Viabilidade in vitro de espermatozóides ovinos criopreservados em meios contendo lipoproteínas de baixa densidade nas formas natural ou liofilizada

• Ano de defesa: 2009
• Autor(a) principal: Valeria Spyridion Moustacas
• Orientador(a): Marc Roger Jean Marie Henry
• Banca de defesa: Alan Maia Borges, Sony Dimas Bicudo
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
• Palavras-chave em Português: sêmen ovino; LDL; Criopreservação
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/SSLA-83GPVA

Objetivou-se avaliar a eficácia da substituição da gema de ovo por diferentes concentrações de lipoproteínas de baixa densidade (LBD) nas formas fresca e liofilizada, durante o processo de criopreservação do sêmen ovino. Para tal, foram utilizados 10 carneiros, sendo coletados dois ejaculados por animal. Após a coleta foram avaliados a motilidade, o movimento de massa, o vigor, a concentração, a reatividade ao teste hiposmótico e a morfologia espermática. Para o congelamento foram utilizados somente ejaculados que apresentaram motilidade mínima de 70%, vigor 3 (0-5) e máximo de 30% de patologias espermáticas. Cada ejaculado foi fracionado em nove diferentes diluidores, sendo o meio base Tris-16% de gema (controle) e os demais consistiram na substituição da gema de ovo por 8, 12, 16 e 20% de LBD natural e liofilizada. As amostras foram diluídas para a concentração final de 100x106 espermatozoides/mL e envasadas em palhetas de 0,25mL. Após o congelamento/descongelamento foram avaliadas a motilidade total, progressiva e os parâmetros de cinética espermática com auxílio do sistema computadorizado (CASA), além do teste hiposmótico. Foram avaliadas a integridade de membranas plasmática e acrossomal, bem como a morfologia e a longevidade espermática. O delineamento experimental adotado foi o de blocos ao acaso, sendo cada bloco representado por um animal. A análise estatística foi realizada com auxílio do programa estatístico SAS (Statistical Analyses System), sendo as médias comparadas pelo teste múltiplo de Duncan. Para todas as características avaliadas, o uso das diferentes concentrações de lipoproteínas de baixa densidade fresca promoveu resultados similares (P>0,05) aos encontrados com o meio contendo gema de ovo. Os meios contendo lipoproteínas liofilizadas promoveram respostas significativamente inferiores (P<0,05) aos demais tratamentos em todos os parâmetros avaliados. Os resultados permitem concluir que as lipoproteínas de baixa densidade frescas são capazes de proteger as células espermáticas durante a criopreservação da mesma forma que a gema de ovo. No entanto, os processos de liofilização e ressuspensão não foram capazes de preservar as características funcionais das lipoproteínas, visto que os valores dos parâmetros espermáticos avaliados foram inferiores aos demais tratamentos que continham gema de ovo ou lipoproteína fresca