Estruturas químicas dos ácidos húmicos de sedimento de mangue e o nível de poluição ambiental

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2001
Autor(a) principal: Silva, Lenise da
Orientador(a): Mangrich, Antonio Salvio, 1939-
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Ácido húmico
Ecologia dos manguezais
Química
Link de acesso: https://hdl.handle.net/1884/28982
Resumo: Orientador : Antonio Salvio Mangrich
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spelling Universidade Federal do Paraná. Setor de Ciências Exatas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaMangrich, Antonio Salvio, 1939-Silva, Lenise da2024-03-21T12:17:24Z2024-03-21T12:17:24Z2001https://hdl.handle.net/1884/28982Orientador : Antonio Salvio MangrichDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias Exatas, Programa de Pós-Graduação em QuímicaResumo: A matéria orgânica (MO), ou húmus, consiste de todos os compostos orgânicos do ambiente, e restos de plantas e animais. Os produtos de suas transformações químicas e bioquímicas, em diversos estágios, ocorrem em águas, solos e sedimentos, ou seja, no ambiente. As substâncias húmicas (SH), fração mais estável e transformada da MO, respondem por grande quantidade de compostos de carbono na superfície da terra e nos oceanos. Neste trabalho o material de estudo analisado foram os sedimentos, e os AH deles extraídos, dos ambientes considerados poluídos, devido a sua localização próximo a cidade e ao porto: Canal de Paranaguá (SCP), Mangue de Paranaguá (SMP), e não poluídos distantes : Canal de Laranjeira (SCL), Canal de Benito (SCB) e Mangue de Benito (SMB). Estas amostras estavam localizadas na Baia de Paranaguá, Estado do Paraná - Brasil. Os sedimentos inteiros foram analisados por poucas técnicas, porém com resultados notáveis. Por outro lado, as amostras de AH foram analisadas através de técnicas espectroscópicas, análises químicas (acidez carboxílica, acidez fenólica, poder redutor, determinações de C, H, N, Al, Mn, Fe, Co e Cu), e análises térmicas. As maiores concentrações de Fe, Co e Cu, foram encontradas nas amostras de ambientes não poluídos (SCB e SMB, ou AHCB e AHMB), e as menores concentrações desses metais foram encontradas nas amostras dos ambientes poluídos (SCP e SMP, ou AHCP e AHMP). As amostras SCL e AHCL apresentaram teores intermediários para estes metais. Os metais Al e Mn não guardaram correlações tão definidas com o grau de poluição dos ambientes. As amostras dos ambientes não poluídos (SCB, AHCB, SMB e AHMB), apresentaram a linha larga de espectroscopia de RPE, de interações, Fe3*- Fe3*, mais intensas que as amostras dos ambientes poluídos (SCP, AHCP, SMP e AHMP). Este resultado sugere o consumo de íons Fe3* na depuração do ambiente poluído. A amostra AHCL apresentou as menores intensidades dessas linhas. Os AH dos ambientes considerados poluídos (AHCP e AHMP) apresentaram maiores teores de acidez fenólica e valores de poder redutor, que as de ambientes não poluídos (AHCB e AHMB). Este fato indica a participação dos sistemas quinona-bifenol dos AH na atividade microbiana de oxidação dos poluentes orgânicos. Os AH dos ambientes poluídos apresentaram menores teores de MO. A amostra AHCL apresentou valores intermediários. As análises por quimiometria no modo dos mínimos quadrados parciais (MQP), utilizando-se teores de Al, Mn, Fe, Co, Cu, MO e cinzas, e os espectros de IN/TF, mostraram as preferências de Al e Mn pelas estruturas inorgânicas dos AH e Co e Cu pelas estruturas orgânicas. O ferro é um metal considerado importante na estruturação ou agregação do sedimento, como ponte entre os dois tipos de estruturas; inorgânicas, via estruturas das argilas, e orgânicas, pelo menos parcialmente, via grupos carboxilatos. O mesmo estudo, utilizando-se espectros de RPE, indicou que partes dos íons Fe3* formam complexos em pequenos "clusters" com as estruturas orgânicas dos AH. A importante conclusão desta dissertação é a correlação entre as estruturas químicas das amostras de AH com o grau de poluição do ambiente. Neste trabalho foi confirmado, também, o esforço natural de depuração dos ambientes poluídos, o que significa dizer, interrompendo-se o processo de poluição antes da "morte total" do ambiente, este é capaz de se recuperar.Abstract: Organic matter (OM), or humus, consists of the whole of organic compounds in the environment, including rest of plants and animals. The products of its chemical and biochemical transformations, in several stages, are present in water, soil and sediments, it means, in