Impregnação dos óxidos MoO3/NiO por dispersão física e via úmida sobre Al-MCM-41 e SBA-15.

• Ano de defesa: 2013
• Autor(a) principal: SILVA, Fabiana Medeiros do Nascimento.
• Orientador(a): CARVALHO, Maria Wilma Nunes.
• Banca de defesa: CABRAL, Rucilana Patrícia Bezerra., SILVA, Maristela Alves da., PEREIRA, Kleberson Ricardo de Oliveira.
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Campina Grande
• Programa de Pós-Graduação: PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
• Departamento: Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Óxidos - Impregnação.; Peneira Molecular Mesoporosa.; Catalisador.; Óxido de Molibdênio.; Fase Hexagonal.; Impregnação - Método.; Catalisadores Sólidos.; Processos Químicos Industriais.; Oxides - Impregnation.; Mesoporous Molecular Sieve.; Catalyst.; Molybdenum oxide.; Hexagonal phase.; Impregnation - Method.; Solid Catalysts.; Industrial Chemical Processes.
• Área do conhecimento CNPq: Engenharia Química.
• Link de acesso: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/10244

A industria petrolífera busca cada vez mais materiais que convertam hidrocarbonetos pesados em leves os quais apresentam um maior valor agregado. O crescente rigor das legislações ambientais, a pressão social por combustíveis com melhor desempenho e a necessidade da utilização do óleo cru cada vez mais pesado e com alto teor de nitrogenados, tem gerado uma grande demanda para o desenvolvimento de catalisadores de hidrorrefino. Um exemplo de catalisadores promissores são os materiais ácidos mesoporosos devido a sua vasta aplicação como suportes para catalisadores sólidos em processos químicos industriais, despertando um maior interesse em muitos pesquisadores, impulsionando cada vez mais a pesquisa nesta área. A peneira molecular mesoporosa, AI-MCM-41 e um suporte para catalisador interessante por apresentar alta estabilidade térmica e hidrotérmica, alta área superficial, elevados diâmetros de poros o que fornece possibilidades para o preparo de catalisadores que possuam elevada capacidade de dispersão de metais NiMo em AI-MCM-41. Outro suporte mesoporoso interessante a catalise e a sílica mesoporosa SBA-15 que vem sendo amplamente estudada, principalmente em função de suas características: estável termicamente, química e mecanicamente, alem de sua capacidade de adsorver cations metálicos, permitindo sua utilização como suporte de metais para catalisadores. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi sintetizar e caracterizar o suporte MCM-41 com adição de alumínio (AI-MCM-41) e os catalisadores NiMo suportados. O suporte AI-MCM-41 foi sintetizado com razão Si/AI = 31,9 através do método hidrotérmico a 150°C por 12 horas e caracterizados por DRX, EDX, FTIR, MEV, TG. Neste trabalho foi utilizada uma amostra de SBA-15, como suporte para catalisadores NiMo, previamente sintetizada e cedida ao LabCAB por pesquisadores da PUC-RJ. Os catalisadores foram sintetizados pelo método de impregnação via úmida e dispersão física em concentrações de 4 e 8% em massa de Mo03 e 2% em massa de NiO e foram caracterizados por DRX, EDX, FTIR e MEV. Os resultados obtidos a partir das caracterizações indicaram que a fase hexagonal da AI-MCM-41 foi obtida, apos calcinação do material houve um aumento característico na ordenação hexagonal desse material. Ocorreu uma redução na ordenação da fase hexagonal apos a impregnação dos óxidos Mo03 e NiO, mantendo-se ainda sua fase hexagonal de peneira molecular mesoporosa. A dispersão via úmida sobre AI-MCM-41 mostrou-se mais eficiente quando se dispersa um teor menor de Mo03 e a dispersão física quando aumentou-se o teor do Mo03 . A partir da analise termogravimétrica foi possível averiguar uma boa estabilidade térmica para ambos os suportes AI-MCM-41 e SBA-15. Com as analises de DRX para o suporte SBA-15, constatou-se uma boa organização hexagonal mesoporosa, seguida da redução hexagonal apos a impregnação dos óxidos Mo03 e NiO. Para os dois tipos de impregnação dos óxidos sobre SBA-15 verificou-se a presença das fases cristalinas de molibdênio e níquel.