Obtenção de geopolímero a partir da lama de bauxita proveniente da indústria química.
Ano de defesa: | 2013 |
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Tipo de documento: | Dissertação |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Campina Grande
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Programa de Pós-Graduação: |
PÓS-GRADUAÇÃO EM ENGENHARIA QUÍMICA
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Departamento: |
Centro de Ciências e Tecnologia - CCT
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País: |
Brasil
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Palavras-chave em Português: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
Link de acesso: | http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7546 |
Resumo: | Geopolimero é um material alternativo do concreto padrão, podendo converter uma grande variedade de fluxos de resíduos, em matéria prima a ser utilizada, de maneira a contribuir na redução dos impactos ambientais. Vários materiais que contem sílica e alumina podem ser usados para produzir geopolimerico. A solução alcalina também desempenha um papel importante na produção dos geopolimeros por dissolver a sílica e a alumina formando estruturas de aluminosilicato de amorfas para semicristalina. Este trabalho teve o objetivo de otimizar a síntese do geopolimero utilizando o planejamento experimental de mistura, Software Statistica 7. O material foi preparado a partir da lama de bauxita, cinza da casca de arroz, metacaulim e uma solução de hidróxido de sódio 12M. O material foi curado a 60 °C por 6h e, em seguida, a temperatura ambiente por ate 28 dias. Foi utilizado o mesmo planejamento experimental de mistura para sintetizar o geopolimero com CCA calcinada a 600 °C. Através das técnicas espectroscopia de rios X por energia dispersiva e difração de raio X, verifica-se que os teores de alumina e silica da matéria prima identificada satisfaz as condições estabelecidas como minimas para precursores com potencial de ativação geopolimerica, evidenciados pela razão molar Si/AI das amostras. A presença de óxidos de Si, Al e Na foram identificados nos materiais de partida através dos difratogramas e analises química. Na espectroscopia de infravermelho da bauxita in natura e da lama de bauxita verificouse a presença dos silicatos e aluminatos. Os difratogramas dos geopolimero obtidos apresentaram picos característicos de silicato de cálcio hidratado. Verificou-se que as partículas apresentaram tamanhos e formas irregulares, bem como a presença de espaços vazios que afeta a resistência do material. O GEO padrão tornado como referenda neste trabalho obteve sua resistência a flexão de 4 MPa. Os resultados de resistência a flexão obtidos pelo planejamento experimental de mistura mostrou a partir da ANOVA, que não tiveram influencia significativa nos resultados. Os resultados com CCA mostraram que resistência a flexão da amostra R6C2M obteve maior resistência no período de 7 dias de cura 0,60 MPa, porem, as demais amostras apresentaram um aumento da resistência apos 28 dias de cura. Os matérias geopolímericos obtidos da CCA calcinada apresentaram melhorias na sua resistência a flexão no tempo de cura de 28 dias. |
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SOUSA, Bianca Viana de.SOUSA, B. V.SILVA, Vimário Simões.MENEZES, Romualdo Rodrigues.PEREIRA, C. E.PEREIRA, Carlos Eduardo.Geopolimero é um material alternativo do concreto padrão, podendo converter uma grande variedade de fluxos de resíduos, em matéria prima a ser utilizada, de maneira a contribuir na redução dos impactos ambientais. Vários materiais que contem sílica e alumina podem ser usados para produzir geopolimerico. A solução alcalina também desempenha um papel importante na produção dos geopolimeros por dissolver a sílica e a alumina formando estruturas de aluminosilicato de amorfas para semicristalina. Este trabalho teve o objetivo de otimizar a síntese do geopolimero utilizando o planejamento experimental de mistura, Software Statistica 7. O material foi preparado a partir da lama de bauxita, cinza da casca de arroz, metacaulim e uma solução de hidróxido de sódio 12M. O material foi curado a 60 °C por 6h e, em seguida, a temperatura ambiente por ate 28 dias. Foi utilizado o mesmo planejamento experimental de mistura para sintetizar o geopolimero com CCA calcinada a 600 °C. Através das técnicas espectroscopia de rios X por energia dispersiva e difração de raio X, verifica-se que os teores de alumina e silica da matéria prima identificada satisfaz as condições estabelecidas como minimas para precursores com potencial de ativação geopolimerica, evidenciados pela razão molar Si/AI das amostras. A presença de óxidos de Si, Al e Na foram identificados nos materiais de partida através dos difratogramas e analises química. Na espectroscopia de infravermelho da bauxita in natura e da lama de bauxita verificouse a presença dos silicatos e aluminatos. Os difratogramas dos geopolimero obtidos apresentaram picos característicos de silicato de cálcio hidratado. Verificou-se que as partículas apresentaram tamanhos e formas irregulares, bem como a presença de espaços vazios que afeta a resistência do material. O GEO padrão tornado como referenda neste trabalho obteve sua resistência a flexão de 4 MPa. Os resultados de resistência a flexão obtidos pelo planejamento experimental de mistura mostrou a partir da ANOVA, que não tiveram influencia significativa nos resultados. Os resultados com CCA mostraram que resistência a flexão da amostra R6C2M obteve maior resistência no período de 7 dias de cura 0,60 MPa, porem, as demais amostras apresentaram um aumento da resistência apos 28 dias de cura. Os matérias geopolímericos obtidos da CCA calcinada apresentaram melhorias na sua resistência a flexão no tempo de cura de 28 dias.Geopolymer is an alternative material of standard concrete, which can convert a variety of waste streams in raw material to be used in order to contribute in reducing the environmental impact. The materials that contain both silica and alumina can be used as a binder to produce