the environment. The humic substances (HS), the most stable and transformed fraction of OM, account for a great quantity of carbon compounds on the earth's surface and in the oceans. The present work evaluated the sediments (S), and the humic acid (HA) extracted from them, from environments considered polluted: Paranaguá Channel (PC), Paranaguá Mangrove (PM), and environments considered not polluted: Laranjeiras Channel (LC), Benito Channel (BC) and Benito Mangrove (BM). The samples were located at Paranaguá Bay, State of Paraná, south of the Brazil's sea coast. The intact sediments were analyzed using a few techniques, but which supplied very interesting results. On the other hand, the HA samples were analyzed using spectroscopic techniques, chemical analyses (carboxylic acidity, phenolic acidity, reducing power, determinations of C, H, Al, Mn, Fe, Co and Cu), and thermal analyses. Greater Fe, Co and Cu metals concentrations, were found in samples from the not polluted environments (BCS and BMS, or BCHA and BMHA); and lower concentrations of the same metals were found in the polluted environments (PCS and PMS, or PCHA and PMHA). The LCS and the LCHA samples presented intermediate concentrations of these metals. The metals Al and Mn didn't show well-defined correlation with the pollution degree of the studied samples. The samples from environments considered not polluted (BCS, BCHA, BMS and BMHA) presented broad RPE spectroscopy lines, of Fe3* - Fe3* interactions, more intense than samples from environments considered polluted (PCS, PCHA, PMS and PMHA). This result suggests the consumption of Fe3* ions on the depuration of the polluted environment. The sample LCHA showed the lowest intensity for this line. The HA from polluted environments (PCHA and PMHA) presented greater phenolic acidity and reducing power values than those from environments considered not polluted (BCHA and BMHA). This fact indicates the participation of quinone-biphenol systems from HA on the microbian activity for the organic polluent's oxidation. Lower contents of OM concentration were found in HA from the polluted environments. The sample LCHA showed intermediate values. Chemometric methods (Partial Last Square - PLS), was applied for the Al, Mn, Fe, Co, Cu, OM and ashes contents of with the HA FTIR spectra. The results showed the preferences of Al and Mn for the inorganic structures of HA, and Co and Cu for the organic structures of the HA. Fe is important for the sediments structuration or aggregation, through inorganic-organic interactions, acting as a bridge between clays structures and carboxilates groups, partially at least. The same chemometric study (PLS), using EPR spectra, indicated that some Fe3* ions form complexes with organic structures of the HA, produces small clusters. The important conclusion of this work is the correlation between the chemical structures of the HA samples and the degree of the environmental pollution. In this work was also confirmed the natural effort for depuration of the polluted environment, which mens to say, if the pollution process is stopped before the "total death" of the environment occur, it will be able to recover by itself.xvii, 81p. : il.application/pdfDisponível em formato digitalÁcido húmicoEcologia dos manguezaisQuímicaEstruturas químicas dos ácidos húmicos de sedimento de mangue e o nível de poluição ambientalinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisporreponame:Repositório Institucional da UFPRinstname:Universidade Federal do Paraná (UFPR)instacron:UFPRinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALD - LENISE DA SILVA.pdfapplication/pdf3690610https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/28982/1/D%20-%20LENISE%20DA%20SILVA.pdffe599f44c96d5db22fb1074b210d077dMD51open accessTEXTD - LENISE DA SILVA.pdf.txtExtracted Texttext/plain145104https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/28982/2/D%20-%20LENISE%20DA%20SILVA.pdf.txtf1464bef137f09a8195c049cf4cbb0bcMD52open accessTHUMBNAILD - LENISE DA SILVA.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1257https://acervodigital.ufpr.br/bitstream/1884/28982/3/D%20-%20LENISE%20DA%20SILVA.pdf.jpg39ac9e6bd3b815e1e7d536aa01952edfMD53open access1884/289822024-03-21 09:17:24.325open accessoai:acervodigital.ufpr.br:1884/28982Repositório de PublicaçõesPUBhttp://acervodigital.ufpr.br/oai/requestopendoar:3082024-03-21T12:17:24Repositório Institucional da UFPR - Universidade Federal do Paraná (UFPR)false
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