Montmorilonita K-10 modificada com poli-hidróxi cátions de Fe(III) para remoção de fosfato de águas
| Ano de defesa: | 2023 |
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Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
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| Link de acesso: | https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-16102024-125812/ |
Resumo: | O excesso de fósforo em ambientes aquáticos desempenha um papel crucial na eutrofização desses corpos d\'água. Assim, torna-se essencial desenvolver materiais capazes de removê-lo eficientemente de efluentes, evitando a contaminação desses ambientes. Neste estudo, a montmorilonita K-10, um argilomineral comercial, foi submetida a modificação com poli-hidróxi cátions de Fe(III) e avaliada como adsorvente de fosfato em comparação com a montmorilonita K-10 não modificada. A incorporação dos policátions não alterou as características estruturais principais da montmorilonita, como comprovado por meio de medidas de área superficial específica, difratometria de raios X, espectroscopia no infravermelho, microscopias eletrônicas e titulações de potencial zeta. Em contrapartida, os materiais modificados com poli-hidróxi cátions de Fe(III) apresentaram um notável aumento na capacidade adsortiva, conforme evidenciado pelas isotermas de Sips. As diferentes proporções de hidroxila-Fe(III) não influenciaram nas capacidades adsortivas. A cinética de adsorção foi mais adequadamente descrita pelo modelo de pseudo-segunda ordem, atingindo o equilíbrio após 120 minutos de contato. Variações de pH entre 4,6 e 8,5 não tiveram impacto nos percentuais de adsorção. Além disso, observou-se um aumento na capacidade adsortiva conforme o aumento da força iônica, sugerindo que a formação de complexos de esfera interna predomina sobre as interações eletrostáticas como mecanismo de adsorção. A presença de diferentes interferentes (ácido húmico, ácido fúlvico, nitrato, nitrito e amônio) não reduziram o desempenho dos materiais na adsorção. Os materiais foram eficazes na remoção de fosfato de três amostras de água contaminada, uma do Rio Pinheiros e duas da Represa Billings, com concentrações de fosfato variando entre 0,0919 e 1,211 mg L-1. A concentração residual de fosfato ficou abaixo do limite de quantificação do método analítico (0,063 mg L-1 em P), sendo inferior à concentração limite de fósforo vigente na legislação CONAMA nº 357, que é de 0,075 mg L-1. Em resumo, a modificação de minerais argilosos com poli-hidróxi cátions de Fe(III) demonstrou ser uma abordagem promissora na produção de adsorventes de fosfato, apresentando capacidades adsortivas próximas ao do adsorvente comercial mais utilizado. |
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Montmorilonita K-10 modificada com poli-hidróxi cátions de Fe(III) para remoção de fosfato de águasMontmorillonite K-10 modified with Fe(III) polyhydroxy cations to remove phosphate from watersAdsorçãoAdsorptionEutrofizaçãoEutrophicationFe(III) Polyhydroxy cationsFosfatoMontmorilloniteMontmorilonitaPhosphatePoli-hidróxi cátions de Fe(III)O excesso de fósforo em ambientes aquáticos desempenha um papel crucial na eutrofização desses corpos d\'água. Assim, torna-se essencial desenvolver materiais capazes de removê-lo eficientemente de efluentes, evitando a contaminação desses ambientes. Neste estudo, a montmorilonita K-10, um argilomineral comercial, foi submetida a modificação com poli-hidróxi cátions de Fe(III) e avaliada como adsorvente de fosfato em comparação com a montmorilonita K-10 não modificada. A incorporação dos policátions não alterou as características estruturais principais da montmorilonita, como comprovado por meio de medidas de área superficial específica, difratometria de raios X, espectroscopia no infravermelho, microscopias eletrônicas e titulações de potencial zeta. Em contrapartida, os materiais modificados com poli-hidróxi cátions de Fe(III) apresentaram um notável aumento na capacidade adsortiva, conforme evidenciado pelas isotermas de Sips. As diferentes proporções de hidroxila-Fe(III) não influenciaram nas capacidades adsortivas. A cinética de adsorção foi mais adequadamente descrita pelo modelo de pseudo-segunda ordem, atingindo o equilíbrio após 120 minutos de