Composição corporal e polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 em síndrome dos ovários policísticos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2018
Autor(a) principal: AZEVEDO, Mariana Mendes Porto
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Instituto de Ciências Biológicas e Naturais - ICBN
Brasil
UFTM
Programa de Pós-Graduação Interdisciplinar em Biociências Aplicadas
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/932
Resumo: A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é considerada uma desordem multifatorial, com alterações genéticas, metabólicas, endócrinas e ambientais, afeta grande parte da população feminina, tratando-se de um importante fator de infertilidade. As informações atuais ainda não permitem estabelecer parâmetros precisos para diagnóstico e prognostico. Assim, este estudo teve como objetivo a identificação de fatores de risco, consequências clínicas, dados antropométricos, composição corporal, e polimorfismos de deleção dos genes da famíliaglutationa S-transferase GSTT1 e GSTM1 em pacientes com SOP, comparando-as com uma população controle. Para isso, duzentas e quarenta mulheres (117 pacientes com SOP e 123 sem SOP) foram avaliadas. Os dados sociodemográficos, fatores de risco e consequências clínicas foram obtidos por meio de questionário e acompanhamento de consultas, já os dados antropométricos foram obtidos com o auxílio de fita métrica e o exame de bioimpedância utilizado possuía sistema tetrapolar. Para a realização dos índices de resistência insulínica foram realizados testes com a insulina de jejum, glicose e triglicerídeos. A análise molecular foi realizada a partir da coleta de sangue periférico e extração de DNA genômico. A genotipagem foi realizada pela técnica de PCR multiplex. A análise estatística foi realizada utilizando o programa SSP SS, versão 24 e o nível de significância foi de5% (p≤0,05). Os dados obtidos mostraram que a ausência de gestação, irregularidades menstruais, fatores associados à infertilidade e características clínicas do hiperandrogenismo, foram mais frequentes no grupo de mulheres com SOP. Na análise antropométrica, o aumento de peso e do índice de massa corporal foram associados à SOP. Os índices de resistência insulínica também diferiram entre os grupos. A frequência dos polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 não apresentou diferença entre os grupos. A análise multivariada evidenciou que o histórico familiar de SOP é mais frequente entre as portadoras de SOP. Dentre os fatores de risco para a síndrome, o histórico de SOP familiar foi associado com a doença, sendo frequente em mulheres do grupo experimental. Para concluir, em nossa casuística, histórico familiar, consequências clínicas da síndrome, peso, IMC e índices de resistência à insulina estão associados à SOP.
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spelling Composição corporal e polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 em síndrome dos ovários policísticosGlutationa S-transferase.Antropometria.Síndrome do ovário policístico.Glutathione-Transferase.Body composition.Polycystic ovarian syndrome.Genética HumanaA Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é considerada uma desordem multifatorial, com alterações genéticas, metabólicas, endócrinas e ambientais, afeta grande parte da população feminina, tratando-se de um importante fator de infertilidade. As informações atuais ainda não permitem estabelecer parâmetros precisos para diagnóstico e prognostico. Assim, este estudo teve como objetivo a identificação de fatores de risco, consequências clínicas, dados antropométricos, composição corporal, e polimorfismos de deleção dos genes da famíliaglutationa S-transferase GSTT1 e GSTM1 em pacientes com SOP, comparando-as com uma população controle. Para isso, duzentas e quarenta mulheres (117 pacientes com SOP e 123 sem SOP) foram avaliadas. Os dados sociodemográficos, fatores de risco e consequências clínicas foram obtidos por meio de questionário e acompanhamento de consultas, já os dados antropométricos foram obtidos com o auxílio de fita métrica e o exame de bioimpedância utilizado possuía sistema tetrapolar. Para a realização dos índices de resistência insulínica foram realizados testes com a insulina de jejum, glicose e triglicerídeos. A análise molecular foi realizada a partir da coleta de sangue periférico e extração de DNA genômico. A genotipagem foi realizada pela técnica de PCR multiplex. A análise estatística foi realizada utilizando o programa SSP SS, versão 24 e o nível de significância foi de5% (p≤0,05). Os dados obtidos mostraram que a ausência de gestação, irregularidades menstruais, fatores associados à infertilidade e características clínicas do hiperandrogenismo, foram mais frequentes no grupo de mulheres com SOP. Na análise antropométrica, o aumento de peso e do índice de massa corporal foram associados à SOP. Os índices de resistência insulínica também diferiram entre os grupos. A frequência dos polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 não apresentou diferença entre os grupos. A análise multivariada evidenciou que o histórico familiar de SOP é mais frequente entre as portadoras de SOP. Dentre os fatores de risco para a síndrome, o histórico de SOP familiar foi associado com a doença, sendo frequente em mulheres do grupo experimental. Para concluir, em nossa casuística, histórico familiar, consequências clínicas da síndrome, peso, IMC e índices de resistência à insulina estão associados à SOP.The Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS) is considered a multifactorial disorder, with genetic, metabolic, endocrine and environmental alterations, affecting a large part of the female population, being an important factor of infertility. The current information does not yet allow to establish precise parameters for diagnosis and prognosis. Thus, this study aimed to