Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal
| Ano de defesa: | 2017 |
|---|---|
| Autor(a) principal: | |
| Orientador(a): | |
| Banca de defesa: | |
| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| dARK ID: | ark:/48912/001300002w24g |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
|
| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
| Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
| País: |
Não Informado pela instituição
|
| Palavras-chave em Português: | |
| Palavras-chave em Inglês: | |
| Link de acesso: | https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5315653 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49893 |
Resumo: | OBJETIVOS: Avaliar a ativação e a expressão do receptor de progesterona em cultura primária de células endometriais, após exposição ao estradiol e à progesterona. DESENHO: Estudo experimental in vitro para análise de microfisiometria e PCR em tempo real LOCAL DE DESENVOLVIMENTO: Setor de Algia Pélvica e Endometriose e Centro de Terapia Celular e Molecular da UNIFESP/Escola Paulista de Medicina PACIENTES E MÉTODOS: Este estudo contou com 20 pacientes, 11 com diagnóstico radiológico de endometriose pélvica profunda intestinal, confirmado por laparoscopia, e 09 sem endometriose. Por meio de cureta de Novak® foram obtidos fragmentos de endométrio, posteriormente processados para a formação de cultura. As placas de cultura foram tratadas com 17-E2 e progesterona, e depois processadas para o estudo de microfisiometria e PCR em tempo Real. RESULTADOS: Observou-se diminuição da expressão nuclear de mRNA de receptores de progesterona (PR), após tratamento hormonal; seis vezes menor no grupo de endometriose profunda na comparação com a do grupo-controle. No estudo de microfisiometria, as médias de ECARs (taxa de acidificação extracelular) do grupo de endometriose profunda (56,19 ± 0,76 μV / segundo) foram inferiores às do grupo-controle (114,3 ± 1,34 μV / segundo). ( P<0,005) CONCLUSÕES: Observaram-se menor acidificação extracelular e menor expressão do receptor de progesterona em células estromais do endométrio, em cultura, na comparação com às das mulheres sem a doença. Estes achados apoiam a hipótese de que a resistência à progesterona possa estar envolvida na etiopatogenia da endometriose. |
| id |
UFSP_aea039d56e10529e28a6b910c6d112d7 |
|---|---|
| oai_identifier_str |
oai:repositorio.unifesp.br:11600/49893 |
| network_acronym_str |
UFSP |
| network_name_str |
Repositório Institucional da UNIFESP |
| repository_id_str |
|
| spelling |
http://lattes.cnpq.br/8854353153245040Kamergorodsky, Gil [UNIFESP]http://lattes.cnpq.br/9374412922125900Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Schor, Eduardo [UNIFESP]São Paulo2019-06-19T14:57:03Z2019-06-19T14:57:03Z2017-05-09OBJETIVOS: Avaliar a ativação e a expressão do receptor de progesterona em cultura primária de células endometriais, após exposição ao estradiol e à progesterona. DESENHO: Estudo experimental in vitro para análise de microfisiometria e PCR em tempo real LOCAL DE DESENVOLVIMENTO: Setor de Algia Pélvica e Endometriose e Centro de Terapia Celular e Molecular da UNIFESP/Escola Paulista de Medicina PACIENTES E MÉTODOS: Este estudo contou com 20 pacientes, 11 com diagnóstico radiológico de endometriose pélvica profunda intestinal, confirmado por laparoscopia, e 09 sem endometriose. Por meio de cureta de Novak® foram obtidos fragmentos de endométrio, posteriormente processados para a formação de cultura. As placas de cultura foram tratadas com 17-E2 e progesterona, e depois processadas para o estudo de microfisiometria e PCR em tempo Real. RESULTADOS: Observou-se diminuição da expressão nuclear de mRNA de receptores de progesterona (PR), após tratamento hormonal; seis vezes menor no grupo de endometriose profunda na comparação com a do grupo-controle. No estudo de microfisiometria, as médias de ECARs (taxa de acidificação extracelular) do grupo de endometriose profunda (56,19 ± 0,76 μV / segundo) foram inferiores às do grupo-controle (114,3 ± 1,34 μV / segundo). ( P<0,005) CONCLUSÕES: Observaram-se menor acidificação extracelular e menor expressão do receptor de progesterona em células estromais do endométrio, em cultura, na comparação com às das mulheres sem a doença. Estes achados apoiam a hipótese de que a resistência à progesterona possa estar envolvida na etiopatogenia da endometriose.OBJECTIVES: To evaluate the activation and expression of the progesterone receptor in primary culture