Biomarcadores sanguíneos da covid-19 em populações brasileiras

• Ano de defesa: 2023
• Autor(a) principal: Lucas Haniel de Araújo Ventura
• Orientador(a): Ana Maria Caetano de Faria , Andrea Teixiera de Carvalho
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia
• Departamento: ICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Covid-19; Sars-CoV-2; Envelhecimento; Inflammaging
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/58457; https://orcid.org/0000-0002-3579-6833

O SARS-CoV-2 é um β-coronavírus capaz de causar a COVID-19 e responsável pela mais recente grande pandemia de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG). Desde os primeiros casos relatados da doença, notou-se que os idosos eram mais suscetíveis a quadros mais graves da doença e ao óbito, mesmo quando comparados a outros grupos com comorbidades inflamatórias como doenças cardiovasculares e obesidade. O envelhecimento é acompanhado de uma inflamação crônica, sistêmica e de baixo grau que foi denominada como inflammaging. Esse estado inflamatório está relacionado a várias doenças inflamatórias e degenerativas em idosos frágeis. Algumas regiões do Brasil ainda se caracterizam como zona endêmica para muitas doenças infecciosas. Nosso grupo tem mostrado que, nessas áreas, a exposição elevada e contínua a estímulos infecciosos acelera o envelhecimento dos indivíduos que ali residem, levando a consequências inexploradas em termos imunológicos. Sendo assim, a hipótese deste estudo é que o inflammaging nos idosos assim como o perfil inflamatório que indivíduos não idosos apresentam, podem ser um fator determinante no desfecho clínico grave da COVID-19. Nosso objetivo foi avaliar o perfil clínico, laboratorial e inflamatório de adultos (18 a 59 anos) e idosos (acima de 60 anos) com COVID-19 em Belo Horizonte, MG, Governador Valadares, MG (região endêmica para várias doenças infecciosas) e São Paulo, SP. Para isso, 309 indivíduos com sintomas iniciados entre 1 a 7 dias foram recrutados, testados para infecção por SARS-CoV-2, por meio da técnica de RT-PCR, e divididos em diferentes grupos clínicos, sendo: um grupo com sintomas gripais (negativo para SARS-CoV-2) e grupos com COVID-19 classificados nas formas clínicas leve, moderado ou grave. Todos os indivíduos tiveram seu plasma sanguíneo analisado por ensaio Luminex (usando o kit Bio-Plex® Pro Human Cytokine Standard, da BioRad) para 27 citocinas e quimiocinas pró e anti-inflamatórias. Os resultados confirmaram nossa hipótese. Nossos dados mostram que mediadores como CXCL8, CXCL10, CCL2, IFN γ, IL-12p70 IL-6, IL-10 e IL-1Ra, que se destacam na inflamação da COVID-19 e sendo alguns também presentes no inflammaging, se encontravam aumentados nos indivíduos mais graves quando comparados com os indivíduos com COVID-19 leve ou negativos. Observamos ainda um perfil ainda mais singular nos idosos. Os resultados mostraram diferenças significativas no plasma de indivíduos adultos quando comparados com os idosos e entre diferentes grupos clínicos. Nossa conclusão é que a inflamação na fase inicial da doença parece estar associada ao agravamento da COVID-19. No entanto, mais análises são necessárias para completar o painel inflamatório e confirmar esses dados.