Contribuição ao estudo de Ocotea bicolor Vattimo-Gil (Lauraceae) : estudo fitoquímico, antioxidante e biológico

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2021
Autor(a) principal: Damasceno, Carolina Sette Barbosa
Orientador(a): Miguel, Obdúlio Gomes, 1952-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Ocotea
Essências e óleos essenciais
Sesquiterpenos
Antioxidantes
Alelopatia
Farmacia
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/83594
Resumo: Orientador: Prof. Dr. Obdulio G. Miguel
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spelling Miguel, Marilis Dallarmi, 1966-Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Ciências FarmacêuticasMiguel, Obdúlio Gomes, 1952-Damasceno, Carolina Sette Barbosa2024-02-08T15:42:30Z2024-02-08T15:42:30Z2021https://hdl.handle.net/1884/83594Orientador: Prof. Dr. Obdulio G. MiguelCoorientadora: Profa. Dra. Marilis D. MiguelTese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Defesa : Curitiba, 02/06/2021Inclui referências: p. 115-138Resumo: O gênero Ocotea (Lauraceae) apresenta o maior número de espécies medicinais em sua família, sendo fonte de alcaloides, lignanas e neolignanas, flavonoides e óleos essenciais. Ocotea bicolor Vattimo-Gil espécie nativa do Brasil ocorre na região Sul e Sudeste, com ampla distribuição no estado do Paraná. O objetivo deste trabalho foi aprofundar o estudo fitoquímico, antioxidante e biológico da espécie, dando continuidade aos estudos prévios. A partir do material coletado na cidade de Curitiba, Paraná, Brasil foi obtido o extrato bruto cetônico e posteriormente as frações hexano, clorofórmio, acetato de etila e remanescente, com os quais as demais análises foram realizadas. O flavonoide astilbina (3-O-a-ramnosídeo de taxifolina ou diidroquercetina-3-O-a-ramnosídeo) foi isolado da Fração Acetato de Etila do Sólido (FAES) sendo identificada por técnicas de RMN de 1H e 13C. O óleo essencial obtido das folhas e galhos por hidrodestilação apresentaram predominância de sesquiterpenos e álcoois sesquiterpênicos, respectivamente. Os compostos majoritários em ambas as amostras foram o 5-hidroxicalameneno, trans-calameneno, a-Copaeno e trans-Muurola-4(14),5-dieno. Verificou-se o teor de compostos fenólicos totais e a capacidade antioxidante total pelo método de redução do ferro - FRAP, e pelos métodos ABTS e ORAC. As frações acetato de etila do sólido (FAES), fração acetato de etila (FAE) e a fração remanescente do sólido (FRS) apresentaram os melhores resultados nesses ensaios. Na atividade alelopática, foi verificado que o extrato e frações influenciaram no processo de germinação e crescimento da Lactuca sativa e Allium cepa. O potencial hemolítico da espécie foi baixo quando comparado ao controle positivo e o isolado astilbina não foi considerado ativador de neutrófilos. Em relação a atividade larvicida sobre Aedes aegypti o óleo essencial das folhas e galhos foram efetivos, inclusive induzindo alterações morfológicas externas nas larvas expostas, sendo classificados como altamente tóxico aos organismos em questão. Os resultados obtidos nesse estudo evidenciam o potencial dessa espécie vegetal, podendo ser ampliado em estudos posteriores.Abstract: The genus Ocotea (Lauraceae) has the largest number of medicinal species in its family, being a source of alkaloids, lignans and neolignans, flavonoids and essential oils. Ocotea bicolor Vattimo-Gil species native to Brazil occurs in the South and Southeast, with wide distribution in the state of Paraná. The objective of this work was to deepen the phytochemical, antioxidant and biological study of the species, continuing the previous studies. From the material collected in the city of Curitiba, Paraná, Brazil, the crude ketone extract was obtained and, subsequently, the hexane, chloroform, ethyl acetate and remaining fractions, with which the other analyzes were performed. The flavonoid astilbine (3-O-a-ramnoside from taxifoline or dihydroquercetin-3-O-a-ramnoside) was isolated from the Solid Ethyl Acetate Fraction (FAES) and was identified by 1H and 13C NMR techniques. The essential oil obtained from leaves and branches by hydrodistillation showed a predominance of sesquiterpenes and sesquiterpene alcohols, respectively. The major compounds in both samples were 5-hydroxyicalamenene, trans-calamenene, a-Copaene and trans-Muurola-4 (14), 5-diene. The content of total phenolic compounds and the total antioxidant capacity were verified by the iron reduction method - FRAP, and by the ABTS and ORAC methods. The ethyl acetate fractions of the solid (FAES), ethyl acetate fraction (FAE) and the remaining fraction of the solid (FRS) showed the best results in these tests. In allelopathic activity, it was found that the extract and fractions influenced the germination and growth process of Lactuca sativa and Allium cepa. The hemolytic potential of the species it was low when compared to the positive control and the isolated astilbine was not considered a neutrophil activator. Regarding the larvicidal activity on Aedes aegypti, the essential oil of the leaves and branches were effective, including inducing external morphological changes in the exposed larvae, being classified as highly toxic to the organisms in question. The results obtained in this study show the potential of this plant species, which can be expanded in further studies.1 recurso online : PDF.application/pdfOcoteaEssências e óleos essenciaisSesquiterpenosAntioxidantesAlelopatiaFarmaciaContribuição ao estudo de Ocotea bicolor Vattimo-Gil (Lauraceae) : estudo fitoquímico, antioxidante e biológicoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - T - CAROLINA SETTE BARBOSA DAMASCENO.pdfapplication/pdf3591041https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/83594/1/R%20-%20T%20-%20CAROLINA%20SETTE%20BARBOSA%20DAMASCENO.pdf91a0b298c62106187cbb6fe0bd8965ffMD51open access1884/835942024-02-08 12:42:30.711open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/83594Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-02-08T15:42:30Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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