of endometrial cells, after exposure to estradiol and progesterone. DESIGN: In vitro experimental study for analysis of microphysiometry and real-time PCR PLACE OF DEVELOPMENT: Pelvic Algeal and Endometriosis Sector and Center for Cellular and Molecular Therapy of UNIFESP / Escola Paulista de Medicina PATIENTS AND METHODS: This study included 20 patients, 11 with radiological diagnosis of deep intestinal pelvic endometriosis, confirmed by laparoscopy, and 09 without endometriosis. Endometrial fragments were obtained by means of a Novak® curette, later processed for culture formation. The culture plates were treated with 17-E2 and progesterone, and then processed for microphysiometry and real-time PCR. RESULTS: There was a decrease in nuclear expression of progesterone receptor (PR) mRNA after hormone treatment; six times lower in the deep endometriosis group than in the control group. In the microphysiometry study, mean ECARs (56.19 ± 0.76 μV / second) were lower than the control group (114.3 ± 1.34 μV / second) ). (P <0.005) CONCLUSIONS: Lower extracellular acidification and lower progesterone receptor expression were observed in endometrial stromal cells in culture compared to women without the disease. These findings support the hypothesis that resistance to progesterone may be involved in the etiopathogenesis of endometriosis.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)55 f.https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5315653http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49893ark:/48912/001300002w24gporUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)info:eu-repo/semantics/openAccessEndometrioseEndométrioReceptor da progesteronaCultura primária de célulasEndometriosisEndometriumProgesterone receptorPrimary cell cultureAnálise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinalFunctional analysis of progesterone receptors in primary cultures of endometrium from patients with deep infiltrating endometriosisinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionreponame:Repositório Institucional da UNIFESPinstname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)instacron:UNIFESPEscola Paulista de Medicina (EPM)Medicina (Ginecologia)Ginecologia GeralBiomarcadores em GinecologiaORIGINALGil Kamergorodsky PDF A.pdfGil Kamergorodsky PDF A.pdfTese de doutoradoapplication/pdf567451https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/2d22257a-12ca-4449-9274-c335e56d03c2/download37227fba1ffe61f14faeb2c9b28fb452MD51TEXTGil Kamergorodsky PDF A.pdf.txtGil Kamergorodsky PDF A.pdf.txtExtracted texttext/plain83501https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/daa2700f-4527-4ca7-878b-3351e90fdb22/download1a53f30071a3c1d7078bf51e5bb7d97aMD52THUMBNAILGil Kamergorodsky PDF A.pdf.jpgGil Kamergorodsky PDF A.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg3155https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/081de9e0-dc03-47ec-99b3-60c72d9b4821/download7ae0096f48e599ba7c76e4dc816c9eaaMD5311600/498932024-08-02 14:39:54.877oai:repositorio.unifesp.br:11600/49893https://repositorio.unifesp.brRepositório InstitucionalPUBhttp://www.repositorio.unifesp.br/oai/requestbiblioteca.csp@unifesp.bropendoar:34652024-08-02T14:39:54Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)false |
| dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| dc.title.alternative.en.fl_str_mv |
Functional analysis of progesterone receptors in primary cultures of endometrium from patients with deep infiltrating endometriosis |
| title |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| spellingShingle |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal Kamergorodsky, Gil [UNIFESP] Endometriose Endométrio Receptor da progesterona Cultura primária de células Endometriosis Endometrium Progesterone receptor Primary cell culture |
| title_short |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| title_full |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| title_fullStr |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| title_full_unstemmed |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| title_sort |
Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células endometriais de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal |
| author |
Kamergorodsky, Gil [UNIFESP] |
| author_facet |
Kamergorodsky, Gil [UNIFESP] |
| author_role |
author |
| dc.contributor.advisorLattes.none.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/8854353153245040 |
