Avaliação da atividade antiulcerogênica, antiinflamatória intestinal e antidiarreica da espécie Hyptis suaveolens (L.) Poit. (Lamiaceae) em modelos animais.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Machado, Flávia Danniele Frota
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Paraíba
Brasil
Farmacologia
Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos
UFPB
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14253
Resumo: Hyptis suaveolens L. Poit. (Lamiaceae) is used in the treatment of gastric problems and inflammation. This study aimed to evaluate the duodenal anti-ulcer, intestinal antiinflammatory and anti-diarrheal activity of the crude ethanol extract (EtOHE-Hs) and the hexane phase (HexFa-Hs) obtained from aerial parts of Hyptis suaveolens. In the duodenal ulcer model induced by cysteamine, the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced the ALU in 47, 61, 42 and 59% (p<0,001), respectively, while HexFa-Hs (31.25, 62.5, 125 and 250 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced this parameter in 79, 84, 89, 72 and 58%, when compared to the respective negative control group. In the model of acute ulcerative colitis induced by TNBS the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) significantly reduced the in ALU 63 (p<0,001), 76 (p<0,001), 32 (p<0,05) and 74% (p<0,001), and the lesion score to 5 (4-8); p<0.05, 4 (3-5); p<0.01 and 5 (2-8); p<0.05, both compared to their respective colitics groups. Besides, the HexFa-Hs (62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) reduced the ALU in 50, 55 and 56% (both p<0.001 and the lesion score 5 (4-7), 5 (4-5) and 5 (4-6) (both p<0.01) when compared to their respective colitics groups. In the chronic model of ulcerative colitis induced by TNBS, the EtOHE-Hs (62.5 mg/kg) did not promote this reduction in parameters, already HexFa-Hs (125 mg / kg) and prednisolone (2mg / kg) reduced the damage score for 2 (1-3); p <0.01 and 1 (1-4); p <0.001, the weight / length 139 ± 26 (p <0.001) and 139 ± 80 (p <0.001) and diarrhea to 61% (p <0.001) and 47% (p<0.001), respectively, compared to colitic group. In the acute model of ulcerative colitis the EtOHE-Hs (31.25, 62.5 mg/kg) and HexFa-Hs (125 mg / kg) increase the levels of reduced glutathione (GSH) compared to colítico group p <0.01, p <0.05 and p <0.001, respectively. In the chronic model of colitis the HexFa-Hs (125 mg / kg) significantly increased the GSH levels (p <0.001), catalase (p <0.001) and superoxide dismutase (p<0.01) reduced the levels of malondialdehyde (p <0.001) and nitrite / nitrate (p <0.05) and myeloperoxidase (p <0.001) compared to the respective values of the colitic group. The HexFa-Hs (125 mg / kg) reduce interleukin-1 beta levels (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), both with p <0.001 and increased levels of interleukin 10 (IL-10) p <0.001 compared to colíticos groups. In the model of diarrhea induced by castor oil, EtOHE-Hs (500 mg/kg), the HexFa-Hs (500 mg/kg) and loperamide (5 mg/kg) significantly reduced the evacuation index (EI) when compared to the negative control with p <0.01, p<0.01 and p <0.001, respectively. The HexFa-Hs (500 mg / kg) and loperamide significantly reduced gastric emptying and intestinal transit to 69% (p <0.001) and 47% (p <0.001), respectively, and 35% (p <0.001) and 21% (p <0.001) compared to the respective negative control. The antimotility activity FaHex-H involves nitric oxide share, KATP, cholinergic and adrenergic.
