Reação de Baylis-Hillman acelerada por líquido iônico de selenônio

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Feijó, Josiane de Oliveira
Orientador(a): Lenardão, Eder João
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Pelotas
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Instituto de Química e Geociências
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Baylis-Hillman
Líquido iônico
Química verde
Ionic liquid
Green chemistry
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4980
Resumo: Neste trabalho foi desenvolvido um método alternativo para aceleração da reação de Baylis-Hillman. A metodologia consiste na utilização do líquido iônico de selênio tetrafluorborato de fenilbutiletil selenônio, [pbeSe] BF4, como cocatalisador. O método é geral e foi empregado com sucesso na preparação de diversos b-hidróxi-a-metileno ésteres, nitrilas e cetonas. Os melhores resultados foram obtidos quando aldeídos aromáticos e acrilonitrila foram utilizados como substratos, à temperatura ambiente durante duas horas.
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spelling 2020-03-06T12:33:30Z2020-03-06T12:33:30Z2010-03-05http://guaiaca.ufpel.edu.br/handle/prefix/4980Neste trabalho foi desenvolvido um método alternativo para aceleração da reação de Baylis-Hillman. A metodologia consiste na utilização do líquido iônico de selênio tetrafluorborato de fenilbutiletil selenônio, [pbeSe] BF4, como cocatalisador. O método é geral e foi empregado com sucesso na preparação de diversos b-hidróxi-a-metileno ésteres, nitrilas e cetonas. Os melhores resultados foram obtidos quando aldeídos aromáticos e acrilonitrila foram utilizados como substratos, à temperatura ambiente durante duas horas.In this work was developed an alternative method for accelerating of the Baylis-Hillman reaction. The methodology consists in the use of the selenium ionic liquid of phenylbutyethyl selenonium tetrafluoroborate, [pbeSe]BF4, as co-catalyst. The method is general and is was successfully employed in the preparation of various b-hydroxy-a-methylene esters, nitriles and ketones. The best results were obtained when aromatic aldehydes and acrylonitile were as used starting matrials whith a reaction time of two hours at room temperature.porUniversidade Federal de PelotasPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFPelBrasilInstituto de Química e GeociênciasCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICABaylis-HillmanLíquido iônicoQuímica verdeIonic liquidGreen chemistryReação de Baylis-Hillman acelerada por líquido iônico de selenônioBaylis-Hillman reaction accelerated by selenonium ionic liquidinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://lattes.cnpq.br/2931224275875476http://lattes.cnpq.br/9974684005171829Lenardão, Eder JoãoFeijó, Josiane de Oliveirainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFPel - Guaiacainstname:Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)instacron:UFPELTEXTDissertacao_Josiane.pdf.txtDissertacao_Josiane.pdf.txtExtracted texttext/plain108740http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4980/6/Dissertacao_Josiane.pdf.txt47a3a9cd9a7a903805b6c246591f62baMD56open accessTHUMBNAILDissertacao_Josiane.pdf.jpgDissertacao_Josiane.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1460http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4980/7/Dissertacao_Josiane.pdf.jpg6a93fe3cbd3a49e76731cdaa917e1166MD57open accessORIGINALDissertacao_Josiane.pdfDissertacao_Josiane.pdfapplication/pdf1764120http://guaiaca.ufpel.edu.br/xmlui/bitstream/prefix/4980/1/Dissertacao_Josiane.pdf87a273988631c081e048f1689d472649MD51open accessCC-LICENSElicense_urllicense_urltext/plain; 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