Otimização de protocolos de indução da embriogênese somática em cultivares de cana-de-açucar (Saccharum spp.)

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Mudry, Clarissa de Souza
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Euforbiacea - Propagação por estaquia
Plantas - Propagação in vitro
Embriogenese somática
Cana-de-açúcar - Melhoramento genético
Cana-de-açúcar - Propagação in vitro
Agronomia
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/32562
Resumo: Orientador : Prof. Dr. João Carlos Bespalhok Filho
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spelling Mudry, Clarissa de SouzaBespalhok Filho, João CarlosAlcantara, Giovana Bomfim deUniversidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Agrárias. Programa de Pós-Graduação em Agronomia2018-08-31T19:15:32Z2018-08-31T19:15:32Z2011https://hdl.handle.net/1884/32562Orientador : Prof. Dr. João Carlos Bespalhok FilhoCo-orientadora: Profa. Dra. Giovana Bomfim de AlcântaraDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Agronomia. Defesa: Curitiba, 22/02/2011Bibliografia: fls. 65-66Área de concentração: Produção vegetalResumo: A cana-de-açúcar é uma das culturas mais plantadas no mundo e o Brasil é o maior produtor e exportador de açúcar. Pensando no aumento dessas exportações, pesquisas vêm sendo realizadas para se conseguir cultivares mais resistentes a pragas e intempéries. Uma possibilidade é a transformação genética, porém são necessários aperfeiçoar os protocolos existentes de regeneração in vitro de plantas, pois cada cultivar de cana-de-açúcar responde de forma distinta em meio nutritivo. Nesse contexto, experimentos para obtenção de calos embriogênicos foram realizados, a fim de possibilitar estudos posteriores de transformação genética da cultura por biobalística. Diante disso, objetivou-se estabelecer protocolos de regeneração in vitro para três cultivares e um clone de cana-de-açúcar, visando a obtenção de calos embriogênicos. Sendo assim, os experimentos foram realizados em etapas, testando cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M) em RB986419 e RB966928. Para o cultivar RB855156, analisou-se a influencia da luminosidade e três concentrações de 2,4-D (3, 9 e 16 ?M) sobre a formação de calos embriogênicos. Testes com diferentes meios de cultura (MS, MS/2 e MS/Fe) em cinco concentrações de 2,4-D (1, 3, 9, 16 e 27 ?M) foram realizados no cultivar RB72454. Pôde-se concluir que a utilização de 9 ?M para RB986419 e 16 ?M de 2,4-D para o cultivar RB966928 propiciaram maiores formações de calos embriogênicos e regeneração de plantas. O cultivar RB855156 tem maiores porcentagens de formação da embriogênese somática no escuro, com reduzida oxidação dos explantes. A calogênese do cultivar RB72454 é mais facilmente obtida em meio de cultura com a redução dos macro e micronutrientes em concentrações de 9 e 16 ?M de 2,4-D.Abstract: Sugarcane is the most planted crop in the world and Brazil is the largest producer and exporter of sugar. Research has been done to obtain sugarcane cultivars more resistant to pests and abiotic stresses with the aim to increase the exports. One possibility is the genetic transformation. However is necessary to optimize the plant in vitro regeneration protocol already used because each sugarcane cultivar respond quite differently to nutritious media. In this context, experiments to obtain embryogenic callus were carried out to enable further studies of genetic transformation of sugarcane by biolistic. In this way, the present work aimed to establish a regeneration protocol for three cultivars and one clone of sugarcane to achieve embryogenic callus. The experiments were carried out in stages which tested five 2,4-D concentrations (1, 3, 9 16, and 27 ?M) in cultivars RB986419 and RB966928. The influence of the luminosity and the three concentrations of 2,4-D (3, 9 and 16 ?M) on the formation of embryogenic callus in the RB855156 cultivar was analysed. Tests with different culture media (MS, MS halfstrength and MS half-iron) and five concentrations of 2,4-D (1, 3, 9, 16 and 27 ?M) was made with RB72454 cultivar. The results showed that the use of 9 ?M of 2,4-D to RB986419 and 16 ?M of 2,4-D to RB966928 cultivar promoted major embryogenic callus formation and plant regeneration. The RB855156 cultivar presented better response in percentage for somatic embriogenic formation in the dark and reduced oxidation of the explant. The calogenic process of RB72454 cultivar is obtained easier in culture media with the reduction of macro and micronutrient and at concentration of 9 and 16 ?M of 2,4-D.66f. : il. [algumas color.], tabs.application/pdfDisponível em formato digitalEuforbiacea - Propagação por estaquiaPlantas - Propagação in vitroEmbriogenese somáticaCana-de-açúcar - Melhoramento genéticoCana-de-açúcar - Propagação in vitroAgronomiaOtimização de protocolos de indução da embriogênese somática em cultivares de cana-de-açucar (Saccharum spp.)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALR - D - CLARISSA DE SOUZA MUDRY.pdfapplication/pdf11340074https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32562/1/R%20-%20D%20-%20CLARISSA%20DE%20SOUZA%20MUDRY.pdf194a77acefd0235b7b75979141ec7269MD51open accessTEXTR - D - CLARISSA DE SOUZA MUDRY.pdf.txtExtracted Texttext/plain121225https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32562/2/R%20-%20D%20-%20CLARISSA%20DE%20SOUZA%20MUDRY.pdf.txtf0d3eaac872398cdb6324c2b4c6fbfacMD52open accessTHUMBNAILR - D - CLARISSA DE SOUZA MUDRY.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1090https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/32562/3/R%20-%20D%20-%20CLARISSA%20DE%20SOUZA%20MUDRY.pdf.jpg038698d785c9c5d7c7d32425b0651ad6MD53open access1884/325622018-08-31 16:15:32.446open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/32562Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082018-08-31T19:15:32Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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