Desenho racional de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi - agente causador da doença de Chagas
| Ano de defesa: | 1996 |
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| Tipo de documento: | Dissertação |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
| Idioma: | por |
| Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Departamento: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-10102025-162549/ |
Resumo: | A doença de Chagas, bem como outras doenças tropicais, representam um grave problema de saúde pública, inutilizando, anualmente, milhares de pessoas. Não há uma quiomioterapia efetiva para os doentes chagásicos. Neste sentido, foram implementadas algumas técnicas computacionais relacionadas com uma nova área no campo do planejamento e desenvolvimento de drogas terapêuticas, conhecida como Desenho Racional de Inibidores baseado em Estruturas Tridimensionais de Proteínas alvo, ou mais genericamente, como Desenho Racional de Drogas. Uma base de dados com cerca 93 500 compostos de baixo peso molecular foi preparada para a utilização em nossos estudos de desenho de drogas. A partir da análise do modelo tridimensional da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi, encontrou-se diferenças na região de ligação da porção adenosina do cofator NAD+ com relação à enzima homóloga humana, primeiramente observadas na enzima de Trypanosoma brucei por Verlinde et al. [1994a]. Baseado nestas diferenças estruturais, 16 compostos, potenciais inibidores seletivos da enzima gGAPDH de T cruzi, foram modelados através das técnicas computacionais implementadas. |
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Desenho racional de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi - agente causador da doença de ChagasRational design of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi - causative agent of Chagas diseaseTrypanosoma cruziTrypanosoma cruziChagas diseaseDoença de ChagasenzimaenzymeinhibitorsinibidoresA doença de Chagas, bem como outras doenças tropicais, representam um grave problema de saúde pública, inutilizando, anualmente, milhares de pessoas. Não há uma quiomioterapia efetiva para os doentes chagásicos. Neste sentido, foram implementadas algumas técnicas computacionais relacionadas com uma nova área no campo do planejamento e desenvolvimento de drogas terapêuticas, conhecida como Desenho Racional de Inibidores baseado em Estruturas Tridimensionais de Proteínas alvo, ou mais genericamente, como Desenho Racional de Drogas. Uma base de dados com cerca 93 500 compostos de baixo peso molecular foi preparada para a utilização em nossos estudos de desenho de drogas. A partir da análise do modelo tridimensional da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase glicossomal (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi, encontrou-se diferenças na região de ligação da porção adenosina do cofator NAD+ com relação à enzima homóloga humana, primeiramente observadas na enzima de Trypanosoma brucei por Verlinde et al. [1994a]. Baseado nestas diferenças estruturais, 16 compostos, potenciais inibidores seletivos da enzima gGAPDH de T cruzi, foram modelados através das técnicas computacionais implementadas.Chagas\' disease, as other tropical diseases, represent a senous public health problem, incapacitating , annually, thousands of people. There is no effective chemotherapy to Chagas\' disease patients. ln this sense, some computational techniques related to a new area in the:field of therapeutic drug design and development were implemented. This area is known as Target Protein Structure-based Inhibitor Design or, for short, Rational Drug Design. A data base with about 93,500 low molecular weight compounds was adapted to be used in our drug design studies. From the Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase glycosomal (gGAPDH) enzyme tridimensional model analysis, differences in the NAD+ adenosine-moiety binding site between this enzyme and the human homologous were found, as previously observed, by Verlinde et al [1994a] in the homologous enzyme from Trypanosoma brucei. Based in these structural differences, 16 compounds, potential selective inhibitors of T.cruzi gGAPDH enzyme, were modeled using the implemented computational techniques.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPOliva, GlauciusPavão, Fernando1996-10-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-10102025-162549/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2025-10-13T11:41:02Zoai:teses.usp.br:tde-10102025-162549Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212025-10-13T11:41:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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