Efeito anti-inflamatório do extrato etanólico obtido da parte aérea do Blutaparon portulacoides

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2019
Autor(a) principal: Kassuya, Roberto Mikio lattes
Orientador(a): Arena, Arielle Cristina lattes
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Ciências da Saúde
Departamento: Faculdade de Ciências da Saúde
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Inflamação
Palavras-chave em Inglês:
Inflammation
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/956
Resumo: Blutaparon portulacoides (capotiraguá)(Amaranthaceae) é encontrado nas regiões costeiras do Brasil e é usado popularmente para o tratamento de leucorréia e vulvovaginite. Ambas as doenças podem indicar a presença de condições inflamatórias e patogênicas. O objetivo deste estudo foi a caracterização química de extrato etanólico obtido de B. portulacoides (EEBP) e a investigação antimicrobiana, bem como seus efeitos contra o adjuvante completo de Freund (CFA) nas patas e na pleurisia induzida com carragenina. ou Mycobacterium bovis (BCG) de camundongos. A concentração inibitória mínima de EEBP foi determinada para microorganismos, incluindo Mycobacterium tuberculosis. Experimentos in vivo foram realizados para analisar os exsudatos pleurais onde camundongos Swiss receberam administração por via oral de EEBP, após 1 hora da administração dos extratos foram injectados carragenina e após 4 horas coletado exsudato na cavidade pleural. A inflamação da pata induzida por carragenina ou CFA foi tratada com EEBP previamente. O 3,5,3'-tri- hidroxi-4'metoxi-6,7-metilenodioxiflavona, gomphrenol e ácidos ferúlico, vanílico e cafeico foram identificados usando espectrometria de massa – e ionização por eletrospray e HPLC-MS/MS. O EEBP apresentou atividade antibacteriana contra M. tuberculosis, S. typhimurium e B. cepacia. O EEBP apresentou efeitos anti-inflamatórios e foi capaz de inibir o aumento dos níveis de IL-1 resultantes da pleurisia induzida por BCG e carragenina. A EEBP reduziu o crescimento de M. tuberculosis in vitro e experimentos ex vivo em órgãos mostrados por ensaios de UFC. Na inflamação induzida por carragenina, a EEBP foi capaz de inibir o edema e a hiperalgesia mecânica. O tratamento persistente com EEBP inibiu a inflamação induzida por CFA. O presente estudo confirma as propriedades anti-inflamatórias e antibióticas da EEBP e esses resultados podem apresentar novas possibilidades para o desenvolvimento de novos antibióticos.
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O objetivo deste estudo foi a caracterização química de extrato etanólico obtido de B. portulacoides (EEBP) e a investigação antimicrobiana, bem como seus efeitos contra o adjuvante completo de Freund (CFA) nas patas e na pleurisia induzida com carragenina. ou Mycobacterium bovis (BCG) de camundongos. A concentração inibitória mínima de EEBP foi determinada para microorganismos, incluindo Mycobacterium tuberculosis. Experimentos in vivo foram realizados para analisar os exsudatos pleurais onde camundongos Swiss receberam administração por via oral de EEBP, após 1 hora da administração dos extratos foram injectados carragenina e após 4 horas coletado exsudato na cavidade pleural. A inflamação da pata induzida por carragenina ou CFA foi tratada com EEBP previamente. O 3,5,3'-tri- hidroxi-4'metoxi-6,7-metilenodioxiflavona, gomphrenol e ácidos ferúlico, vanílico e cafeico foram identificados usando espectrometria de massa – e ionização por eletrospray e HPLC-MS/MS. O EEBP apresentou atividade antibacteriana contra M. tuberculosis, S. typhimurium e B. cepacia. O EEBP apresentou efeitos anti-inflamatórios e foi capaz de inibir o aumento dos níveis de IL-1 resultantes da pleurisia induzida por BCG e carragenina. A EEBP reduziu o crescimento de M. tuberculosis in vitro e experimentos ex vivo em órgãos mostrados por ensaios de UFC. Na inflamação induzida por carragenina, a EEBP foi capaz de inibir o edema e a hiperalgesia mecânica. O tratamento persistente com EEBP inibiu a inflamação induzida por CFA. O presente estudo confirma as propriedades anti-inflamatórias e antibióticas da EEBP e esses resultados podem apresentar novas possibilidades para o desenvolvimento de novos antibióticos.Blutaparon portulacoides (capotiraguá) is found in the coastal regions of Brazil and is used ethnopharmacologically to treat leukorrhea and vulvovaginitis. Both diseases could indicate the presence of inflammatory and pathogen conditions. The aim of this study was the chemical characterization of ethanolic extracts derived from B. portulacoides (EEBP) stems and investigation to kill microorganism, as well as its effects against carrageenan or Freund's complete adjuvant (CFA) into the paws and on pleurisy induced with carrageenan or Mycobacterium bovis (BCG) of mice. The minimum inhibitory concentration of EEBP was determined for microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis. In vivo experiments were undertaken to analyze the pleural exudates; one hour before, Swiss mice were orally administered EEBP, and carrageenan or BCG was injected into the lung pleural cavity. Paw inflammation induced by carrageenan or CFA was treated with EEBP. 3,5,3'-Trihydroxy-4'methoxy-6,7-methylenedioxy-flavone, gomphrenol, and ferulic, vanillic, and caffeic acids were identified using electrospray ionization–mass spectrometry and HPLC-MS/MS analysis. EEBP showed antibacterial activity against M. tuberculosis, S. typhimurium, and B. cepacia. EEBP has anti-inflammatory effects and is able to inhibit the increase in the IL-1β levels resulting from BCG- and carrageenan-induced pleurisy. EEBP reduced M. tuberculosis growth in vitro and ex vivo in organs shown by CFU assays. In the carrageenan-induced inflammation, EEBP was able to inhibit edema and mechanical hyperalgesia. Persistent EEBP treatment inhibited inflammation resulted from CFA-induced inflammation. The present study confirms the antiinflammatory and antibiotic properties of EEBP and these results may present new possibilities for the development of novel antibiotic drugs.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-05-31T12:32:28Z No. of bitstreams: 1 RobertoMikioKassuya.pdf: 709600 bytes, checksum: e5864b70943a1e9e4dc11053e90ef94e (MD5)Made available in DSpace on 2019-05-31T12:32:28Z (GMT). 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