identify risk factors, clinical consequences, anthropometric data, body composition, and deletion polymorphisms of the genes of the glutathione S-transferase GSTT1 and GSTM1 in patients with PCOS, comparing them with a control population . For this, two hundred and forty women (117 patients with PCOS and 123 patients without PCOS) were evaluated. Socio-demographic data, risk factors and clinical consequences were obtained through a questionnaire and follow-up of consultations. Anthropometric data were obtained with the aid of a tape measure and the bioimpedance test used had a tetrapolar system. Insulin resistance tests were performed with insulin, glucose and triglycerides. Molecular analysis was performed from peripheral blood collection and genomic DNA extraction. Genotyping was performed by the multiplex PCR technique. Statistical analysis was performed using the SSP SS, version 24and withlevesignificance was 5% (p≤0.05). The data obtained showed that the absence of gestation, menstrual irregularities, factors associated with infertility and clinical characteristics of hyperandrogenism were more frequent in the group of women with PCOS. In the anthropometric analysis, increased weight and body mass index were associated with PCOS. The indices of insulin resistance also differed between the groups. The frequency of GSTT1 and GSTM1 deletion polymorphisms did not differ between groups. The multivariate analysis showed that the family history of PCOS is more frequent among patients with PCOS. Among the risk factors for the syndrome, the history of familial PCOS was associated with the disease, being frequent in women of the experimental group. To conclude, in our series, family history, clinical consequences of the syndrome, weight, BMI and insulin resistance index are associated with PCOS.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoUniversidade Federal do Triângulo MineiroInstituto de Ciências Biológicas e Naturais - ICBNBrasilUFTMPrograma de Pós-Graduação Interdisciplinar em Biociências AplicadasCINTRA, Mariangela Torreglosa Ruiz24774148873http://lattes.cnpq.br/5420819970399848AZEVEDO, Mariana Mendes Porto2019-12-20T18:26:15Z2018-08-20info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfapplication/pdfAZEVEDO, Mariana Mendes Porto. Composição corporal e polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 em síndrome dos ovários policísticos. 2018. 84f . Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas) - Programa de Pós-Graduação Interdisciplinar em Biociências Aplicadas, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba, 2018 .http://bdtd.uftm.edu.br/handle/tede/932porABDEL-RAHMAN, S. Z. et al. A multiplex PCR procedure for polymorphic analysis of GSTM1 and GSTT1 genes in population studies.Cancerletters, v. 107, n. 2, p. 229-233, 1996. ABESO - Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Diretrizes Brasileiras de Obesidade. 4ª edição. São Paulo – SP. 2016. ABRUZZESE, G. A. et al. Lipid Accumulation Product (LAP) and Visceral Adiposity Index (VAI) as Markers of Insulin Resistance and Metabolic Associated Disturbances in Young Argentine Women with Polycystic Ovary Syndrome. Hormone and Metabolic Research, v. 26, n. 3, p. 136-143. 2015. ALBALAWI, F. S. et al. rs 4889 polymorphism in KISS1 gene, its effect on polycystic ovary syndrome development and anthropometric and hormonal parameters in Saudi women. 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Polycystic ovarian syndrome.
Genética Humana
description A Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) é considerada uma desordem multifatorial, com alterações genéticas, metabólicas, endócrinas e ambientais, afeta grande parte da população feminina, tratando-se de um importante fator de infertilidade. As informações atuais ainda não permitem estabelecer parâmetros precisos para diagnóstico e prognostico. Assim, este estudo teve como objetivo a identificação de fatores de risco, consequências clínicas, dados antropométricos, composição corporal, e polimorfismos de deleção dos genes da famíliaglutationa S-transferase GSTT1 e GSTM1 em pacientes com SOP, comparando-as com uma população controle. Para isso, duzentas e quarenta mulheres (117 pacientes com SOP e 123 sem SOP) foram avaliadas. Os dados sociodemográficos, fatores de risco e consequências clínicas foram obtidos por meio de questionário e acompanhamento de consultas, já os dados antropométricos foram obtidos com o auxílio de fita métrica e o exame de bioimpedância utilizado possuía sistema tetrapolar. Para a realização dos índices de resistência insulínica foram realizados testes com a insulina de jejum, glicose e triglicerídeos. A análise molecular foi realizada a partir da coleta de sangue periférico e extração de DNA genômico. A genotipagem foi realizada pela técnica de PCR multiplex. A análise estatística foi realizada utilizando o programa SSP SS, versão 24 e o nível de significância foi de5% (p≤0,05). Os dados obtidos mostraram que a ausência de gestação, irregularidades menstruais, fatores associados à infertilidade e características clínicas do hiperandrogenismo, foram mais frequentes no grupo de mulheres com SOP. Na análise antropométrica, o aumento de peso e do índice de massa corporal foram associados à SOP. Os índices de resistência insulínica também diferiram entre os grupos. A frequência dos polimorfismos de deleção dos genes GSTT1 e GSTM1 não apresentou diferença entre os grupos. A análise multivariada evidenciou que o histórico familiar de SOP é mais frequente entre as portadoras de SOP. Dentre os fatores de risco para a síndrome, o histórico de SOP familiar foi associado com a doença, sendo frequente em mulheres do grupo experimental. Para concluir, em nossa casuística, histórico familiar, consequências clínicas da síndrome, peso, IMC e índices de resistência à insulina estão associados à SOP.
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