Monitoramento do Dengue virus circulante em larvas e mosquitos adultos de Aedes aegypti
| Ano de defesa: | 2007 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Minas Gerais
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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2019-08-14T07:57:31Z2025-09-08T23:50:08Z2019-08-14T07:57:31Z2007-12-17https://hdl.handle.net/1843/BUBD-9EFHN9Universidade Federal de Minas GeraisMétodo de monitoramentoDengue virusEpidemiologiaAedesMicrobiologiaDengue EpidemiologiaAedes Aegypti ControleVírus da dengueMonitoramento do Dengue virus circulante em larvas e mosquitos adultos de Aedes aegyptiinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisAna Paula Pessoa Vilelainfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFMGinstname:Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)instacron:UFMGErna Geessien KroonAlvaro Eduardo EirasO Dengue virus é o agente etiológico da dengue, a arbovirose mais prevalente no mundo, sendo, anualmente, notificados cerca de 50 milhões de casos. Os mosquitos vetores da dengue pertencem ao gênero Aedes, sendo a espécie Aedes aegypti, o principal vetor. Este trabalho busca o aprimoramento de técnicas de detecção do genoma de Dengue virus em larvas e mosquitos adultos a fim de otimizar os métodos de predição de epidemias que utilizam armadilhas para captura do vetor. Neste trabalho, a presença do genoma viral em mosquitos e larvas foi analisada por RT-PCR. As larvas e mosquitos adultos processados pertencem a um bairro da regional Noroeste de Belo Horizonte, MG, que apresenta os maiores índices de prevalência de dengue nos últimos anos, em Belo Horizonte (36% do total de casos notificados até 2006). Para a captura de ovos e mosquitos adultos foram utilizados quatro métodos de amostragem: Ovitrampa, BG-Trap®R, MosquiTRAPR e Aspirador de NasciR. Dos insetos coletados, 661 fêmeas, 372 machos e 28808 larvas foram macerados e submetidos à extração de RNA. A presença do genoma viral foi detectada por RT-PCR em 13,2% dos pools de larvas de Ae. Aegypti, em 16,6% dos pools de machos da BG-Trap® e em 20% dos pools de machos do Aspirador de Nasci. Para os pools de fêmeas analisados, foi encontrada a presença do genoma viral numa percentagem de 14,3% para a BG-Trap® e 16,6% para a MosquiTRAP. As técnicas moleculares utilizadas se mostraram eficientes, sendo a presença do genoma viral detectada em até 0,1 PFU. As armadilhas se mostraram eficientes na captura do vetor, sendo a MosquiTRAPR mais eficiente em coletas de fêmeas grávidas, capazes de transmitir o vírus. A metodologia é eficiente e pode ser empregada em programas de monitoramento para controle e prevenção da doença.UFMGORIGINALdisserta__o_ana__vers_o_final.pdfapplication/pdf1925438https://repositorio.ufmg.br//bitstreams/cf8bd820-4ed0-49ba-84da-3caa915d1aec/download201f670943764d3a9322cba22579e3dcMD51trueAnonymousREADTEXTdisserta__o_ana__vers_o_final.pdf.txttext/plain164605https://repositorio.ufmg.br//bitstreams/754ba310-7229-497c-a831-756b2a3c438a/download5e834f7256560e408874d524216d533eMD52falseAnonymousREAD1843/BUBD-9EFHN92025-09-08 20:50:08.502open.accessoai:repositorio.ufmg.br:1843/BUBD-9EFHN9https://repositorio.ufmg.br/Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufmg.br/oairepositorio@ufmg.bropendoar:2025-09-08T23:50:08Repositório Institucional da UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)false |
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