Estudo da influência do plasma de Ar e H2 nas propriedades de materiais cerâmicos para aplicação odontológica.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: LIMA, Lúcia Helena Marques de Almeida. lattes
Orientador(a): FOOK, Marcus Vinicius Lia. lattes
Banca de defesa: ALVES JÚNIOR, Clodomiro., VERCIK, Luci Cristina de Oliveira., LARANJEIRA, Edilane., NEVES, Gelmires de Araújo.
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS
Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
País: Brasil
Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7200
Resumo: Atualmente o desenvolvimento das pesquisas com material cerâmico de infraestrutura visa produzir cerâmicas resistentes, tenazes, com adesão físicoquímica entre as interfaces de infraestrutura e recobrimento estético, como também, na interface de cimentação, visando obter uma aparência estética adequada e desempenho confiável para aplicações odontológicas. Este trabalho teve como objetivo avaliar a influência do plasma de Argônio e Hidrogênio, nas propriedades de cerâmicas à base de alumina infiltrada com vidro de aluminosilicato de lantânio por sinterização convencional e plasma para aplicação odontológica. Inicialmente, as matérias primas foram caracterizadas quimicamente e a seguir foram confeccionados corpos de prova de acordo com o método preconizado pelo sistema cerâmicos utilizado no estudo e pela Norma ISO 6872, para infraestrutura cerâmica. Os substratos foram submetidos a caracterização por Espectroscopia na Região do Infravermelho com transformada de FOURIER (FTIR), Microscopia Ótica (MO), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia por Energia Dispersiva de Raios X (EDS), Molhabilidade pelo ângulo de contato e gota séssil, Difração de Raios X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Resistência à flexão de três pontos, Microdureza Vickers, Densidade e Porosidade Aparente e Ensaio de Citotoxicidade. Os resultados por FTIR apresentaram informações estruturais das bandas dos grupamentos característicos da molécula em estudo. Na análise feita no MEV observou-se uma microestrutura composta de alumina, vidro de aluminosilicato de lantânio, confirmados atráves da análise por EDS. Pelo DRX a confirmação dos composto químicos presentes, sem variação significativa da cristalinidade, tamanho do cristalito e microdeformação. A molhabilidade permitiu classificar as superfícies analisadas em hidrofóbicas ou hidrofílicas. As amostras com plasma e vidro (284,14 MPa ± 10,86), foram as que apresentaram média mais elevada para o teste de resistência à flexão em três pontos, seguido da amostra convencional (257,82 MPa ± 12,42), plasma (221,06 MPa ± 15,25) e sinterizadas sem vidro (32,98 MPa ± 6,66). Os maiores valores medios de microdureza Vickers foram para as amostras com plasma e vidro (1505,40 ± 199,42). A análise estatística aplicada foi o teste F( ANOVA) com comparações pareadas de Tukey e teste t-Student, com diferença significante a nível de 5% e p< 0,001. Os corpos de prova cerâmicos apresentaram modificação físicoquímica da superfície, com aumento de 10,20% na resistência à flexão e 28,53% de microdureza Vickers, quando comparados aos com tratamento convencional.
