Identificação e correlação de mediadores inflamatórios com componentes da síndrome metabólica em população adulta jovem

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2023
Autor(a) principal: Rosário, Natália Fonseca do
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Síndrome metabólica
Tecido adiposo
Inflamação
Monócito
Síndrome X metabólica
Metabolic syndrome
Adipose tissue
Inflammation
Monocyte
Link de acesso: http://app.uff.br/riuff/handle/1/30517
Resumo: Contém tabelas, gráficos e ilustrações
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spelling Identificação e correlação de mediadores inflamatórios com componentes da síndrome metabólica em população adulta jovemSíndrome metabólicaTecido adiposoInflamaçãoMonócitoSíndrome X metabólicaInflamaçãoTecido adiposoMonócitoMetabolic syndromeAdipose tissueInflammationMonocyteContém tabelas, gráficos e ilustraçõesA síndrome metabólica (SM), caracterizada pela perda do controle glicêmico e da homeostase insulínica, hipertensão e dislipidemia, está associada a um estado protrombótico e a uma inflamação crônica de baixo grau. A relação dá-se por meio da ação do tecido adiposo, que em geral, secreta várias adipocinas e citocinas associada à presença de células inflamatórias como macrófagos e células T. Sabe-se que o aumento significativo da obesidade nos jovens e adultos, é fator de risco para doenças cardiovasculares e diabetes, sendo importante o diagnóstico precoce da SM, como alternativa de prevenção e controle do desenvolvimento de comorbidades associadas a esta condição metabólica. Este estudo objetiva avaliar e correlacionar os mediadores inflamatórios e os subtipos de monócitos com os componentes da SM visando contribuir para identificar um perfil molecular envolvido na gênese da SM em adultos jovens. Num estudo observacional 104 voluntários foram recrutados entre março de 2014 até fevereiro de 2015, de ambos os sexos, de 18-30 anos, sendo 22 excluídos. Foram coletados dados da avaliação clínica e antropométrica, além das amostras de soro, plasma e urina dos voluntários para determinação da concentração dos analitos inflamatórios, como a proteína C reativa, adiponectina, leptina; além das citocinas TNF, IL-8, Il-10, e a quimiocina MCP-1. Por último, avaliamos o perfil inflamatório dos monócitos periféricos, via expressão das moléculas CD14, CD16, HLA-DR, CD45. O diagnóstico da SM foi realizado usando o critério JIS (2009). Dos 82 indivíduos incluídos no estudo 62 eram do sexo feminino e 20, do sexo masculino. Nestes, todos os componentes da SM como HDL-c, triglicerídeos, glicose, pressão arterial e circunferência de cintura apresentaram valores dentro da faixa de normalidade. Quando comparado aos voluntários sem componentes da SM (grupo 0), o grupo de voluntários com um ou mais componentes da SM (grupo 1) mostrou diferenças estatísticas em todos os componentes da SM. Na estratificação por gênero, no grupo 1, ambos os sexos mostraram diferenças nos níveis de HDL-c, circunferência de cintura e pressão arterial sistólica. O mediador inflamatório, PCRus, apresentou diferença estatística entre homens e mulheres, mas se consideramos o número de componentes, além da PCRus observamos diferenças na quantificação de IL-10 entre o grupo 0 e grupo 1. Na população total estudada foi observada correlação positiva entre a PCRus, a concentração de triglicerídeos e a circunferência de cintura. Já a MCP-1 apresentou correlação negativa com o HDL-c e positiva com a circunferência de cintura. Independente do sexo, a PCRus e a adiponectina foram os mediadores inflamatórios com mais correlação com os componentes da SM. Os diferentes fenótipos dos monócitos não mostraram diferença quando consideramos o número de componentes da SM, porém os monócitos clássicos se correlacionaram inversamente com a pressão arterial sistólica e a circunferência de cintura. Estes dados sugerem que os indivíduos adultos jovens estão sob risco de desenvolvimento de doenças cardiovasculares e os mediadores inflamatórios estão envolvidos na gênese desse processoMetabolic syndrome (MS) is characterized by loss of glycemic control and insulin homeostasis, hypertension and dyslipidemia, and it has been associated with a prothrombotic state and a chronic low-grade inflammation. This association seems to be related to the adipose tissue action through its adipokines and cytokines production besides the presence of inflammatory cells such as macrophages and T cells in this tissue. It has been described that the significant increase of obesity among young and adults individuals is a risk factor for cardiovascular disease and diabetes, meaning an important component for early diagnosis of MS that helps to prevent and control the development of comorbidities associated with this metabolic condition. This study aims to evaluate and correlate the inflammatory mediators as well as the subtypes of monocytes with MS components to contribute for the identification of the molecular profile involved in the MS genesis in young adults. In an observational study, 104 volunteers were recruited from march 2014 until february 2015, of both genders, aged from 18 up to 30 years, and 22 of them were excluded. Clinical and anthropometric assessment were applied and the collection of serum, plasma and urine from volunteers were performed to determine the concentration of inflammatory markers, such as C-reactive protein, adiponectin, leptin; besides the cytokines TNF, IL-8, IL-10 and MCP-1 chemokine. Finally, we evaluated the inflammatory profile of peripheral monocytes, via expression of CD14 molecules, CD16, HLA-DR, CD45. The diagnosis of MS was performed using the criterion JIS (2009). Of the 82 individuals included in the study 62 were female and 20, male. In the population analyzed all components of MS such as c-HDL, triglycerides, glucose, blood pressure and waist circumference presented in normal limit values. When the group of volunteers presenting one or more components of MS (group 1) was compared to group having no components for MS (group 0), it was found significant differences for all components of MS. When group 1 was stratified by gender, we found differences in c-HDL levels, waist circumference and systolic blood pressure for both genders. Considering the inflammatory mediator, hsCRP, we found significant differences between genders, but if the number of components were taked into account besides the hsCRP we observed differences in IL-10 quantification between group 0 and 1. It was found positive correlation between hsCRP, the concentration of triglycerides and waist circumference in the population as well. Altough, the MCP-1 marker had shown negative correlatation with c-HDL and positive correlation with waist circumference. Regardless of gender, hsCRP and adiponectin were the inflammatory mediators with stronger correlation with the components of MS. When different phenotypes of monocytes were took into account they showed no differences regarding the number of MS components, but the classic monocytes was inversely correlated with systolic blood pressure as well as with waist circumference. These data suggest that young adults are at increased risk of development of cardiovascular disease and the inflammatory mediators are involved in the genesis of this process82 f.Silva, Andrea Alice dahttp://lattes.cnpq.br/4836406900271376Andrade, Patricia de Fátima Lopes dehttp://lattes.cnpq.br/0595529469484914Kang, Hye Chunghttp://lattes.cnpq.br/4149438843871048Azeredo, Elzinandes Leal dehttp://lattes.cnpq.br/9540233433287878Latini, Juliana Tomaz Pachecohttp://lattes.cnpq.br/4232978216805700http://lattes.cnpq.br/6939622043092207Rosário, Natália Fonseca do2023-09-22T10:40:50Z2023-09-22T10:40:50Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfROSÁRIO, Natália Fonseca do. Identificação e correlação de mediadores inflamatórios com componentes da síndrome metabólica em população adulta jovem. 2015. 82 f. 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