Composição química e atividades biológicas das folhas e raízes de Senna rugosa

• Ano de defesa: 2020
• Autor(a) principal: Santos, Cintia Miranda dos
• Orientador(a): Santos, Edson Lucas dos
• Banca de defesa: Oliveira, Caio Fernando Ramalho de , Campos, Jaqueline Ferreira , Santos, Edson Lucas dos
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal da Grande Dourados
• Programa de Pós-Graduação: Programa de pós-graduação em Biologia Geral/Bioprospecção
• Departamento: Faculdade de Ciências Biológicas e Ambientais
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Cerrado - flora; Estresse oxidativo; Antioxidantes; Neoplasias; Melanoma; Leucemia
• Palavras-chave em Inglês: Oxidative stress; Antioxidants; Neoplasms; Melanoma; Leukemia
• Área do conhecimento CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL
• Link de acesso: http://repositorio.ufgd.edu.br/jspui/handle/prefix/3933

Senna rugosa é uma planta arbustiva encontrada no Cerrado, conhecida popularmente como amendoirana e utilizada na medicina popular como vermífugo e para o tratamento de acidentes ofídicos. Poucos estudos relatam as atividades biológicas de S. rugosa. Assim, este estudo teve como objetivo determinar a composição química, avaliar a atividade antioxidante, a proteção de macromoléculas e ação antileucêmica e anti- melanoma dos extratos etanólicos das folhas (EFSR) e raízes (ERSR) de S. rugosa. A composição química foi determinada por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas. As propriedades antioxidantes foram avaliadas utilizando os ensaios de captura direta de radicais livres ABTS•+ e DPPH•, a proteção contra danos oxidativos foi avaliada em proteínas contra a oxidação induzida por 2,2'-Azobis (2-amidinopropano) (AAPH) e sobre a fragmentação de DNA induzida por peróxido de hidrogênio (H2O2) e radiação ultravioleta (UV). A atividade citotóxica foi avaliada contra as linhagens celulares leucêmicas K562 e Jurkat, de melanoma humano Sk-Mel-19, Sk-Mel-28, Sk-Mel-103, melanoma murino B16F10-Nex2, linhagens não cancerígenas de fibroblasto de pulmão humano MRC-5 e células mononucleares de sangue periférico humano (PBMC). Os resultados da composição química demonstraram a presença de catequina, rutina, derivados de epigalocatequina, glicosídeos de kaempferol, luteolina e procianidinas diméricas e triméricas no EFSR. Os extratos EFSR e ERSR apresentam IC50 para o ensaio de ABTS•+, de 4,86 + 0,51 μg/mL e 8,33 + 0,90 μg/mL, respectivamente, enquanto que para o ensaio de DPPH• os valores de IC50 para EFSR e ERSR foram de 19,98 + 1,96 μg/mL e 13,37 + 1,05 μg/mL, respectivamente. Os extratos foram capazes de proteger BSA contra a oxidação induzida por AAPH e inibir a fragmentação de DNA plasmidial induzida por H2O2 e radiação UV a partir da menor concentração avaliada, 5 μg/mL. Além disso, os extratos induziram a morte celular das linhagens leucêmicas K562 (IC50 de 242,54 + 2,38 μg/mL para EFSR e 223,00 + 2,34 μg/mL para ERSR), Jurkat (IC50 de 171,45 + 2,25 μg/mL para EFSR e 189,30 + 2,27 μg/mL para ERSR) e melanoma Sk-Mel-103 (IC50 de 224,66 + 2,35 μg/mL para EFSR e 221,98 + 2,34 μg/mL para ERSR), após 48 h de tratamento. Para a linhagem não cancerígena MRC-5 os extratos apresentaram citoxicidade a partir da concentração de 300 μg/mL. Enquanto que, para as células PBMC, o EFSR e ERSR apresentaram uma baixa citoxicidade, observada apenas na concentração de 500 μg/mL. Juntos, esses resultados demonstram que os extratos de S. rugosa possuem atividade antioxidante e ação antileucêmica e anti-melanoma, sendo potenciais agentes terapêuticos na prevenção de condições relacionadas ao estresse oxidativo e ao câncer.