Avaliação da ação de desinfetantes e conservantes sobre a viabilidade de Trypanosoma vivax (Ziemann, 1905) e validação da reação de imunofluorescência indireta – RIFI como método de diagnóstico

• Ano de defesa: 2018
• Autor(a) principal: Andréia Amaral Pinho
• Orientador(a): Júlia Angélica Gonçalves da Silveira
• Banca de defesa: Daniel Sobreira Rodrigues, Múcio Flávio Barbosa Ribeiro
• Tipo de documento: Dissertação
• Tipo de acesso: Acesso aberto
• Idioma: por
• Instituição de defesa: Universidade Federal de Minas Gerais
• Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Parasitologia
• Departamento: ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
• País: Brasil
• Palavras-chave em Português: Tripanossomose; Ocitocina; Bovino; Diagnóstico; Transmissão
• Link de acesso: http://hdl.handle.net/1843/35400

Trypanosoma vivax é um protozoário que causa graves prejuízos econômicos em bovinos. Originário da África, onde é transmitido pela mosca tsé-tsé, seu vetor biológico, o parasito adaptou-se à transmissão mecânica e espalhou-se por locais onde seu vetor não está presente, chegando até as Américas. No Brasil, relatos de graves surtos de T. vivax têm ocorrido em várias regiões, estando, em alguns casos, relacionados à transmissão iatrogênica, sobretudo em rebanhos leiteiros que fazem uso rotineiro de ocitocina intravenosa. Entre os métodos de diagnóstico diretos, a técnica de Woo se destaca; entretanto, sua realização requer o rápido processamento do sangue. Entre os métodos indiretos, merecem destaque no país o ELISA e a RIFI. Devido à importância econômica da tripanossomose bovina causada por T. vivax, este estudo objetivou avaliar a ação de conservantes com a finalidade de prolongar o tempo de realização da técnica de Woo; a ação de desinfetantes na viabilidade de T. vivax em seringas e agulhas; a viabilidade do parasito em soluções de ocitocina e validar a RIFI como método de diagnóstico. Os conservantes analisados foram Prolina, Prolina+Glicose, Glicose e PSG. A associação de Prolina+Glicose foi o conservante mais eficiente, entretanto, seu elevado custo, em relação ao benefício, não incentiva sua utilização. A adição de solução de ocitocina a amostras de sangue contaminado por T. vivax nas proporções 1:1 e 1:200, exerceu ação negativa na viabilidade do parasito, entretanto, permitiu sua a sobrevivência por até 30 minutos (1:1), sendo, portanto, um veículo apto a transmitir o parasito. Foi avaliada a ação de hipoclorito de sódio (0,5%), álcool (54ºGL) e cloreto de alquil dimetil benzil amônio (0,15%) na desinfecção de agulhas e seringas contaminadas, através de dois processos: aspirando-se/desprezando-se o desinfetante ou apenas imergindo-se a seringa/agulha na solução desinfetante por 30 minutos. Pelo primeiro processo todos os desinfetantes avaliados foram eficientes na eliminação de T. vivax. Pelo processo de imersão, entretanto, nenhum dos desinfetantes foi capaz de eliminar completamente o parasito, apesar de reduzirem sua viabilidade. No processo de validação, a técnica de RIFI foi otimizada, para definição do protocolo mais adequado. Sua repetibilidade e reprodutibilidade foram avaliadas e consideradas elevadas; a sensibilidade analítica foi baixa em relação ao ELISA, entretanto a especificidade analítica foi total, não havendo reações cruzada com outros hematozoários avaliados. Quanto às características diagnósticas, a técnica obteve 82,9% de sensibilidade e 100% especificidade; sendo adequada à realização de estudos epidemiológicos de T. vivax.