| dc.contributor.authorLattes.none.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9374412922125900 |
| dc.contributor.institution.pt_BR.fl_str_mv |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| dc.contributor.author.fl_str_mv |
Kamergorodsky, Gil [UNIFESP] |
| dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Schor, Eduardo [UNIFESP] |
| contributor_str_mv |
Schor, Eduardo [UNIFESP] |
| dc.subject.por.fl_str_mv |
Endometriose Endométrio Receptor da progesterona Cultura primária de células |
| topic |
Endometriose Endométrio Receptor da progesterona Cultura primária de células Endometriosis Endometrium Progesterone receptor Primary cell culture |
| dc.subject.eng.fl_str_mv |
Endometriosis Endometrium Progesterone receptor Primary cell culture |
| description |
OBJETIVOS: Avaliar a ativação e a expressão do receptor de progesterona em cultura primária de células endometriais, após exposição ao estradiol e à progesterona. DESENHO: Estudo experimental in vitro para análise de microfisiometria e PCR em tempo real LOCAL DE DESENVOLVIMENTO: Setor de Algia Pélvica e Endometriose e Centro de Terapia Celular e Molecular da UNIFESP/Escola Paulista de Medicina PACIENTES E MÉTODOS: Este estudo contou com 20 pacientes, 11 com diagnóstico radiológico de endometriose pélvica profunda intestinal, confirmado por laparoscopia, e 09 sem endometriose. Por meio de cureta de Novak® foram obtidos fragmentos de endométrio, posteriormente processados para a formação de cultura. As placas de cultura foram tratadas com 17-E2 e progesterona, e depois processadas para o estudo de microfisiometria e PCR em tempo Real. RESULTADOS: Observou-se diminuição da expressão nuclear de mRNA de receptores de progesterona (PR), após tratamento hormonal; seis vezes menor no grupo de endometriose profunda na comparação com a do grupo-controle. No estudo de microfisiometria, as médias de ECARs (taxa de acidificação extracelular) do grupo de endometriose profunda (56,19 ± 0,76 μV / segundo) foram inferiores às do grupo-controle (114,3 ± 1,34 μV / segundo). ( P<0,005) CONCLUSÕES: Observaram-se menor acidificação extracelular e menor expressão do receptor de progesterona em células estromais do endométrio, em cultura, na comparação com às das mulheres sem a doença. Estes achados apoiam a hipótese de que a resistência à progesterona possa estar envolvida na etiopatogenia da endometriose. |
| publishDate |
2017 |
| dc.date.issued.fl_str_mv |
2017-05-09 |
| dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2019-06-19T14:57:03Z |
| dc.date.available.fl_str_mv |
2019-06-19T14:57:03Z |
| dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| format |
doctoralThesis |
| status_str |
publishedVersion |
| dc.identifier.pt_BR.fl_str_mv |
https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5315653 |
| dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49893 |
| dc.identifier.dark.fl_str_mv |
ark:/48912/001300002w24g |
| url |
https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=5315653 http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/49893 |
| identifier_str_mv |
ark:/48912/001300002w24g |
| dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
| language |
por |
| dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| eu_rights_str_mv |
openAccess |
| dc.format.none.fl_str_mv |
55 f. |
| dc.coverage.spatial.none.fl_str_mv |
São Paulo |
| dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da UNIFESP instname:Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) instacron:UNIFESP |
| instname_str |
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| instacron_str |
UNIFESP |
| institution |
UNIFESP |
| reponame_str |
Repositório Institucional da UNIFESP |
| collection |
Repositório Institucional da UNIFESP |
| bitstream.url.fl_str_mv |
https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/2d22257a-12ca-4449-9274-c335e56d03c2/download https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/daa2700f-4527-4ca7-878b-3351e90fdb22/download https://repositorio.unifesp.br/bitstreams/081de9e0-dc03-47ec-99b3-60c72d9b4821/download |
| bitstream.checksum.fl_str_mv |
37227fba1ffe61f14faeb2c9b28fb452 1a53f30071a3c1d7078bf51e5bb7d97a 7ae0096f48e599ba7c76e4dc816c9eaa |
| bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
| repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da UNIFESP - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) |
| repository.mail.fl_str_mv |
biblioteca.csp@unifesp.br |
| _version_ |
1865648820570816512 |