Separação de compostos de torio na presença de surfactantes

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1981
Autor(a) principal: Gabbi, Vania Regina Marquezini
Orientador(a): Ionescu, Lavinel G
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Link de acesso: http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76742
Resumo: Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas
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spelling Universidade Federal de Santa CatarinaGabbi, Vania Regina MarqueziniIonescu, Lavinel G2012-10-16T21:24:15Z2012-10-16T21:24:15Z1981198191723http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/76742Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasO presente trabalho tratou de melhorar as técnicas já existentes para separação e extração de compostos de tório através do uso de surfactantes. Especificamente, foi estudada a separação de óxido de tório (ThO2) e nitrato de tório [Th(NO3)4] entre uma fase aquosa e uma fase orgânica. A fase aquosa consistiu de soluções HNO3, H2SO4 e Cl3CCOOH. Os solventes orgânicos foram benzeno, clorofórmio, tetracloreto de carbono, acetato de etila, n-butanol e principalmente n-octanol. Os surfactantes utilizados foram cloreto depalmitil carnitina (PCC), octilfenoxietoxidimetilbenzilamônio, brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB), sódiolaurilsulfato (NaLS), brometo de dodecilhidroxietildimetilamônio (DHEDAB), p-teroctilfenilpolioxietileno (Triton X-100), hidrocloreto de carnitina, cetil betaina e polioxipropileno. Foram usados métodos experimentais de química analítica, química nuclear e espectroscopia. Em geral,os resultados experimentais indicam que o n-octanol é o solvente mais apropriado para extração e que a solubilização de tório na fase orgânica aumenta por fatores de 10 - 250% na presença de micelas de surfactantes do tipo poliéter e de surfactantes contendo o grupo funcional OH. Por outro lado, e efeito de; surfactantes aniônicos, catiônicos e zwitteriônicos comuns não é muito pronunciado. A melhor separação foi obtida para solução de ThO2 na presença de C13CCOOH (3,0M) e de octilfenoxietoxidimetilbenzilamônio (0,1% por volume) usando n-octanol como solvente orgânico. Alguns valores típicos obtidos para o coeficiente de distribuição do tório (DTh) entre n-octanol e água seguem. Para ThO2 em soluções aquosas de C13CCOOH (2,5M) e octilfenoxietoxietilbenzilamônio (0,5% por volume) DTh é 1,89 e para oTh(NO3)4 em soluções aquosas de Cl3CCOOH (2M) e octilfenoxietoxidimetil-benzilamônio (0,5% em volume) DTh = 0,11. Para o ThO2 em solução aquosa de Cl3CCOOH (2,5M) e Triton X-100 (1,0% por volume) DTh e 1,50 é para Th(NO3)4 em soluções aquosas de Cl3CCOOH (2M) e Triton X-100 (1,0% por volu ) DTh = 0,49. Os resultados obtidos por métodos expectroscópicos em conjunto com outros dados experimentais sugerem que em todos os casos onde existe separação, os surfactantes formam complexos com os compostos de tório. Além disso, a solubilização do tório na fase orgânica acontece como resultado da formação de micelas.xv, 75f.| il., tabsporAgentes ativos de superficiesTesesSeparação de compostos de torio na presença de surfactantesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL91723.pdfapplication/pdf1725788https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/76742/1/91723.pdfbee5a8cc0f9da8a7860c8cfba7dbc0f1MD51123456789/767422016-01-08 12:06:30.48oai:repositorio.ufsc.br:123456789/76742Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732016-01-08T14:06:30Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
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