Desenho racional de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi - agente causador da doença de Chagas

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 1996
Autor(a) principal: Pavão, Fernando
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-10102025-162549/
Resumo: A doença de Chagas, bem como outras doenças tropicais, representam um grave problema de saúde pública, inutilizando, anualmente, milhares de pessoas. Não há uma quiomioterapia efetiva para os doentes chagásicos. Neste sentido, foram implementadas algumas técnicas computacionais relacionadas com uma nova área no campo do planejamento e desenvolvimento de drogas terapêuticas, conhecida como Desenho Racional de Inibidores baseado em Estruturas Tridimensionais de Proteínas alvo, ou mais genericamente, como Desenho Racional de Drogas. Uma base de dados com cerca 93 500 compostos de baixo peso molecular foi preparada para a utilização em nossos estudos de desenho de drogas. A partir da análise do modelo tridimensional da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi, encontrou-se diferenças na região de ligação da porção adenosina do cofator NAD+ com relação à enzima homóloga humana, primeiramente observadas na enzima de Trypanosoma brucei por Verlinde et al. [1994a]. Baseado nestas diferenças estruturais, 16 compostos, potenciais inibidores seletivos da enzima gGAPDH de T cruzi, foram modelados através das técnicas computacionais implementadas.
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