Análise fitoquímica de Ocotea odorifera (Lauraceae), Piper leavicarpu (Piperaceae) e avaliação da atividade biológica dos metabolitos isolados

• Ano de defesa: 2014
• Autor(a) principal: Maciel, Dayany da Silva Alves [UNIFESP]
• Orientador(a): Lago, João Henrique Ghilardi [UNIFESP]
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/48912/001300001rnn1
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de São Paulo
• Palavras-chave em Português: Ocotea odorifera; Piper laevicarpu; Citotóxica; Antileishmania; Antitripanossoma
• Palavras-chave em Inglês: Ocotea odorifera; Piper laevicarpu; Cytotoxic; Antileishmanial; Antitripanossoma
• Link de acesso: https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=444861; http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47454

Ocotea odoriera (Lauraceae) é popularmente conhecida como sassafrás ou canela-sassafrás enquanto que Piper laevicarpu (Piperaceae) é conhecida como falsa-pimenteira. Estas duas espécies vegetais são provenientes do bioma da Mata Atlântica brasileira. Estudos anteriores conduzidos em nosso laboratório mostraram que o extrato metanólico das partes aéreas de O. odorifera e o extrato diclorometânico das folhas de P. laevicarpu apresentam atividade citotóxica e antiparasitária, respectivamente. Desta forma, neste trabalho, foi realizada a análise fitoquímica biomonitorada destes extratos visando isolar e identificar os compostos que apresentassem atividade citotóxica para a linhagem B16F10 Nex2 (melanoma murino) em O. odorifera e atividade antileishmania/antitripanossoma para P. laevicarpu. Para tanto, os extratos brutos foram individualmente submetidos a diferentes procedimentos cromatográficos (SiO2 em fase normal e Sephadex LH-20). Destes processos, foram identificados cinco compostos com atividade citotóxica em O. odorifera: 1 (eugenol), uma mistura de 2 + 3 (4-alil-2,6-dimetoxifenol e adipato de dioctila), 4 (acetato de isoeugenila) e 5 (sitosterol), sendo que 1 e 2 ainda não haviam sido descritos anteriormente na espécie em estudo. Em P. laevicarpu foi isolada uma amida cíclica denominada laevicarpina (6) inédita como produto natural, a qual apresentou potencial antiparasitário in vitro. Essa substância apresentou, frente a formas tripomastiogotas de T. cruzi valores de CI50 de 14,75 µM/mL, indicativo de atividade expressiva para T. cruzi com baixa citotoxicidade, comparado ao controle positivo benzonidazol (42,5 M/mL). Tais resultados permitiram inferir a presença de moléculas nas espécies vegetais em estudo que podem ser utilizadas como protótipos para o desenvolvimento de novas drogas com ação antitumoral e/ou antiparasitária.