Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Carvalho, Edson Fernando Goulart de
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Uberlândia
Brasil
Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27027
http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384
Resumo: Strongyloides venezuelensis EXCRETORY/SECRETORY PRODUCTS: APPLICATION TO STRONGYLOIDIASIS DIAGNOSIS AND CHARACTERIZATION OF IMMUNOREACTIVE PROTEINS. The Human strongyloidiasis is an intestinal parasitosis caused by the nematode Strongyloides stercoralis with worldwide distribution and predominance in tropical and subtropical areas. Parasitological diagnosis presents low sensitivity due to intermittent elimination of larvae in the faeces and approximately 50% of the affected individuals are asymptomatic. In the serological diagnosis, although more sensitive, cross reactivity still occurs with other parasitoses. The search for antigens that present greater specificity, if necessary, and the use of experimental models may aid in the production of heterologous antigens. Strongyloides venezuelensis is often used to evaluate host-parasite interaction, molecular aspects during infection, efficacy of new therapies, and other immunological characteristics of strongyloidiasis. Thus, use of excretory/secretory products (E/S) of filaroid larvae of S. venezuelensis in the diagnosis of strongyloidiasis presents itself as a promising tool. The objective of the research was to obtain E/S products of filaroid larvae of S. venezuelensis, apply them in the diagnosis of strongyloidiasis and to identify and partially characterize the immunoreactive proteins. ELISA tests for anti-Strongyloid IgG were carried out using samples of rat serum experimentally infected with S. venezuelensis or human serum using total saline extract (TS) and E/S products (RPMI E/S and PBS E/S). Immunoblotting was performed to detect the immunoreactive protein fractions and were later analyzed by mass spectrometry and bioinformatics. All preparations detected anti-Strongyloides IgG with emphasis on RPMI E/S (Se = 83.3% and Sp = 100%) on analysis with mouse serum and PBS E/S (Se = 81.7% and Sp = 88.9%) in human serum samples. In immunoblotting, specific protein bands with approximately 17 kDa were identified in the three preparations. In the bioinformatics analysis, proteins containing CAP domain belonging to the superfamily CRISP (A0A0K0FJA1) were identified in the three preparations, in TS a calcium binding protein, RPMI E/S two proteins containing CAP domain and PBS E/S an uncharacterized protein of the family ADF/Cofilin. Most of the identified proteins are E/S products, presenting predicted sequences as B cell epitopes. The E/S products presented superior diagnostic performance to TS, both in experimental and human strongyloidiasis. Protein bands of 17 kDa specific for Strongyloides, presented in their composition, proteins containing CAP domain. The construction of the three-dimensional models of the proteins and their validations were satisfactory and allowed to understand how these proteins present their conformation. Prediction of B-cell epitopes by the Bepipred 2.0 program identified sequences as B-cell epitopes and could be used as possible diagnostic tools as well as in vaccine trials.
id UFU_38e132d1ac958bb0e2bb68fd862314fc
oai_identifier_str oai:repositorio.ufu.br:123456789/27027
network_acronym_str UFU
network_name_str Repositório Institucional da UFU
repository_id_str
spelling Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativasStrongyloides venezuelensis excretory/secretory products: application to strongyloidiasis diagnosis and characterization of immunoreactive proteins.EstrongiloidiaseExcreção/secreçãoExcreção/secreçãoDiagnósticoImunodiagnósticoStrongyloides venezuelensisProteínas contendo domínio CAPEstrongiloidíaseSuperfamília CRISPStrongyloidiasis,Excretion/secretionImmunodiagnosticProteins containing CAP domainSuperfamily CRISPCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASCNPQ::OUTROSStrongyloides venezuelensis EXCRETORY/SECRETORY PRODUCTS: APPLICATION TO STRONGYLOIDIASIS DIAGNOSIS AND CHARACTERIZATION OF IMMUNOREACTIVE PROTEINS. The Human strongyloidiasis is an intestinal parasitosis caused by the nematode Strongyloides stercoralis with worldwide distribution and predominance in tropical and subtropical areas. Parasitological diagnosis presents low sensitivity due to intermittent elimination of larvae in the faeces and approximately 50% of the affected individuals are asymptomatic. In the serological diagnosis, although more sensitive, cross reactivity still occurs with other parasitoses. The search for antigens that present