Imobilização de lectinas em rede interpenetrada à base de álcool polivinílico e polianilina para a construção de colunas de cromatografia de afinidade

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Rodrigues, Caroline Rego
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Estadual de Goiás
UEG ::Coordenação de Mestrado Ciências Moleculares
Brasil
UEG
Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências Moleculares
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: http://www.bdtd.ueg.br/handle/tede/622
Resumo: A técnica de fabricação de colunas de cromatografia de afinidade utilizando lectinastem exigido a elaboração de matrizes mais específicas, que resultem em sistemas com boa capacidade de imobilização e elevada atividade. Este trabalho objetiva propor um sistema suporte-lectina imobilizada que permita a separação de glicoproteínas, incluindo aplicações em cromatografia de afinidade. Uma rede interpenetrada de PVA e PANI foi sintetizada e ativada com GA, sendo que diferentes proporções destes reagentes foram testadas de acordo com um planejamento estatístico composto central 22.Em seguida, foram realizados testes para definir ascondições ótimas de imobilizaçãode duas lectinas diferentes: a fração parcialmente purificada de lectina de Brosimum gaudichaudii(Moraceae),uma planta de Cerrado conhecida por mama-cadela, que demonstrou ter alta concentração de lectinas nas sementes; e a concanavalina A (ConA), uma lectinacomercial. Oextrato brutode mama-cadelafoi obtido a partir da moagem das sementes e foi parcialmentepurificado por uma sucessãode cromatografias de exclusão moleculare de bioafinidade. As proteínas das frações cromatográficas foram quantificadas e aatividade hemaglutinante foi determinada. Testes de caracterização, através de inibição por açúcares, mostraram que a lectina Brosimina apresenta seletividade para lactose e seletividade anoméricapara β-galactose. Outros testes demonstraram que a lectina em questão não depende dos íons Ca2+e Mn2+e a presença de EDTA não afeta sua atividade. Ambas as lectinas foram imobilizadas com sucesso no mesmo suporte PVA-PANIG, porém, as condições ótimas de imobilização foram diferentes. A Brosimina apresentou os melhores resultados de atividade do suporte após o tempo de imobilização de 2 h com uma concentração de 240 μg mL-1de lectina ofertada em pH 6,0; A ConA também apresentou os melhores resultados com tempo de imobilização de 2 h e com uma concentração de 240 μg mL-1delectina ofertada, porém o pH de imobilização ótimo foi 8,0. Este resultado demonstra que o suporte PVA-PANIG sintetizado é uma matriz promissora para a fabricação de colunas de bioafinidade com lectinas e uma opção no auxílio ao estudo dos glicoconjugados em geral.
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Uma rede interpenetrada de PVA e PANI foi sintetizada e ativada com GA, sendo que diferentes proporções destes reagentes foram testadas de acordo com um planejamento estatístico composto central 22.Em seguida, foram realizados testes para definir ascondições ótimas de imobilizaçãode duas lectinas diferentes: a fração parcialmente purificada de lectina de Brosimum gaudichaudii(Moraceae),uma planta de Cerrado conhecida por mama-cadela, que demonstrou ter alta concentração de lectinas nas sementes; e a concanavalina A (ConA), uma lectinacomercial. Oextrato brutode mama-cadelafoi obtido a partir da moagem das sementes e foi parcialmentepurificado por uma sucessãode cromatografias de exclusão moleculare de bioafinidade. As proteínas das frações cromatográficas foram quantificadas e aatividade hemaglutinante foi determinada. Testes de caracterização, através de inibição por açúcares, mostraram que a lectina Brosimina apresenta seletividade para lactose e seletividade anoméricapara β-galactose. Outros testes demonstraram que a lectina em questão não depende dos íons Ca2+e Mn2+e a presença de EDTA não afeta sua atividade. Ambas as lectinas foram imobilizadas com sucesso no mesmo suporte PVA-PANIG, porém, as condições ótimas de imobilização foram diferentes. A Brosimina apresentou os melhores resultados de atividade do suporte após o tempo de imobilização de 2 h com uma concentração de 240 μg mL-1de lectina ofertada em pH 6,0; A ConA também apresentou os melhores resultados com tempo de imobilização de 2 h e com uma concentração de 240 μg mL-1delectina ofertada, porém o pH de imobilização ótimo foi 8,0. Este resultado demonstra que o suporte PVA-PANIG sintetizado é uma matriz promissora para a fabricação de colunas de bioafinidade com lectinas e uma opção no auxílio ao estudo dos glicoconjugados em geral.The fabrication technique of affinity chromatography columns using lectins has required the development of more specific matrix, which results in a good immobilization capacity systems with high activity.This study aims to propose a lectin-immobilized carrier system allowing the separation of glycoproteins, including affinity chromatography applications.An interpenetrated network of PVAand PANI was synthesizedand activated with GA, and different proportionswere tested in accordance with a statistical design central compound 22.Then, tests were performed to define the optimal conditions for the immobilizationof two different lectins individually: the partially purifiedfraction of Brosimum gaudichaudii(Moraceae)lectin, a Cerrado plant known as mama-cadela, which showed a high concentration of lectin in the seeds;and concanavalin A (ConA), a commercial lectin. The mama-cadela crude extractwas obtained from the millingof seeds and was partially purified by a series of molecular exclusionand bioaffinity chromatography. The chromatographic fractions of proteins were quantified and hemagglutinating activity was determinated. Characterization tests by inhibition of sugars, showsthat the lectin has selectivity for lactose andβ-galactose showing anomeric selectivity.Other tests demonstrated that the lectin in question does not depend on Ca2+and Mn2+ions and the presence of EDTA does not affect itsactivity. Both lectins were successfully immobilized in PVA-PANIGsupport, however, the optimal conditions of immobilization were different. The best immobilization resultsfor Brosimina were obtainedafter2 h with a concentration of 240 μgmL-1offered lectin at pH 6.0; The ConAalso showed the best results in2 h with a concentration of 240 offered μg mL-1lectin supplied, but the optimum pH was 8.0. This result shows that the PVA-PANIGsupport is promising for the manufacture of bioaffinity lectin columns and an option to the study of glycoconjugates in general.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqUniversidade Estadual de GoiásUEG ::Coordenação de Mestrado Ciências MolecularesBrasilUEGPrograma de Pós-Graduação Stricto sensu em Ciências MolecularesCaramori, Samantha Salomãohttps://orcid.org/0000-0003-2676-8280http://lattes.cnpq.br/1179478052817833Fernandes, Kátia FláviaCaramori, Samantha SalomãoUlhoa, Cirano JoséCarvalho Júnior, Luiz Bezerra deRodrigues, Caroline Rego2021-05-26T11:30:42Z2012-08-01info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfRODRIGUES, Caroline Rego. Imobilização de lectinas em rede interpenetrada à base de álcool polivinílico e polianilina para a construção de colunas de cromatografia de afinidade. 2012. 98 f. 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