contato. Variações de pH entre 4,6 e 8,5 não tiveram impacto nos percentuais de adsorção. Além disso, observou-se um aumento na capacidade adsortiva conforme o aumento da força iônica, sugerindo que a formação de complexos de esfera interna predomina sobre as interações eletrostáticas como mecanismo de adsorção. A presença de diferentes interferentes (ácido húmico, ácido fúlvico, nitrato, nitrito e amônio) não reduziram o desempenho dos materiais na adsorção. Os materiais foram eficazes na remoção de fosfato de três amostras de água contaminada, uma do Rio Pinheiros e duas da Represa Billings, com concentrações de fosfato variando entre 0,0919 e 1,211 mg L-1. A concentração residual de fosfato ficou abaixo do limite de quantificação do método analítico (0,063 mg L-1 em P), sendo inferior à concentração limite de fósforo vigente na legislação CONAMA nº 357, que é de 0,075 mg L-1. Em resumo, a modificação de minerais argilosos com poli-hidróxi cátions de Fe(III) demonstrou ser uma abordagem promissora na produção de adsorventes de fosfato, apresentando capacidades adsortivas próximas ao do adsorvente comercial mais utilizado.Excess phosphorus in aquatic environments plays a crucial role in the eutrophication of these water bodies. Therefore, it is essential to develop materials capable of efficiently removing it from effluents, avoiding contamination of these environments. In this work, K-10 montmorillonite, a commercial clay mineral, was subjected to modification with Fe(III) polyhydroxy cations and evaluated as a phosphate adsorbent in comparison with unmodified K-10 montmorillonite. The incorporation of polycations did not alter the main structural characteristics of montmorillonite, as proven by measurements of specific surface area, X-ray diffractometry, infrared spectroscopy, electron microscopy and zeta potential titrations. In contrast, materials modified with Fe(III) polyhydroxy cations showed a notable increase in adsorption capacity, as evidenced by the Sips isotherms. The different proportions of hydroxyl-Fe(III) did not influence the adsorption capacities. The adsorption kinetics were more adequately described by the pseudo-second order model, reaching equilibrium after 120 minutes of contact. pH variations between 4.6 and 8.5 had no impact on the adsorption percentages. Furthermore, an increase in adsorption capacity was observed as ionic strength increased, suggesting that the formation of inner sphere complexes predominates over electrostatic interactions as the adsorption mechanism. The presence of different interferents (humic acid, fulvic acid, nitrate, nitrite and ammonium) did not reduce the adsorption performance of the materials. The materials were effective in removing phosphate from three contaminated water samples, one from the Pinheiros River and two from the Billings Reservoir, with phosphate concentrations ranging between 0.0919 and 1.211 mg L-1. The residual phosphate concentration was below the quantification limit of the analytical method (0.063 mg L-1 in P), being lower than the limit concentration of phosphorus in force in CONAMA legislation nº. 357, which is 0.075 mg L-1. In summary, the modification of clay minerals with Fe(III) polyhydroxy cations has demonstrated to be a promising approach in the production of phosphate adsorbents, presenting adsorption capacities close to that of the most widely used commercial adsorbent.Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USPMasini, Jorge CesarLeite, Samara Tessinari2023-10-25info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisapplication/pdfhttps://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-16102024-125812/reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPinstname:Universidade de São Paulo (USP)instacron:USPLiberar o conteúdo para acesso público.info:eu-repo/semantics/openAccesspor2024-10-21T19:43:02Zoai:teses.usp.br:tde-16102024-125812Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://www.teses.usp.br/PUBhttp://www.teses.usp.br/cgi-bin/mtd2br.plvirginia@if.usp.br|| atendimento@aguia.usp.br||virginia@if.usp.bropendoar:27212024-10-21T19:43:02Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP - Universidade de São Paulo (USP)false |
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