Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.
Ano de defesa: | 2010 |
---|---|
Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | |
Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
|
Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
|
Departamento: |
Não Informado pela instituição
|
País: |
Não Informado pela instituição
|
Palavras-chave em Português: | |
Link de acesso: | http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/ |
Resumo: | Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM. |
id |
USP_090eb43f88b990a9b8c40074d0df5fa7 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:teses.usp.br:tde-17122010-141513 |
network_acronym_str |
USP |
network_name_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
repository_id_str |
|
spelling |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis.Immune protection by dendritic cells pulsed with peptide P10 derived from the gp43 of Paracoccidioides brasiliensis.Paracoccidioides brasiliensisParacoccidioides brasiliensisCélulas dendríticasDentritic cellsMicosesMycosesParacoccidioidomicoseParacoccodioidomycosisPeptídeosPeptidesParacoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM.Paracoccidiodomycosis (PCM) is a systemic mycosis caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis. In Brazil, it is ranked as the tenth cause of death among the chronic infectious and parasitic diseases. Dendritic cells (DCs) are the most efficient antigen presenting cells, and they are at least 100-1000 times more efficient than a non specific adjuvant. The P10, 15-amino acid peptide motif derived from gp43 secreted by the fungus, is recognized by T cells, induces Th1 response and protects mice in a murine model of the disease. In the present work we analyzed the ability of DCs pulsed with P10 to elicit a protective response. In vitro results showed that a stronger proliferation of the splenocytes was reached when induced by DCs with P10. In vivo, mice infected and treated with DCs pulsed with P10 showed reduce of the fungi burden with less inflamed areas, higher levels of IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 and lower levels of IL-10/IL-4. All that point out the importance of the adjuvant role of DCs when developing a vaccine using P10 for the treatment or cure of PCM.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPTaborda, Carlos PelleschiSantos, Adriana Magalhães2010-10-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2016-07-28T16:10:26Zoai:teses.usp.br:tde-17122010-141513Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212016-07-28T16:10:26Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
dc.title.none.fl_str_mv |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. Immune protection by dendritic cells pulsed with peptide P10 derived from the gp43 of Paracoccidioides brasiliensis. |
title |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
spellingShingle |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. Santos, Adriana Magalhães Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides brasiliensis Células dendríticas Dentritic cells Micoses Mycoses Paracoccidioidomicose Paracoccodioidomycosis Peptídeos Peptides |
title_short |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
title_full |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
title_fullStr |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
title_full_unstemmed |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
title_sort |
Imunoproteção induzida por células dendríticas pulsadas com peptídeo P10 derivado da gp43 de Paracoccidioides brasiliensis. |
author |
Santos, Adriana Magalhães |
author_facet |
Santos, Adriana Magalhães |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Taborda, Carlos Pelleschi |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Santos, Adriana Magalhães |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides brasiliensis Células dendríticas Dentritic cells Micoses Mycoses Paracoccidioidomicose Paracoccodioidomycosis Peptídeos Peptides |
topic |
Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioides brasiliensis Células dendríticas Dentritic cells Micoses Mycoses Paracoccidioidomicose Paracoccodioidomycosis Peptídeos Peptides |
description |
Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis e é considerada a 10º causa de morte dentre doenças infecciosas e parasitárias no Brasil. As células dendríticas (DCs) são as mais eficientes na apresentação de antígenos, e sendo de 100 a 1000 vezes mais eficientes que um adjuvante não específico. P10, motivo específico de 15 aminoácidos derivado da gp43 excretada pelo fungo, é reconhecido por linfócitos T, direciona para resposta Th1 e confere proteção no modelo experimental. Nesse sentido, analisamos a capacidade de DCs pulsadas com P10 em ativar uma resposta protetora. In vitro observamos que a proliferação de esplenócitos foi maior quando a reestimução era feira com P10 e DCs juntos. In vivo, camundongos infectados e tratados com DCs pulsadas com P10 apresentaram diminuição da carga fúngica e melhoria do tecido pulmonar, aumento de IFN-<font face=\"Symbol\">g/IL-12 e diminuição de IL-4/IL-10. Esses resultados evidenciam o potencial das DCs atuando como adjuvante para o P10 em uma vacina para o tratamento e cura da PCM. |
publishDate |
2010 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2010-10-14 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/ |
url |
http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42132/tde-17122010-141513/ |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
|
dc.rights.driver.fl_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Liberar o conteúdo para acesso público. |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.coverage.none.fl_str_mv |
|
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
publisher.none.fl_str_mv |
Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP instname:Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
instname_str |
Universidade de São Paulo (USP) |
instacron_str |
USP |
institution |
USP |
reponame_str |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
collection |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP |
repository.name.fl_str_mv |
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP) |
repository.mail.fl_str_mv |
virginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.br |
_version_ |
1809091860303446016 |