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In the duodenal ulcer model induced by cysteamine, the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced the ALU in 47, 61, 42 and 59% (p<0,001), respectively, while HexFa-Hs (31.25, 62.5, 125 and 250 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced this parameter in 79, 84, 89, 72 and 58%, when compared to the respective negative control group. In the model of acute ulcerative colitis induced by TNBS the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) significantly reduced the in ALU 63 (p<0,001), 76 (p<0,001), 32 (p<0,05) and 74% (p<0,001), and the lesion score to 5 (4-8); p<0.05, 4 (3-5); p<0.01 and 5 (2-8); p<0.05, both compared to their respective colitics groups. Besides, the HexFa-Hs (62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) reduced the ALU in 50, 55 and 56% (both p<0.001 and the lesion score 5 (4-7), 5 (4-5) and 5 (4-6) (both p<0.01) when compared to their respective colitics groups. In the chronic model of ulcerative colitis induced by TNBS, the EtOHE-Hs (62.5 mg/kg) did not promote this reduction in parameters, already HexFa-Hs (125 mg / kg) and prednisolone (2mg / kg) reduced the damage score for 2 (1-3); p <0.01 and 1 (1-4); p <0.001, the weight / length 139 ± 26 (p <0.001) and 139 ± 80 (p <0.001) and diarrhea to 61% (p <0.001) and 47% (p<0.001), respectively, compared to colitic group. In the acute model of ulcerative colitis the EtOHE-Hs (31.25, 62.5 mg/kg) and HexFa-Hs (125 mg / kg) increase the levels of reduced glutathione (GSH) compared to colítico group p <0.01, p <0.05 and p <0.001, respectively. In the chronic model of colitis the HexFa-Hs (125 mg / kg) significantly increased the GSH levels (p <0.001), catalase (p <0.001) and superoxide dismutase (p<0.01) reduced the levels of malondialdehyde (p <0.001) and nitrite / nitrate (p <0.05) and myeloperoxidase (p <0.001) compared to the respective values of the colitic group. The HexFa-Hs (125 mg / kg) reduce interleukin-1 beta levels (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), both with p <0.001 and increased levels of interleukin 10 (IL-10) p <0.001 compared to colíticos groups. In the model of diarrhea induced by castor oil, EtOHE-Hs (500 mg/kg), the HexFa-Hs (500 mg/kg) and loperamide (5 mg/kg) significantly reduced the evacuation index (EI) when compared to the negative control with p <0.01, p<0.01 and p <0.001, respectively. The HexFa-Hs (500 mg / kg) and loperamide significantly reduced gastric emptying and intestinal transit to 69% (p <0.001) and 47% (p <0.001), respectively, and 35% (p <0.001) and 21% (p <0.001) compared to the respective negative control. The antimotility activity FaHex-H involves nitric oxide share, KATP, cholinergic and adrenergic.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESHyptis suaveolens (Lamiaceae) é usada para o tratamento de afecções gástricas e inflamação. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antiulcerogênica duodenal, anti-inflamatória intestinal e antidiarreica do extrato etanólico bruto (EEtOHHs) e da fase hexânica (FaHex-Hs) obtidos das partes aéreas de H. suaveolens. No modelo de indução de úlcera duodenal por cisteamina o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125) mg/kg e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram a ALU para 47; 61 ; 42 e 59% (p<0,001), respectivamente, enquanto que a FaHex-Hs (31,25; 62,5; 125 e 250 mg/kg) e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram esse parâmetro para 79 ; 84 ; 89 ; 72 e 58% (p<0,001), respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos controles negativos. No modelo agudo de indução de colite ulcerativa por TNBS o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 63 (p<0,001); 76 (p<0,001); 32 (p<0,05) e 74% (p<0,001), e o escore de lesão para 5(48); p<0,05, 4(3-5); p<0,01 e 5(2-8); p<0,05, respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos grupos colíticos. A FaHex-Hs (62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 50, 55 e 56% (ambas com p<0,001) e o escore de lesão 5(4-7), 5(4-5) e 5(4-6) (ambas com p<0,01) quando comparados aos seus respectivos grupos colíticos. No modelo crônico de colite ulcerativa induzida por TNBS, o EEtOHHs (62,5 mg/kg) não promoveu redução nos parâmetros avaliados, já a FaHex-Hs (125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram o escore de lesão para 2 (1-3); p<0,01 e 1 (1-4); p<0,001, a relação peso/comprimento para 139±26 (p<0,001) e 139±80 (p<0,001) e a diarreia para 61% (p<0,001) e 47% (p<0,001), respectivamente, quando comparados ao grupo colítico. No modelo agudo de colite ulcerativa o EEtOHHs (31,25 e 62,5 mg/kg) e a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentaram os níveis de glutationa reduzida (GSH) quando comparados ao grupo colítico com p<0,01, p<0,05 e p<0,001, respectivamente. Já no modelo crônico de colite a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentou significativamente os níveis de GSH (p<0,001), catalase (p<0,001) e superóxido dismutase (p<0,01), reduziu os níveis