Síntese, caracterização, atividade antineoplásica e catalítica de complexos de níquel (II) derivados de Bases de Schiff

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2013
Autor(a) principal: Matsumoto, Mirian Yoshiko lattes
Orientador(a): Rinaldi, Andrelson Wellington lattes
Banca de defesa: Gomes, Roberto da Silva lattes, Domingues, Nelson Luís de Campos lattes
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Ciências e Tecnologia Ambiental
Departamento: Faculdade de Ciências Exatas e Tecnologia
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/867
Resumo: As bases de Schiff são também conhecidas como iminas, compostos que pertencem a uma enorme classe, possuem em sua estrutura molecular um grupo funcional que contém uma dupla ligação entre o carbono e o nitrogênio (C=N) e são provenientes da condensação de aldeídos com aminas primárias. Estas bases têm sido extensivamente empregadas na preparação de uma grande variedade de ligantes. O interesse no desenvolvimento e caracterização de complexos contendo como ligantes bases de Schiff assimétricas com íons de metais de transição é justificado pelo fato de que, em sistemas naturais, são encontrados ligantes assimétricos coordenados a pelo menos um íon metálico central. As possíveis aplicações destes complexos são reações catalíticas e ensaios biológicos. Sabe-se que a existência de íons metálicos ligados a compostos biologicamente ativos podem aumentar suas atividades. A variedade de possíveis complexos metálicos com bases de Schiff com grande variedade de ligantes de coordenação oportuniza o desenvolvimento desta pesquisa, além disso, várias são as possibilidade de aplicação destes materiais. O Níquel possui configuração eletrônica 4s2 3d8 e forma muitos complexos, que geralmente são quadrado-planares ou octaédricos. Este trabalho objetiva a síntese, caracterização e possíveis aplicações de complexos imínicos de Níquel (II). Nos resultados obtidos os espectros de massa confirmaram os pesos moleculares dos ligantes. Os espectros de UV-Vis apresentaram as bandas atribuídas as transições π-π* e n-π* dos ligantes que deslocaram nos complexos. Os espectros de FTIR e perfis de difração de raio-X forneceram indícios da complexação do ligante com o íon níquel. O complexo Ni_Salan induziu a morte celular em culturas de células de leucemia mielóide crônica (LMC) humana e de células de tumor hepático humano e de rato. Os complexos Ni_Salan, Ni_Salan(NO2) e Ni_Salan(MeO) catalisaram a reação aza-Diels Alder.
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Estas bases têm sido extensivamente empregadas na preparação de uma grande variedade de ligantes. O interesse no desenvolvimento e caracterização de complexos contendo como ligantes bases de Schiff assimétricas com íons de metais de transição é justificado pelo fato de que, em sistemas naturais, são encontrados ligantes assimétricos coordenados a pelo menos um íon metálico central. As possíveis aplicações destes complexos são reações catalíticas e ensaios biológicos. Sabe-se que a existência de íons metálicos ligados a compostos biologicamente ativos podem aumentar suas atividades. A variedade de possíveis complexos metálicos com bases de Schiff com grande variedade de ligantes de coordenação oportuniza o desenvolvimento desta pesquisa, além disso, várias são as possibilidade de aplicação destes materiais. O Níquel possui configuração eletrônica 4s2 3d8 e forma muitos complexos, que geralmente são quadrado-planares ou octaédricos. Este trabalho objetiva a síntese, caracterização e possíveis aplicações de complexos imínicos de Níquel (II). Nos resultados obtidos os espectros de massa confirmaram os pesos moleculares dos ligantes. Os espectros de UV-Vis apresentaram as bandas atribuídas as transições π-π* e n-π* dos ligantes que deslocaram nos complexos. Os espectros de FTIR e perfis de difração de raio-X forneceram indícios da complexação do ligante com o íon níquel. O complexo Ni_Salan induziu a morte celular em culturas de células de leucemia mielóide crônica (LMC) humana e de células de tumor hepático humano e de rato. Os complexos Ni_Salan, Ni_Salan(NO2) e Ni_Salan(MeO) catalisaram a reação aza-Diels Alder.Schiff bases are also known as imines and belong to a class of organic compounds having in their molecular structure a functional group which contains a double bond between carbon and nitrogen (C=N), and are obtained by the condensation of an aldehyde with primary amine. The Schiff bases are widely employed as ligands. The interest in developing and characterization of the complexes containing asymmetric Schiff bases ligands with transition metal ions is justified by the presence of these structures in natural systems. There are some applications of these complexes like in catalytic reactions and biological assays. It was seen that the biological active compounds may increase their activities upon chelation with metal ions. The range of possible metal complexes with Schiff bases with large variety of ligands coordinating favors the development of this research, moreover, there are a lot of applications of these materials. The electronic configuration of nickel is 4s2 3d8 and which form many complexes that usually are square-planar or octahedral. This paper aims the synthesis, characterization and potential applications of nickel iminic complex. The results showed that mass spectra confirmed the molecular weights of the ligands. The UV-Vis spectra showed bands assigned to the transitions π-π* and n-π* in the ligands that shifted in the complexes. FTIR spectra and patterns of X-ray diffraction provided evidence of complexation of the ligand with nickel ion. The complex Ni_Salan induced cell death in cultures of cells of human chronic myeloid leukemia (CML) and human and rat tumor cell hepatic. The complexes Ni_Salan, Ni_Salan (NO2) and Ni_Salan (MeO) catalysed reaction aza-Diels Alder reaction.Submitted by Alison Souza (alisonsouza@ufgd.edu.br) on 2019-05-20T20:39:59Z No. of bitstreams: 1 MirianOshikoMatsumoto.pdf: 1463714 bytes, checksum: 43b60ae698ee2939b4263c6da18453d3 (MD5)Made available in DSpace on 2019-05-20T20:39:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MirianOshikoMatsumoto.pdf: 1463714 bytes, checksum: 43b60ae698ee2939b4263c6da18453d3 (MD5) Previous issue date: 2013-02-22porUniversidade Federal da Grande DouradosPrograma de pós-graduação em Ciências e Tecnologia AmbientalUFGDBrasilFaculdade de Ciências Exatas e TecnologiaAnilinumCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICANíquelLeucemia MieloideNickelLeukemia, MyeloidSíntese, caracterização, atividade antineoplásica e catalítica de complexos de níquel (II) derivados de Bases de Schiffinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFGDinstname:Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)instacron:UFGDTEXTMirianOshikoMatsumoto.pdf.txtMirianOshikoMatsumoto.pdf.txtExtracted texttext/plain135923https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/867/3/MirianOshikoMatsumoto.pdf.txt19b8094d6a9a296405bf471cf21cc28bMD53ORIGINALMirianOshikoMatsumoto.pdfMirianOshikoMatsumoto.pdfapplication/pdf1463714https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/867/1/MirianOshikoMatsumoto.pdf43b60ae698ee2939b4263c6da18453d3MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81866https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/bitstream/prefix/867/2/license.txt43cd690d6a359e86c1fe3d5b7cba0c9bMD52prefix/8672023-09-14 01:24:36.631oai:https://repositorio.ufgd.edu.br/jspui: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 Digital de Teses e Dissertaçõeshttp://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/PUBhttp://repositorio.ufgd.edu.br/oai/request?verb=ListRecords&metadataPrefix=oai_dcbiblioteca.csb@ufgd.edu.br||andersonpiassarollo@ufgd.edu.bropendoar:2023-09-14T05:24:36Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFGD - Universidade Federal da Grande Dourados (UFGD)false
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