Desenvolvimento e avaliação \"in vitro\" de comprimidos de liberação controlada de teofilina

• Ano de defesa: 2003
• Autor(a) principal: Ojoe, Evelyn
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Biblioteca Digitais de Teses e Dissertações da USP
• Palavras-chave em Português: Comprimidos; Estimulantes do sistema nervoso central; Formas farmacêuticas (estudo in vitro)
• Link de acesso: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24022025-155913/

Neste estudo, comprimidos de liberação modificada com 200 mg de teofilina foram preparados com diferentes polímeros como derivados celulósicos (Methocel® e Ethocel®), derivados metacrilados (Eudragit®), e polietilenoglicol (Macrogol®) em diferentes concentrações, 10-30%. Técnicas de compressão direta e granulação úmida foram empregadas na preparação dos comprimidos matriciais. Estearato de magnésio foi utilizado como lubrificante variando de 3 para 0,5% nas formulações, enquanto a lactose e o fosfato de cálcio tribásico foram utilizados como diluentes solúvel e insolúvel respectivamente. Para o controle de qualidade dos comprimidos, determinações de peso médio, teor de fármaco, dureza e friabilidade foram realizados nas 43 formulações. A avaliação da dissolução dos comprimidos foi feita de acordo com a Farmacopéia Americana 25 ed., para cápsulas de liberação prolongada (teste 3), empregando aparato 2 (pá), rotação de 50 rpm e temperatura mantida a 37ºC ± 0,5 no volume de meio de 900 mL. Para a avaliação da cinética de liberação do fármaco foram aplicados os modelos matemáticos de ordem zero, primeira ordem e Higuchi. Concluiu-se que as matrizes obtidas com os polímeros foram capazes de modular a liberação de teofilina envolvendo os mecanismos de difusão e erosão e prevalecendo modelo de Higuchi.