de malondialdeído (p<0,001), nitrito/nitrato (p<0,05) e da mieloperoxidase (p<0,001), quando comparado aos respectivos valores do grupo colítico. A FaHex-Hs (125 mg/kg) reduziu os níveis de interleucina 1 beta (IL-1β) e fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), ambos com p<0,001 e aumentou os níveis de interleucina 10 (IL-10) p<0,001, quando comparados aos grupos colíticos. No modelo de diarreia induzida por óleo de rícino, o EEtOH-Hs (500 mg/kg), a FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida (5 mg/kg) reduziram significativamente o índice de evacuação (IE) quando comparado ao controle negativo com p<0,01, p<0,01 e p<0,001, respectivamente. A FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida reduziram significativamente o esvaziamento gástrico e o trânsito intestinal para 69% (p<0,001) e 47%; (p<0,001), respectivamente, e para 35% (p<0,001) e 21% (p<0,001), quando comparado aos seus respectivos controle negativo. A atividade antimotilidade da FaHex-Hs envolve participação de óxido nítrico, KATP, sistema colinérgico e adrenérgico.Universidade Federal da ParaíbaBrasilFarmacologiaPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos BioativosUFPBBatista, Leônia Mariahttp://lattes.cnpq.br/0601720493634706Machado, Flávia Danniele Frota2019-05-14T13:01:14Z2018-09-262019-05-14T13:01:14Z2016-07-15info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14253porAttribution-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPBinstname:Universidade Federal da Paraíba (UFPB)instacron:UFPB2019-05-15T06:04:30Zoai:repositorio.ufpb.br:123456789/14253Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufpb.br/PUBhttp://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/oai/requestdiretoria@ufpb.br|| diretoria@ufpb.bropendoar:2019-05-15T06:04:30Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB - Universidade Federal da Paraíba (UFPB)false
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description Hyptis suaveolens L. Poit. (Lamiaceae) is used in the treatment of gastric problems and inflammation. This study aimed to evaluate the duodenal anti-ulcer, intestinal antiinflammatory and anti-diarrheal activity of the crude ethanol extract (EtOHE-Hs) and the hexane phase (HexFa-Hs) obtained from aerial parts of Hyptis suaveolens. In the duodenal ulcer model induced by cysteamine, the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced the ALU in 47, 61, 42 and 59% (p<0,001), respectively, while HexFa-Hs (31.25, 62.5, 125 and 250 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced this parameter in 79, 84, 89, 72 and 58%, when compared to the respective negative control group. In the model of acute ulcerative colitis induced by TNBS the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) significantly reduced the in ALU 63 (p<0,001), 76 (p<0,001), 32 (p<0,05) and 74% (p<0,001), and the lesion score to 5 (4-8); p<0.05, 4 (3-5); p<0.01 and 5 (2-8); p<0.05, both compared to their respective colitics groups. Besides, the HexFa-Hs (62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) reduced the ALU in 50, 55 and 56% (both p<0.001 and the lesion score 5 (4-7), 5 (4-5) and 5 (4-6) (both p<0.01) when compared to their respective colitics groups. In the chronic model of ulcerative colitis induced by TNBS, the EtOHE-Hs (62.5 mg/kg) did not promote this reduction in parameters, already HexFa-Hs (125 mg / kg) and prednisolone (2mg / kg) reduced the damage score for 2 (1-3); p <0.01 and 1 (1-4); p <0.001, the weight / length 139 ± 26 (p <0.001) and 139 ± 80 (p <0.001) and diarrhea to 61% (p <0.001) and 47% (p<0.001), respectively, compared to colitic group. In the acute model of ulcerative colitis the EtOHE-Hs (31.25, 62.5 mg/kg) and HexFa-Hs (125 mg / kg) increase the levels of reduced glutathione (GSH) compared to colítico group p <0.01, p <0.05 and p <0.001, respectively. In the chronic model of colitis the HexFa-Hs (125 mg / kg) significantly increased the GSH levels (p <0.001), catalase (p <0.001) and superoxide dismutase (p<0.01) reduced the levels of malondialdehyde (p <0.001) and nitrite / nitrate (p <0.05) and myeloperoxidase (p <0.001) compared to the respective values of the colitic group. The HexFa-Hs (125 mg / kg) reduce interleukin-1 beta levels (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), both with p <0.001 and increased levels of interleukin 10 (IL-10) p <0.001 compared to colíticos groups. In the model of diarrhea induced by castor oil, EtOHE-Hs (500 mg/kg), the HexFa-Hs (500 mg/kg) and loperamide (5 mg/kg) significantly reduced the evacuation index (EI) when compared to the negative control with p <0.01, p<0.01 and p <0.001, respectively. The HexFa-Hs (500 mg / kg) and loperamide significantly reduced gastric emptying and intestinal transit to 69% (p <0.001) and 47% (p <0.001), respectively, and 35% (p <0.001) and 21% (p <0.001) compared to the respective negative control. The antimotility activity FaHex-H involves nitric oxide share, KATP, cholinergic and adrenergic.
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