O uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantes
| Ano de defesa: | 1987 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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| País: |
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| Link de acesso: | http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75391 |
Resumo: | Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e Matematicas |
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Universidade Federal de Santa CatarinaRebelo, Ricardo AndradeZucco, Cesar2012-10-16T00:53:48Z2012-10-16T00:53:48Z1987198781760http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/75391Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina. Centro de Ciencias Fisicas e MatematicasA preparação de diversas amidas e hidrazidas pela reação de 2,2,2-tricloro-1-ariletanona com diferentes nucleófilos demostrou ser um processo sintético geral, de fácil execução e com elevados rendimentos. As reações processam-se rapidamente com aminas alifáticas e mais lentamente com aminas aromáticas, sendo neste caso necessária a presença de uma amina terciária como catalisador. O estudo da seletividade das 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas (1) frente ao nucleófilo anfifílico etanolamina é também apresentado, bem como os resultados preliminares da reação de (1) com mercaptanas.xiii, 78f.| il., tabporReações do grupo triclorometilTesesO uso de 2,2,2-tricloro-1-ariletanonas como agentes benzoilantesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINAL81760.pdfapplication/pdf1549707https://repositorio.ufsc.br/bitstream/123456789/75391/1/81760.pdf1f2783151b54aff06ec4e95c7d220567MD51123456789/753912016-01-08 13:46:22.235oai:repositorio.ufsc.br:123456789/75391Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestsandra.sobrera@ufsc.bropendoar:23732016-01-08T15:46:22Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false |
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