RMN de líquidos iônicos em meios orientados

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: MELO, Higor Diego Farias de
Orientador(a): NAVARRO VÁZQUEZ, Armando Juan
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pernambuco
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pos Graduacao em Ciencia de Materiais
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
RMN
RDC
Link de acesso: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/43121
Resumo: No presente trabalho desenvolveram-se novos géis poliméricos como meios de alinhamento para Ressonância Magnético Nuclear (RMN) compatíveis com líquidos iônicos. Os géis foram sintetizados mediante copolimerização radicalar dos monômeros acrílicos N, N– dimetilacrilamida e acrilonitrila em diferentes proporções na presença do diacrilato de etileno glicol como agente reticulante. Sintetizaram-se dois tipos de polímeros compatíveis com diferentes líquidos iônicos: A N, N–dimetilacrilamida/acrilonitrila (DMA/AN) (50:50 v/v) compatível com BMIM.NTf2- e a N, N–dimetilacrilamida/acrilonitrila (75:25 v/v) compatível com BMIM.NTf2-; BMIM.BF4- e EMIM.BF4-. Após intumescimento nos líquidos iônicos os géis puderam ser comprimidos de forma reversível no próprio tubo de RMN podendo-se extrair acoplamentos dipolares residuais (RDCs) mediante experimentos simples {1H}- 13C-gated-decoupled. No caso do BMIM.NTf2- os RDCs medidos permitiram, em combinação com técnicas de modelagem molecular, analisar o espaço conformacional do cátion imidazólio além de permitir a atribuição dos sinais nas posições 4 e 5 do anel imidazólico. Tentou-se também a medição de RDCs para a molécula de α-santonina dissolvida no sistema polímero/ BMIM.NTf2- mas, por causa do baixo grau de alinhamento, não foi possível obter dipolares com um grau de exatidão suficiente para serem aplicadas como parâmetros úteis na análise estrutural desta molécula. Foi possível também induzir alinhamento por compressão no sistema (DMA/NA) (50:50 v/v) intumescido com EMIM.BF4- e medir os diferentes RDCs (1DCH) no cátion imidazólico. Foi notável que experimentos de tipo NOESY nestes últimos sistemas mostraram que, enquanto o cátion imidazólico, quando líquido isotrópico mostra NOEs positivos, no seio do polímero o incremento do tempo de correlação rotacional inverte o sinal do efeito NOE.
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Sintetizaram-se dois tipos de polímeros compatíveis com diferentes líquidos iônicos: A N, N–dimetilacrilamida/acrilonitrila (DMA/AN) (50:50 v/v) compatível com BMIM.NTf2- e a N, N–dimetilacrilamida/acrilonitrila (75:25 v/v) compatível com BMIM.NTf2-; BMIM.BF4- e EMIM.BF4-. Após intumescimento nos líquidos iônicos os géis puderam ser comprimidos de forma reversível no próprio tubo de RMN podendo-se extrair acoplamentos dipolares residuais (RDCs) mediante experimentos simples {1H}- 13C-gated-decoupled. No caso do BMIM.NTf2- os RDCs medidos permitiram, em combinação com técnicas de modelagem molecular, analisar o espaço conformacional do cátion imidazólio além de permitir a atribuição dos sinais nas posições 4 e 5 do anel imidazólico. 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The gels were synthesized by radical copolymerization of acrylic monomers N, N-dimethylacrylamide and acrylonitrile in different proportions in the presence of ethylene glycol diacrylate as cross-linking agent. Two types of polymers compatible with different ionic liquids were synthesized: The N, N- dimethylacrylamide/acrylonitrile (DMA/AN) (50:50 v/v) compatible with BMIM.NTf2- and the N, N-dimethylacrylamide/acrylonitrile (75:25 v/v) compatible with BMIM.NTf2-; BMIM.BF4- and EMIM.BF4-. After swelling in the ionic liquids the gels could be reversibly compressed in the NMR tube itself and residual dipolar couplings (RDCs) could be extracted by simple {1H}-13C-gated-decoupled experiments. In the case of BMIM.NTf2- the measured RDCs allowed, in combination with molecular modeling techniques, to analyze the conformational space of the imidazolium cation in addition to allowing the assignment of the signals at positions 4 and 5 of the imidazole ring. Measurement of DRCs was also attempted for the α-santonine molecule dissolved in the polymer/ BMIM.NTf2- system, but because of the low degree of alignment, it was not possible to obtain dipolars with a sufficient degree of accuracy to be applied as useful parameters in the structural analysis of this molecule. It was also possible to induce compression alignment in the (DMA/NA) (50:50 v/v) system intumesced with EMIM.BF4- and to measure the different RDCs (1DCH) in the imidazole cation. It was notable that NOESY-like experiments in the latter systems showed that while the imidazole cation, when isotropic liquid shows positive NOEs, within the polymer the increment of rotational correlation time reverses the sign of the NOE effect.porUniversidade Federal de PernambucoPrograma de Pos Graduacao em Ciencia de MateriaisUFPEBrasilAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazilhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/info:eu-repo/semantics/embargoedAccessElucidação estruturalGéisLíquido iônicoRMNRDCRMN de líquidos iônicos em meios orientadosinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesismestradoreponame:Repositório Institucional da UFPEinstname:Universidade Federal de Pernambuco (UFPE)instacron:UFPECC-LICENSElicense_rdflicense_rdfapplication/rdf+xml; charset=utf-8811https://repositorio.ufpe.br/bitstream/123456789/43121/2/license_rdfe39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34MD52LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; 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