Preparação e caracterização de derivados da 8-hidroxiquinolina e avaliação de suas atividades leishmanicidas utilizando a espécie Leishmania (Leishmania) amazonensis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Silva, Etyene Janyne Gonzalez da [UNIFESP]
Orientador(a): Raminelli, Cristiano [UNIFESP]
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
dARK ID: ark:/48912/0013000029tqj
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3795076
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47018
Resumo: O núcleo quinolínico está presente em inúmeras substâncias biologicamente ativas. De acordo com a literatura a 8-hidroxiquinolina apresentou atividade leishmanicida significativa contra formas promastigotas e amastigotas de três espécies de Leishmania, incluindo a Leishmania (Leishmania) amazonensis. Os fármacos utilizados no tratamento da leishmaniose apresentam limitações, como, baixa eficácia e alta toxicidade, tornando necessária a busca por novos compostos bioativos. Neste contexto, vinte e dois compostos foram avaliados contra formas promastigotas da espécie Leishmania (Leishmania) amazonensis, incluindo três compostos 8-hidroxiquinolínicos comercialmente disponíveis e dezenove derivados obtidos por reações de iodação, alquilação e acilação. Os resultados de concentração efetiva a 50% (CE50) das substâncias foram comparados com o valor de CE50 obtido para o fármaco anfotericina B, usado como padrão e, atualmente, empregado no tratamento da leishmaniose. O valor de CE50 obtido para a 8-hidroxiquinolina foi comparado com o valor descrito na literatura. Adicionalmente, todos os compostos avaliados neste estudo mostraram ação leishmanicida com valores de CE50 ? 9,53 µg/mL, sendo considerados biologicamente ativos contra formas promastigotas da espécie L. (L.) amazonensis.
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spelling Silva, Etyene Janyne Gonzalez da [UNIFESP]Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Raminelli, Cristiano [UNIFESP]2018-07-27T15:51:14Z2018-07-27T15:51:14Z2016-10-19O núcleo quinolínico está presente em inúmeras substâncias biologicamente ativas. De acordo com a literatura a 8-hidroxiquinolina apresentou atividade leishmanicida significativa contra formas promastigotas e amastigotas de três espécies de Leishmania, incluindo a Leishmania (Leishmania) amazonensis. Os fármacos utilizados no tratamento da leishmaniose apresentam limitações, como, baixa eficácia e alta toxicidade, tornando necessária a busca por novos compostos bioativos. Neste contexto, vinte e dois compostos foram avaliados contra formas promastigotas da espécie Leishmania (Leishmania) amazonensis, incluindo três compostos 8-hidroxiquinolínicos comercialmente disponíveis e dezenove derivados obtidos por reações de iodação, alquilação e acilação. Os resultados de concentração efetiva a 50% (CE50) das substâncias foram comparados com o valor de CE50 obtido para o fármaco anfotericina B, usado como padrão e, atualmente, empregado no tratamento da leishmaniose. O valor de CE50 obtido para a 8-hidroxiquinolina foi comparado com o valor descrito na literatura. Adicionalmente, todos os compostos avaliados neste estudo mostraram ação leishmanicida com valores de CE50 ? 9,53 µg/mL, sendo considerados biologicamente ativos contra formas promastigotas da espécie L. (L.) amazonensis.Quinoline core is present in several biologically active substances. According to the literature 8-hydroxyquinoline has presented significant leishmanicidal activity against promastigote and amastigote forms of three species of Leishmania, including Leishmania (L.) amazonensis. Drugs used in the treatment of leishmaniasis have presented limitations such as, low efficiency and high toxicity, making necessary the searching for novel bioactive compounds. In this context, twenty-two compounds were evaluated against promastigote form of Leishmania (Leishmania) amazonensis, including three commercially available 8-hydroxyquinoline compounds and nineteen derivatives obtained through iodination, alkylation, and acylation reactions. The results of effective concentration 50% (EC50) obtained for the substances were compared with the EC50 value obtained for the amphotericin B, used as standard and, currently, employed in the treatment of leishmaniasis. The EC50 value obtained for 8-hydroxyquinoline was compared with the value described in the literature. Additionally, all compounds evaluated in this study showed leishmanicidal action with EC50 values ? 9.53 µg/mL, being considered biologically actives against promastigote form of L. (L.) amazonensis.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2013 a 2016)123 f.https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=3795076SILVA, Etyene Janyne Gonzalez da. Preparação e caracterização de derivados da 8-hidroxiquinolina e avaliação de suas atividades leishmanicidas utilizando a espécie leishmania (leishmania) amazonensis. 2016. 123 f. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Diadema, 2016.2016-0105.pdfhttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47018ark:/48912/0013000029tqjporUniversidade Federal de São Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccessHidroxiquinolinaTransformações de grupos funcionaisDerivados quinolínicosLeishmania (Leishmania) amazonensisAtividade leishmanicidaHydroxyquinolineFunctional group transformationsQuinoline derivativesLeishmania (Leishmania) amazonensisLeishmanicidal activityPreparação e caracterização de derivados da 8-hidroxiquinolina e avaliação de suas atividades leishmanicidas utilizando a espécie Leishmania (Leishmania) amazonensisinfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPInstituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF)Ciência e Tecnologia da SustentabilidadeCiências da SustentabilidadeDesenvolvimento de Moléculas Bioativas, Ótica Biomédica e BiossensoresORIGINALDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdfDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdfapplication/pdf6880034https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/3e8405b9-16eb-442c-8300-827c5bb7f9d0/downloaddcea9f5d435cd71b77df1e7fe6498801MD51TEXTDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdf.txtDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdf.txtExtracted texttext/plain101559https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/692dcfdb-cafa-4837-aedc-7dfe94569e63/downloadb72b731029b097aefa0a0e49c8ea5261MD52THUMBNAILDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdf.jpgDissertação - Etyene Janyne Gonzalez da Silva.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3184https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/39033654-9c94-40b4-bc8c-8c8e26cd1e9b/downloade8eb3471b3f43253461b56336c5960a5MD5311600/470182024-08-09 03:32:03.962oai:repositorio.unifesp.br:11600/47018https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-09T03:32:03Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false
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