estaveis contendo ligantes ?-conjugados e sua influencia em heteroestruturas de perovskitas 2D/3D, especialmente para aplicacoes em celulas solares de perovskita. Uma nova perovskita 2D, (TP-TEA)2MAn-1PbnI3n+1, e sintetizada usando a molecula ?- conjugada tieno-pirrol como ligante. Esse novo ligante melhora a estabilidade das perovskitas 2D, oferecendo protecao de longo prazo contra a mobilidade ionica e umidade. Tambem fabricamos heteroestruturas 2D/3D, demonstrando uma transferencia de carga mais eficiente na interface, podendo aumentar a estabilidade e o desempenho das celulas solares de perovskita.http://biblioteca.ufabc.edu.br/index.php?codigo_sophia=126935&midiaext=81336application/pdfreponame:Repositório Institucional da UFABCinstname:Universidade Federal do ABC (UFABC)instacron:UFABCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2026-01-15T22:08:04Zoai:BDTD:126935Repositório InstitucionalPUBhttp://www.biblioteca.ufabc.edu.br/oai/oai.phpopendoar:2024-09-03T17:05:22Repositório Institucional da UFABC - Universidade Federal do ABC (UFABC)false
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