geopolymer. The alkaline solution also plays an important role in the production of geopolymers for dissolving the silica and alumina forming structures semicrystalline to amorphous aluminosilicate. This study aimed to optimize the synthesis of geopolymer using the experimental design mixing software Statistica 7. The material was prepared from bauxite slurry, rice husk ash, metakaolin, and a solution of sodium hydroxide 12M. The material was cured at 60 ° C for 6h and then at ambient temperature for up to 28 days. We used the same experimental design to synthesize the mixing geopolymer CCA calcined at 600 0 C. Through the techniques spectroscopy rivers energy dispersive X and X ray diffraction, it is found that the levels of alumina and silica raw material satisfying the conditions set forth identified as potential precursors for minimum activation geopolymer, evidenced by the molar ratio Si / Al samples. The presence of oxides of Si, Al and Na were identified in the starting materials through diffraction and chemical analysis. In infrared spectroscopy fresh bauxite and bauxite slurry verified the presence of silicates and aluminates. The diffractograms of geopolymer obtained showed characteristic peaks of calcium silicate hydrate. It was found that the particles had such large and irregular shapes, and the presence of voids affecting the strength of the material. The GEO taken as a reference standard in this study achieved its flexural strength of 4 MPa. The results of flexural strength obtained by mixing experimental design showed from the ANOVA, which had no significant influence on the results. The results showed that with CCA flexural strength of the sample obtained R6C2M greater resistance within 7 days of curing 0.60 MPa, but the other samples showed an increase of resistance after 28 days of curing. The materials obtained geopolymeric CCA ash showed improvements in their resistance to bending.Submitted by Deyse Queiroz (deysequeirozz@hotmail.com) on 2019-10-01T10:44:35Z No. of bitstreams: 1 CARLOS EDUARDO PEREIRA - DISSERTAÇÃO PPGEQ 2013..pdf: 7823524 bytes, checksum: 3d93876334adaf6120b119fd0d8b9025 (MD5)Made available in DSpace on 2019-10-01T10:44:35Z (GMT). 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(Dissertação de Mestrado em Engenharia Química), Programa de Pós-graduação em Engenharia Química, Centro de Ciências e Tecnologia, Universidade Federal de Campina Grande - Paraíba - Brasil, 2013. Disponível em: http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/7546info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCGinstname:Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)instacron:UFCGORIGINALCARLOS EDUARDO PEREIRA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2013.pdfCARLOS EDUARDO PEREIRA - DISSERTAÇÃO PPGEQ CCT 2013.pdfapplication/pdf8561899http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/7546/3/CARLOS+EDUARDO+PEREIRA+-+DISSERTA%C3%87%C3%83O+PPGEQ+CCT+2013.pdfd16723626d0fb0807aca46ddb7080ecbMD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/xmlui/bitstream/riufcg/7546/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52riufcg/75462022-12-13 15:19:01.816oai:localhost: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Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://bdtd.ufcg.edu.br/PUBhttp://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/oai/requestbdtd@setor.ufcg.edu.br || bdtd@setor.ufcg.edu.bropendoar:48512022-12-13T18:19:01Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFCG - Universidade Federal de Campina Grande (UFCG)false |
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Geopolimero é um material alternativo do concreto padrão, podendo converter uma grande variedade de fluxos de resíduos, em matéria prima a ser utilizada, de maneira a contribuir na redução dos impactos ambientais. Vários materiais que contem sílica e alumina podem ser usados para produzir geopolimerico. A solução alcalina também desempenha um papel importante na produção dos geopolimeros por dissolver a sílica e a alumina formando estruturas de aluminosilicato de amorfas para semicristalina. Este trabalho teve o objetivo de otimizar a síntese do geopolimero utilizando o planejamento experimental de mistura, Software Statistica 7. O material foi preparado a partir da lama de bauxita, cinza da casca de arroz, metacaulim e uma solução de hidróxido de sódio 12M. O material foi curado a 60 °C por 6h e, em seguida, a temperatura ambiente por ate 28 dias. Foi utilizado o mesmo planejamento experimental de mistura para sintetizar o geopolimero com CCA calcinada a 600 °C. Através das técnicas espectroscopia de rios X por energia dispersiva e difração de raio X, verifica-se que os teores de alumina e silica da matéria prima identificada satisfaz as condições estabelecidas como minimas para precursores com potencial de ativação geopolimerica, evidenciados pela razão molar Si/AI das amostras. A presença de óxidos de Si, Al e Na foram identificados nos materiais de partida através dos difratogramas e analises química. Na espectroscopia de infravermelho da bauxita in natura e da lama de bauxita verificouse a presença dos silicatos e aluminatos. Os difratogramas dos geopolimero obtidos apresentaram picos característicos de silicato de cálcio hidratado. Verificou-se que as partículas apresentaram tamanhos e formas irregulares, bem como a presença de espaços vazios que afeta a resistência do material. O GEO padrão tornado como referenda neste trabalho obteve sua resistência a flexão de 4 MPa. Os resultados de resistência a flexão obtidos pelo planejamento experimental de mistura mostrou a partir da ANOVA, que não tiveram influencia significativa nos resultados. Os resultados com CCA mostraram que resistência a flexão da amostra R6C2M obteve maior resistência no período de 7 dias de cura 0,60 MPa, porem, as demais amostras apresentaram um aumento da resistência apos 28 dias de cura. Os matérias geopolímericos obtidos da CCA calcinada apresentaram melhorias na sua resistência a flexão no tempo de cura de 28 dias. |
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