Síntese de diidropirimidinonas (DHPMs) utilizando catalisadores híbridos derivados de aminoácidos

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2015
Autor(a) principal: Vitor, Neimar lattes
Orientador(a): Domingues, Nelson Luís de Campos lattes
Banca de defesa: Martins, Leonardo Ribeiro lattes, Raposo Júnior, Jorge Luiz lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Ciências e Tecnologia Ambiental
Departamento: Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Reações multicomponentes
Catálise heterogênea
Reação Biginelli
Palavras-chave em Inglês:
Multicomponent reactions
Heterogeneous catalysis
Biginelli reaction
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1579
Resumo: A síntese de compostos heterociclos contendo em sua estrutura átomos de nitrogênio, vêm desempenhando um papel fundamental na área farmacêutica, pois, tais moléculas possuem como principal característica a diversidade na atividade biológica das quais podemos citar: atividades anti-hipertensiva, antitumoral, anti-epilética, antiinflamatória, anti HIV entre outras. O processo de obtenção desses compostos via reação multicomponente é favorecido pela alta convergência que esta possui, além de vantagens como: alto poder exploratório, economia atômica, fácil disponibilidade dos materiais de partida bem com tal processo também é considerado como uma reação ambientalmente amigável. A união entre uma reação multicomponente e a catalise heterogênea torna o trabalho de obtenção dos compostos de interesse, ou seja, neste caso as 3,4-diidropirimidinonas “ambientalmente amigável”, haja vista que o mesmo visa a aplicação de um catalisador em uma fase distinta que pode ser facilmente retirado do meio reacional após o termino da reação além de poder ser reutilizado em sínteses subsequentes tornando assim o processo mais barato. Dessa forma a obtenção de 3,4diidropirimidinonas através de catálise heterogênea em reações multicomponentes de Biginelli torna se uma grande aliada na preocupação ambiental, pois possuem métodos de purificação simples além do emprego de solventes menos voláteis, tornando-a uma reação que se enquadra dentro dos princípios da química verde.
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Dissertação (Mestrado em Ciência e Tecnologia Ambiental) – Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia, Universidade Federal da Grande Dourados, Dourados, 2015.http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/1579A síntese de compostos heterociclos contendo em sua estrutura átomos de nitrogênio, vêm desempenhando um papel fundamental na área farmacêutica, pois, tais moléculas possuem como principal característica a diversidade na atividade biológica das quais podemos citar: atividades anti-hipertensiva, antitumoral, anti-epilética, antiinflamatória, anti HIV entre outras. O processo de obtenção desses compostos via reação multicomponente é favorecido pela alta convergência que esta possui, além de vantagens como: alto poder exploratório, economia atômica, fácil disponibilidade dos materiais de partida bem com tal processo também é considerado como uma reação ambientalmente amigável. A união entre uma reação multicomponente e a catalise heterogênea torna o trabalho de obtenção dos compostos de interesse, ou seja, neste caso as 3,4-diidropirimidinonas “ambientalmente amigável”, haja vista que o mesmo visa a aplicação de um catalisador em uma fase distinta que pode ser facilmente retirado do meio reacional após o termino da reação além de poder ser reutilizado em sínteses subsequentes tornando assim o processo mais barato. Dessa forma a obtenção de 3,4diidropirimidinonas através de catálise heterogênea em reações multicomponentes de Biginelli torna se uma grande aliada na preocupação ambiental, pois possuem métodos de purificação simples além do emprego de solventes menos voláteis, tornando-a uma reação que se enquadra dentro dos princípios da química verde.The synthesis of heterocyclic compounds containing in its structure nitrogen atoms, have played a key role in the pharmaceutical area because these molecules have as main characteristic diversity in the biological activity of which include: Anti-hypertensive activity, antitumor, anti-epileptic anti-inflammatory, anti HIV and others. The process for obtaining these compounds via multicomponent reaction is favored by high that convergence has, besides advantages such as high exploration power, atomic economy, easy availability of starting materials and is also considered an environmentally friendly reaction. The union between multicomponent reaction and heterogeneous catalysis makes the work of obtaining the compounds of interest, namely in this case 3,4 Diidropirimidinonas "environmentally friendly", since it involves the application of a catalyst in a separate step which can be easily removed from the reaction medium after the end of the reaction and it can be reused in subsequent syntheses thereby making the process cheaper. Thus to obtain 3.4 Dihydropyrimidinones by heterogeneous catalysis in multicomponent Biginelli reactions becomes combined in a large environmental concern because they have simple purification methods besides the use of less volatile solvents, making it a reaction that fits within the principles of green chemistry.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-08-28T20:14:00Z No. of bitstreams: 1 NeimarVitor.pdf: 1529172 bytes, checksum: 00d174b44ae0a7e4423dadce914baf03 (MD5)Made available in DSpace on 2019-08-28T20:14:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 NeimarVitor.pdf: 1529172 bytes, checksum: 00d174b44ae0a7e4423dadce914baf03 (MD5) Previous issue date: 2015-03-11Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porUniversidade Federal da Grande DouradosPrograma de pós-graduação em Ciências e Tecnologia AmbientalUFGDBrasilFaculdade de Ciências Exatas e TecnologiaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAReações multicomponentesCatálise heterogêneaReação BiginelliMulticomponent reactionsHeterogeneous catalysisBiginelli reactionSíntese de diidropirimidinonas (DHPMs) utilizando catalisadores híbridos derivados de aminoácidosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTNeimarVitor.pdf.txtNeimarVitor.pdf.txtExtracted texttext/plain66757https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1579/3/NeimarVitor.pdf.txt37f93b6070eb791c2ca892530fac4e63MD53LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1579/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52ORIGINALNeimarVitor.pdfNeimarVitor.pdfapplication/pdf1529172https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/1579/1/NeimarVitor.pdf00d174b44ae0a7e4423dadce914baf03MD51prefix/15792023-09-14 01:46:40.391oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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ório InstitucionalPUBhttps://repositorio.ufgd.edu.br/jspui:8080/oai/requestopendoar:21162023-09-14T05:46:40Repositório Institucional da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false
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