Obtenção de mulita a partir do resíduo do caulim.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2005
Autor(a) principal: BRASILEIRO, Maria Isabel.
Orientador(a): NEVES, Gelmires de Araújo. lattes, SANTANA, Lisiane Navarro de Lima. lattes
Banca de defesa: LIRA, Hélio de Lucena., FERREIRA, Heber Carlos., SASAKI, José Marcos.
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/3378
Resumo: No processo de beneficiamento do caulim residual são gerados dois tipos de resíduos que são lançados nos ecossistemas. O primeiro resíduo, cerca de 70%, é gerado quando da lavagem do caulim bruto e o segundo resíduo é gerado quando do beneficiamento em peneira ABNT N° 200 (0,074mm), dos 30% restante do caulim lavado. Esse segundo processo de beneficiamento acarreta ao resíduo qualidades excelentes para que possa vir a ser uma matéria-prima de primeira qualidade, já que separa boa parte do quartzo, ficando a caulinita como argilomineral principal. Quando a caulinita é submetida a queima surgem duas fases estáveis: mulita e cristobalita. O produto principal após a sinterização da caulinita em altas temperaturas é a mulita. Mulita é uma fase estável em altas temperaturas do sistema silica-alumina, ocorrendo da reação no estado sólido entre Al203 e Si02 Propriedades da mulita como baixa expansão térmica, baixa constante dielétrica e alta resistência ao desgaste e resistência mecânica, têm identificado a mulita como um material para ser aplicado em produtos eletrônicos e em aplicações estruturais de alta temperatura. Resíduos de caulim contendo os óxidos mencionados acima podem ser beneficiados e transformados em produtos úteis. No presente trabalho, composições contendo resíduo de caulim, alumina e ball-clay, passadas em peneira com abertura de 0,15 mm, foram estudadas para obter mulita. As composições foram formuladas usando um programa de computador denominado REFORMIX 2.0, desenvolvido pela Universidade Federal de São Carlos. Os corpos de prova foram conformados por prensagem de 27 MPa, em seguida foram sinterizados nas temperaturas entre 1350 e 1500°C/1h e em 1500°C/3h, com taxa de aquecimento de 10°C/min, e posteriormente, submetidos a análise de propriedades físico-mecânicas e caracterização de fases cristalinas por DRX. Através dos resultados da análise química das massas formuladas, foi constatado que as proporções dos óxidos foram próximas da estequiometria da mulita e que a sua sinterização, nas temperaturas estudadas, levou a formação da mulita, sendo confirmada pela análise do difratograma de difração de raios - X. Os resultados também mostraram que as composições com maior teor de sílica e submetidos a temperaturas de queima mais altas e com tempo de permanência de 3h, apresentaram as melhores propriedades.
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O produto principal após a sinterização da caulinita em altas temperaturas é a mulita. Mulita é uma fase estável em altas temperaturas do sistema silica-alumina, ocorrendo da reação no estado sólido entre Al203 e Si02 Propriedades da mulita como baixa expansão térmica, baixa constante dielétrica e alta resistência ao desgaste e resistência mecânica, têm identificado a mulita como um material para ser aplicado em produtos eletrônicos e em aplicações estruturais de alta temperatura. Resíduos de caulim contendo os óxidos mencionados acima podem ser beneficiados e transformados em produtos úteis. No presente trabalho, composições contendo resíduo de caulim, alumina e ball-clay, passadas em peneira com abertura de 0,15 mm, foram estudadas para obter mulita. As composições foram formuladas usando um programa de computador denominado REFORMIX 2.0, desenvolvido pela Universidade Federal de São Carlos. Os corpos de prova foram conformados por prensagem de 27 MPa, em seguida foram sinterizados nas temperaturas entre 1350 e 1500°C/1h e em 1500°C/3h, com taxa de aquecimento de 10°C/min, e posteriormente, submetidos a análise de propriedades físico-mecânicas e caracterização de fases cristalinas por DRX. Através dos resultados da análise química das massas formuladas, foi constatado que as proporções dos óxidos foram próximas da estequiometria da mulita e que a sua sinterização, nas temperaturas estudadas, levou a formação da mulita, sendo confirmada pela análise do difratograma de difração de raios - X. Os resultados também mostraram que as composições com maior teor de sílica e submetidos a temperaturas de queima mais altas e com tempo de permanência de 3h, apresentaram as melhores propriedades.In the process of kaolin improvement two types of residue are generated and disposable in the environment. The first residue, about 70%, is generated from the washing of the kaolin and the second is generated from the improvement in a sieve ABNT N° 200 (0.074mm), of the remaining washed kaolin (30%). These residues present excellent qualities to be used as raw materials, rich in quartz. Kaolinite when is submitted to a high temperature produce two stable phases: mullite and crystobalite. Mullite is a stable phase at high temperature of the silicaalumina system and appears from the solid reaction between Al203 and Si02. The properties of mullite, such as, low thermal expansion, low dielectric constant and high shear strength, make this material as a good candidate to be applied in electronic products and in structural high temperature uses. The residue from the kaolin with such oxides mentioned before can be improved and transformed into usable products. In this work, compositions with residue from kaolin, alumina and ball-clay, passed in sieve (aperture of 0,15mm) were studied to obtain mullite. The compositions were established by using a REFORMIX 2.0 computing program, developed by the Federal University of Sao Carlos - Brazil. The specimens were made by uniaxial pressing process with 27 MPa and sintering at temperatures from 1350 to 1500°C/1h and 1500°C/3h, with heating rate of 10°C / min. Through the results of the chemical analysis of the formulated masses, it can be verified that the proportions of the oxides are close to the stoichiometric composition of mullite and that the sintering, at studied temperatures, give the formation of mullite, and confirmed by the XRD analysis. The results showed that the compositions with low alumina content and submitted to a high temperatures and time sintering, presented the best results.Submitted by Ruth Quaresma de Freitas (ruth_quaresma@hotmail.com) on 2019-04-08T16:36:47Z No. of bitstreams: 1 MARIA ISABEL BRASILEIRO - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2005..pdf: 5094435 bytes, checksum: f741f097e1b4c8024fcb18b720f7a288 (MD5)Made available in DSpace on 2019-04-08T16:36:47Z (GMT). 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Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/3378info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGORIGINALMARIA ISABEL BRASILEIRO - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2005.pdfMARIA ISABEL BRASILEIRO - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2005.pdfapplication/pdf5741427http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/3378/3/MARIA+ISABEL+BRASILEIRO+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+2005.pdf4abca197040e9e900eb05567f7a18b4bMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/3378/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/33782022-12-06 09:47:41.391oai:localhost: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-12-06T12:47:41Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false
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