greater specificity, if necessary, and the use of experimental models may aid in the production of heterologous antigens. Strongyloides venezuelensis is often used to evaluate host-parasite interaction, molecular aspects during infection, efficacy of new therapies, and other immunological characteristics of strongyloidiasis. Thus, use of excretory/secretory products (E/S) of filaroid larvae of S. venezuelensis in the diagnosis of strongyloidiasis presents itself as a promising tool. The objective of the research was to obtain E/S products of filaroid larvae of S. venezuelensis, apply them in the diagnosis of strongyloidiasis and to identify and partially characterize the immunoreactive proteins. ELISA tests for anti-Strongyloid IgG were carried out using samples of rat serum experimentally infected with S. venezuelensis or human serum using total saline extract (TS) and E/S products (RPMI E/S and PBS E/S). Immunoblotting was performed to detect the immunoreactive protein fractions and were later analyzed by mass spectrometry and bioinformatics. All preparations detected anti-Strongyloides IgG with emphasis on RPMI E/S (Se = 83.3% and Sp = 100%) on analysis with mouse serum and PBS E/S (Se = 81.7% and Sp = 88.9%) in human serum samples. In immunoblotting, specific protein bands with approximately 17 kDa were identified in the three preparations. In the bioinformatics analysis, proteins containing CAP domain belonging to the superfamily CRISP (A0A0K0FJA1) were identified in the three preparations, in TS a calcium binding protein, RPMI E/S two proteins containing CAP domain and PBS E/S an uncharacterized protein of the family ADF/Cofilin. Most of the identified proteins are E/S products, presenting predicted sequences as B cell epitopes. The E/S products presented superior diagnostic performance to TS, both in experimental and human strongyloidiasis. Protein bands of 17 kDa specific for Strongyloides, presented in their composition, proteins containing CAP domain. The construction of the three-dimensional models of the proteins and their validations were satisfactory and allowed to understand how these proteins present their conformation. Prediction of B-cell epitopes by the Bepipred 2.0 program identified sequences as B-cell epitopes and could be used as possible diagnostic tools as well as in vaccine trials.CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorTese (Doutorado)A estrongiloidíase humana é uma parasitose intestinal causada pelo nematódeo Strongyloides stercoralis com distribuição mundial e predominância em áreas tropicais e subtropicais. O diagnóstico parasitológico apresenta baixa sensibilidade devido à intermitente eliminação de larvas nas fezes e por aproximadamente 50% dos indivíduos acometidos serem assintomáticos. O diagnóstico sorológico, apesar de mais sensível, apresenta reatividade cruzada com outras parasitoses. A busca por antígenos que apresentem bons padrões diagnósticos, se faz necessário, e o uso de modelos experimentais podem auxiliar na obtenção de antígenos heterólogos aplicáveis ao diagnóstico. Strongyloides venezuelensis é frequentemente utilizado para avaliar a interação parasito-hospedeiro, os aspectos moleculares durante a infecção, a eficácia de novas terapias e outras características imunológicas da estrongiloidíase. O uso de produtos de excreção/secreção (E/S) de larvas filarioides de S. venezuelensis no diagnóstico da estrongiloidiase, apresenta-se como uma ferramenta promissora. O objetivo da pesquisa foi obter produtos de E/S de larvas filarioides de S. venezuelensis, aplicá-los no diagnóstico da estrongiloidiase e identificar e caracterizar parcialmente as proteínas imunorreativas. Testes ELISA para detecção de IgG anti-Strongyloides foram realizados, com amostras de soro de ratos experimentalmente infectados com S. venezuelensis ou de soro humano, utilizando extrato total salino (TS) e produtos E/S (RPMI E/S e PBS E/S). Immunoblotting foi realizado para detectar as frações proteicas imunorreativas, e posteriormente foram analisadas por espectrometria de massas e bioinformática. Todas as preparações detectaram IgG anti-Strongyloides com destaque para o RPMI E/S (Se = 83,3% e Es = 100%), na análise com soro de rato e PBS E/S (Se = 81,7% e Es = 88,9%) em amostras de soro humano. No immunoblotting foram identificadas bandas proteicas específicas com aproximadamente 17 kDa nas três preparações. Na análise de bioinformática, foram identificadas proteínas contendo domínio CAP pertencente a superfamília CRISP (A0A0K0FJA1) nas três preparações, no TS uma proteína ligante de cálcio, RPMI E/S duas proteínas contendo domínio CAP e PBS E/S uma proteína não caracterizada