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Inicialmente, as matérias primas foram caracterizadas quimicamente e a seguir foram confeccionados corpos de prova de acordo com o método preconizado pelo sistema cerâmicos utilizado no estudo e pela Norma ISO 6872, para infraestrutura cerâmica. Os substratos foram submetidos a caracterização por Espectroscopia na Região do Infravermelho com transformada de FOURIER (FTIR), Microscopia Ótica (MO), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Espectroscopia por Energia Dispersiva de Raios X (EDS), Molhabilidade pelo ângulo de contato e gota séssil, Difração de Raios X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Resistência à flexão de três pontos, Microdureza Vickers, Densidade e Porosidade Aparente e Ensaio de Citotoxicidade. Os resultados por FTIR apresentaram informações estruturais das bandas dos grupamentos característicos da molécula em estudo. Na análise feita no MEV observou-se uma microestrutura composta de alumina, vidro de aluminosilicato de lantânio, confirmados atráves da análise por EDS. Pelo DRX a confirmação dos composto químicos presentes, sem variação significativa da cristalinidade, tamanho do cristalito e microdeformação. A molhabilidade permitiu classificar as superfícies analisadas em hidrofóbicas ou hidrofílicas. As amostras com plasma e vidro (284,14 MPa ± 10,86), foram as que apresentaram média mais elevada para o teste de resistência à flexão em três pontos, seguido da amostra convencional (257,82 MPa ± 12,42), plasma (221,06 MPa ± 15,25) e sinterizadas sem vidro (32,98 MPa ± 6,66). Os maiores valores medios de microdureza Vickers foram para as amostras com plasma e vidro (1505,40 ± 199,42). A análise estatística aplicada foi o teste F( ANOVA) com comparações pareadas de Tukey e teste t-Student, com diferença significante a nível de 5% e p< 0,001. Os corpos de prova cerâmicos apresentaram modificação físicoquímica da superfície, com aumento de 10,20% na resistência à flexão e 28,53% de microdureza Vickers, quando comparados aos com tratamento convencional.Currently the development of research on ceramic materials aims to produce resistant, tenacious ceramics, with physical-chemical adhesion at the interfaces of infrastructure and aesthetic covering, as well as, at the cement interface, aiming to get an adequate aesthetic appearance and a trustworthy performance for odontological applications. This work had as objective to evaluate the influence of the plasma of Argon and Hydrogen, on the properties of the alumina based ceramics infiltrated with lanthanum aluminosilicate glass obtained by conventional sintering and plasma treatment for odontological application. Initially, the starting substances were chemically characterized and test bodies were manufactured in accordance to with the method recommended for the utilized ceramic system according to the Norm ISO 6872, for ceramic infrastructure.The substrates were submitted to FT-IR spectroscopy, Optical Microscopy, Scanning Electron Microscopy, Energy-dispersive X-ray Spectroscopy (EDS), the contact angle adhesion and sessile drop adhesion, Xray diffraction (DRX), X-ray Fluorescence, Resistance to three point deformation, Microhardness Vickers, Mercury Porosimetry and cell toxicity. The FT-IR results presented structural information via characteristic bands of functional groups of molecules considered in study. By Electron microscopy, a composite microstructure of alumina, glass and lanthanum aluminosilicate was observed, which was confirmed through EDS analysis. From X-ray diffraction, the chemical compounds were confirmed, without significant variation of the cristallinity, crystal size and microdeformations. The adhesion allowed to classify the surfaces in hydrophilic or hydrophobe ones. The samples with plasma and glass (284,14 MPa ± 10,86), presented the highest values for the deformation resistance test at three points, followed by the conventional sample (257,82 MPa ± 12,42), plasma (221,06 MPa ± 15,25) and the sintered ones without glass (32,98 MPa ± 6,66). The biggest average values of microhardness Vickers were found for the samples with plasma and glass (1505,40 ± 199,42). The applied statistical method was the F test (ANOVA) with comparisons of Tukey and the t-Student test, with significant differences in the confidence levels of 5% and p< 0,001, respectively. The ceramic test bodies presented physicalchemical modifications of the surface, with increase of 10,20% in the deformation resistance and 28,53% in microhardness Vickers, when compared to those with conventional treatment.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-09-20T21:41:27Z No. of bitstreams: 1 LÚCIA HELENA MARQUES DE ALMEIDA LIMA - TESE PPG-CEMat 2011.pdf: 4194318 bytes, checksum: fbf4a258c9bf83ab7b534b92ab6d01d0 (MD5)Made available in DSpace on 2019-09-20T21:41:27Z (GMT). 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(Tese de Doutorado em Ciência e Engenharia de Materiais), Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2011. 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