Monitoramento de Escherichia coli ESBL – beta lactamase de espectro estendido na região sul do município de São Paulo

• Ano de defesa: 2024
• Autor(a) principal: Schiavi, Gustavo da Silva
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• dARK ID: ark:/30103/0013000001rg6
• Idioma: por
• Instituição de defesa: UNISA
• Palavras-chave em Português: E. coli; ESBL; Cães e Gatos
• Link de acesso: http://dspace.unisa.br/handle/123456789/2912

Introdução: Nas últimas décadas houve um crescimento na prevalência de doenças infecciosas, zoonoses e microrganismos multirresistentes, decorrente de um desequilíbrio na Saúde humana, animal e ambiental. As enterobactérias são patógenos de grande importância para saúde única devido a sua disseminação mundial, e pelo potencial caráter zoonótico. O isolamento dessas bactérias multirresistentes aos antibióticos em animais de companhia hígidos é um ponto importante a ser estudado, para avaliarmos o risco de infecção, prevenção e futuras possibilidades nos tratamentos. Objetivo: Monitorar as E. coli -ESBL provenientes da microbiota intestinal de cães e gatos atendidos pela campanha de castração da região sul do município de São Paulo. Métodos: Foi realizada uma amostragem de conveniência de 72 animais, cães e gatos, atendidos pela campanha de castração na região sul do município de São Paulo. Foi colhido material fecal com swab estéril em meio de Stuart mantido a 4°C e realizado o isolamento em meio de ágar MacConkey. A identificação dos isolados foi realizada através do MALDI-TOF MS. As amostras de E. coli para ESBL foram triadas por placa cromogênica e os testes confirmatórios foram feitos por disco de difusão dupla e PCR para detecção do gene codificador da enzima CTX-M. Resultados: Foram obtidos 167 isolados de E. coli dos 72 swabs retais de 59 cães e 13 gatos. Trinta e sete isolados ESBL triados pela placa cromogênica foram para a confirmação por PCR, utilizando primers direcionados para o gene CTX-M e por disco de difusão dupla. Conclusão: Não foi detectado isolado de E. coli ESBL nas amostras estudadas.