da família ADF/Cofilin. Em sua maioria as proteínas identificadas são produtos de E/S, apresentando sequências preditas como epítopos de célula B. Conclui-se que os produtos de E/S apresentaram desempenho diagnostico superior ao TS, tanto na estrongiloidiase experimental quanto humana. Bandas proteicas de 17 kDA especificas para Strongyloides, apresentaram em sua composição, proteínas contendo domínio CAP. A construção dos modelos tridimensionais das proteínas e suas validações foram satisfatórias e permitiram entender como essas proteínas apresentam sua conformação. A predição de epítopos de célula B, pelo programa Bepipred 2.0, identificou sequências como epítopos de célula B, podendo serem utilizadas como possíveis ferramentas diagnosticas, como também em testes vacinais.2021-02-18Universidade Federal de UberlândiaBrasilPrograma de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia AplicadasCosta-Cruz, Julia Mariahttp://lattes.cnpq.br/2275947687770740Costa, Idessania NazarethCV: http://lattes.cnpq.br/6509732003277148Gonzaga, Henrique Tomazhttp://lattes.cnpq.br/9683448245376250Nunes, Daniela da Silvahttp://lattes.cnpq.br/0255510935253443Miranda, Juliana SIlvahttp://lattes.cnpq.br/1892012504907693Carvalho, Edson Fernando Goulart de2019-09-20T20:11:01Z2019-09-20T20:11:01Z2019-02-18info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfCARVALHO, Edson Fernando Goulart de. Produtos de excreção/secreção de Strongyloides venezuelensis: Aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas. 2019. 98f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlãndia, 2019. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27027http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384porhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFUinstname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)instacron:UFU2023-02-24T14:04:26Zoai:repositorio.ufu.br:123456789/27027Repositório InstitucionalONGhttp://repositorio.ufu.br/oai/requestdiinf@dirbi.ufu.bropendoar:2023-02-24T14:04:26Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)false
dc.title.none.fl_str_mv Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
Strongyloides venezuelensis excretory/secretory products: application to strongyloidiasis diagnosis and characterization of immunoreactive proteins.
title Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
spellingShingle Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
Carvalho, Edson Fernando Goulart de
Estrongiloidiase
Excreção/secreção
Excreção/secreção
Diagnóstico
Imunodiagnóstico
Strongyloides venezuelensis
Proteínas contendo domínio CAP
Estrongiloidíase
Superfamília CRISP
Strongyloidiasis,
Excretion/secretion
Immunodiagnostic
Proteins containing CAP domain
Superfamily CRISP
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
CNPQ::OUTROS
title_short Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
title_full Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
title_fullStr Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
title_full_unstemmed Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
title_sort Produtos de excreção/secreção de strongyloides venezuelensis: aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas
author Carvalho, Edson Fernando Goulart de
author_facet Carvalho, Edson Fernando Goulart de
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Costa-Cruz, Julia Maria
http://lattes.cnpq.br/2275947687770740
Costa, Idessania Nazareth
CV: http://lattes.cnpq.br/6509732003277148
Gonzaga, Henrique Tomaz
http://lattes.cnpq.br/9683448245376250
Nunes, Daniela da Silva
http://lattes.cnpq.br/0255510935253443
Miranda, Juliana SIlva
http://lattes.cnpq.br/1892012504907693
dc.contributor.author.fl_str_mv Carvalho, Edson Fernando Goulart de
dc.subject.por.fl_str_mv Estrongiloidiase
Excreção/secreção
Excreção/secreção
Diagnóstico
Imunodiagnóstico
Strongyloides venezuelensis
Proteínas contendo domínio CAP
Estrongiloidíase
Superfamília CRISP
Strongyloidiasis,
Excretion/secretion
Immunodiagnostic
Proteins containing CAP domain
Superfamily CRISP
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
CNPQ::OUTROS
topic Estrongiloidiase
Excreção/secreção
Excreção/secreção
Diagnóstico
Imunodiagnóstico
Strongyloides venezuelensis
Proteínas contendo domínio CAP
Estrongiloidíase
Superfamília CRISP
Strongyloidiasis,
Excretion/secretion
Immunodiagnostic
Proteins containing CAP domain
Superfamily CRISP
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
CNPQ::OUTROS
