Determinação direta de Zn, Pb e Cu em bebidas alcoólicas através da técnica voltamétrica de redissolução anódica
| Ano de defesa: | 1995 |
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| Tipo de documento: | Tese |
| Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Programa de Pós-Graduação: |
Não Informado pela instituição
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| Palavras-chave em Português: | |
| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-17032026-151949/ |
Resumo: | Neste trabalho foi estudada a possibilidade da determinação \"in natura\" de Zn, Pb e Cu em bebidas alcoólicas destiladas, destilo-retificadas e por mistura através da técnica voltamétrica de redissolução anódica em eletrodo de gota pendente de mercúrio. Neste método as amostras são introduzidas diretamente na célula eletroquímica sem nenhum tratamento prévio ou adição de eletrólito suporte. As técnicas de redissolução anódica utilizadas neste estudo foram as voltametrias de varredura linear, pulso diferencial e onda-quadrada. A natureza do conteúdo orgânico das amostras é o fator determinante na escolha da técnica voltamétrica de redissolução. Medidas de condutividade mostraram que amostras com condutividades menores do que 20 µS cm-1, como as bebidas alcoólicas destilo-retificadas, proporcionam sinais analíticos pouco intensos, impossibilitando a determinação voltamétrica direta, devido à ineficiência da pré-concentração dos íons metálicos na superfície do eletrodo de trabalho. Diferentes bebidas foram analisadas pelo método da adição de padrão, mostrando que as bebidas alcoólicas destiladas, geralmente, possuem um teor de íons metálicos maior que as bebidas alcoólicas por mistura e destilo-retificadas, sendo estas últimas as que apresentaram um conteúdo menor. Dentre os íons metálicos, o teor de cobre é muitas vezes superior ao de zinco e chumbo. O método permite a determinação de íons metálicos na faixa de µg L-1 e os resultados obtidos são bastante concordantes com a técnica espectrofotométrica de absorção atômica, normalmente utilizada neste tipo de análise. |
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Determinação direta de Zn, Pb e Cu em bebidas alcoólicas através da técnica voltamétrica de redissolução anódicaDirect determination of Zn, Pb and Cu in alcoholic beverages through anodic stripping voltammetry techniquealcoholic beveragesanálise diretaanodic stripping voltammetrybebidas alcoólicasdirect analysisheavy metalsmetais pesadosvoltametria de redissolução anódicaNeste trabalho foi estudada a possibilidade da determinação \"in natura\" de Zn, Pb e Cu em bebidas alcoólicas destiladas, destilo-retificadas e por mistura através da técnica voltamétrica de redissolução anódica em eletrodo de gota pendente de mercúrio. Neste método as amostras são introduzidas diretamente na célula eletroquímica sem nenhum tratamento prévio ou adição de eletrólito suporte. As técnicas de redissolução anódica utilizadas neste estudo foram as voltametrias de varredura linear, pulso diferencial e onda-quadrada. A natureza do conteúdo orgânico das amostras é o fator determinante na escolha da técnica voltamétrica de redissolução. Medidas de condutividade mostraram que amostras com condutividades menores do que 20 µS cm-1, como as bebidas alcoólicas destilo-retificadas, proporcionam sinais analíticos pouco intensos, impossibilitando a determinação voltamétrica direta, devido à ineficiência da pré-concentração dos íons metálicos na superfície do eletrodo de trabalho. Diferentes bebidas foram analisadas pelo método da adição de padrão, mostrando que as bebidas alcoólicas destiladas, geralmente, possuem um teor de íons metálicos maior que as bebidas alcoólicas por mistura e destilo-retificadas, sendo estas últimas as que apresentaram um conteúdo menor. Dentre os íons metálicos, o teor de cobre é muitas vezes superior ao de zinco e chumbo. O método permite a determinação de íons metálicos na faixa de µg L-1 e os resultados obtidos são bastante concordantes com a técnica espectrofotométrica de absorção atômica, normalmente utilizada neste tipo de análise.In the present work was studied the possibility of determination \"in natura\" of Zn, Pb and Cu in distilled spirits, distilled-rectified spirits and mixing alcoholic beverages with the anodic stripping voltammetric technique at a hanging mercury drop electrode. In this method the samples are directly introduced into the electrochemical cell without any previous treatment or support electrolyte addition. The anodic stripping techniques used in this study were linear sweep, differential pulse and square-wave voltammetry. The nature of the organic content of the samples is the determining factor in the choice of the voltammetric stripping technique. Conductivity measurements showed that samples with conductivities lower than 20 µS cm-1, such as distilled-rectified alcoholic beverages, provide weak analytical signals, making direct voltammetric determination impossible, due to the inefficiency of the pre-concentration of metal ions on the surface of the working electrode. Different beverages were analyzed by the standard addition method, showing that distilled spirits generally have a higher metal ion content than mixed and distilled-rectified spirits, the latter being those with the lowest content. Among metal ions, the copper content is often higher than that of zinc and lead. The method allows the determination of metal ions in the µg L-1 range and the results obtained are quite consistent with the atomic absorption spectrophotometric technique, normally used in this type of analysis.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPStradiotto, Nelson RamosBarbeira, Paulo Jorge Sanches1995-10-03info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-17032026-151949/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2026-03-18T13:08:02Zoai:teses.usp.br:tde-17032026-151949Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212026-03-18T13:08:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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