description Strongyloides venezuelensis EXCRETORY/SECRETORY PRODUCTS: APPLICATION TO STRONGYLOIDIASIS DIAGNOSIS AND CHARACTERIZATION OF IMMUNOREACTIVE PROTEINS. The Human strongyloidiasis is an intestinal parasitosis caused by the nematode Strongyloides stercoralis with worldwide distribution and predominance in tropical and subtropical areas. Parasitological diagnosis presents low sensitivity due to intermittent elimination of larvae in the faeces and approximately 50% of the affected individuals are asymptomatic. In the serological diagnosis, although more sensitive, cross reactivity still occurs with other parasitoses. The search for antigens that present greater specificity, if necessary, and the use of experimental models may aid in the production of heterologous antigens. Strongyloides venezuelensis is often used to evaluate host-parasite interaction, molecular aspects during infection, efficacy of new therapies, and other immunological characteristics of strongyloidiasis. Thus, use of excretory/secretory products (E/S) of filaroid larvae of S. venezuelensis in the diagnosis of strongyloidiasis presents itself as a promising tool. The objective of the research was to obtain E/S products of filaroid larvae of S. venezuelensis, apply them in the diagnosis of strongyloidiasis and to identify and partially characterize the immunoreactive proteins. ELISA tests for anti-Strongyloid IgG were carried out using samples of rat serum experimentally infected with S. venezuelensis or human serum using total saline extract (TS) and E/S products (RPMI E/S and PBS E/S). Immunoblotting was performed to detect the immunoreactive protein fractions and were later analyzed by mass spectrometry and bioinformatics. All preparations detected anti-Strongyloides IgG with emphasis on RPMI E/S (Se = 83.3% and Sp = 100%) on analysis with mouse serum and PBS E/S (Se = 81.7% and Sp = 88.9%) in human serum samples. In immunoblotting, specific protein bands with approximately 17 kDa were identified in the three preparations. In the bioinformatics analysis, proteins containing CAP domain belonging to the superfamily CRISP (A0A0K0FJA1) were identified in the three preparations, in TS a calcium binding protein, RPMI E/S two proteins containing CAP domain and PBS E/S an uncharacterized protein of the family ADF/Cofilin. Most of the identified proteins are E/S products, presenting predicted sequences as B cell epitopes. The E/S products presented superior diagnostic performance to TS, both in experimental and human strongyloidiasis. Protein bands of 17 kDa specific for Strongyloides, presented in their composition, proteins containing CAP domain. The construction of the three-dimensional models of the proteins and their validations were satisfactory and allowed to understand how these proteins present their conformation. Prediction of B-cell epitopes by the Bepipred 2.0 program identified sequences as B-cell epitopes and could be used as possible diagnostic tools as well as in vaccine trials.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019-09-20T20:11:01Z
2019-09-20T20:11:01Z
2019-02-18
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv CARVALHO, Edson Fernando Goulart de. Produtos de excreção/secreção de Strongyloides venezuelensis: Aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas. 2019. 98f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlãndia, 2019. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384
https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27027
http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384
identifier_str_mv CARVALHO, Edson Fernando Goulart de. Produtos de excreção/secreção de Strongyloides venezuelensis: Aplicação ao diagnóstico da estrongiloidíase e caracterização de proteínas imunorreativas. 2019. 98f. Tese (Doutorado em Imunologia e Parasitologia Aplicadas) - Universidade Federal de Uberlândia, Uberlãndia, 2019. DOI http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384
url https://repositorio.ufu.br/handle/123456789/27027
http://dx.doi.org/10.14393/ufu.te.2019.2384
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
info:eu-repo/semantics/openAccess
rights_invalid_str_mv http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Uberlândia
Brasil
Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal de Uberlândia
Brasil
Programa de Pós-graduação em Imunologia e Parasitologia Aplicadas
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFU
instname:Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron:UFU
instname_str Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
instacron_str UFU
institution UFU
reponame_str Repositório Institucional da UFU
collection Repositório Institucional da UFU
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFU - Universidade Federal de Uberlândia (UFU)
repository.mail.fl_str_mv diinf@dirbi.ufu.br
_version_ 1827843490693775360