Síntese e caracterização de complexos de Co(II) e Ni(II) com l-dopa, carbidopa e benzimidazol

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Araújo, Antonio Marcos Urbano de
Orientador(a): Moura, Maria de Fátima Vitória de
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/21134
Resumo: Foram sintetizados neste trabalho em solução aquosa os seguintes compostos de coordenação: [Ni(LDP)(H2O)2Cl2].2H2O, [Co(LDP)Cl2].3H2O, [Ni(CDP)Cl2].4H2O, [Co(CDP)Cl2].4H2O, [Ni(BDZ)2Cl2].4H2O e [Co(BDZ)2Cl2].(H2O). Esses complexos foram sintetizados por adição estequiométrica do ligante nas respectivas soluções de cloretos do metal. A precipitação ocorreu após a secagem dos solventes sob temperatura ambiente. A caracterização e proposta das estruturas foram realizadas utilizando-se de métodos convencionais de análise tais como: análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios X pelo método do pó e as técnicas termoanalíticas TG/DTG (termogravimetria/termogravimetria derivada) e DSC (calorimetria exploratória diferencial). Estas técnicas forneceram informações sobre desidratação, modos de coordenação, comportamento térmico, composição e estrutura dos compostos sintetizados. Com os resultados das curvas TG, pôde-se estabelecer a fórmula geral de cada composto sintetizado. Pela análise dos difratogramas de raios X foi observado que quatro dos complexos sintetizados apresentam estrutura não cristalina que foram os complexos obtidos a partir da L-dopa e Carbidopa e para os complexos obtidos a partir do benzimidazol obteve-se estruturas cristalinas. As observações dos espectros na região do infravermelho sugeriram uma coordenação monodentada do ligante aos respectivos centros metálicos através do grupo amina para todos os complexos. As curvas TG-DTG e DSC forneceram informações e importantes sobre o comportamento e a decomposição térmica dos compostos sintetizados. Os dados de condutividade molar apontaram que as soluções dos complexos formados se comportam como um não-eletrólito, o que implica dizer que o cloro está coordenado ao átomo central nos complexos.
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A caracterização e proposta das estruturas foram realizadas utilizando-se de métodos convencionais de análise tais como: análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difratometria de raios X pelo método do pó e as técnicas termoanalíticas TG/DTG (termogravimetria/termogravimetria derivada) e DSC (calorimetria exploratória diferencial). Estas técnicas forneceram informações sobre desidratação, modos de coordenação, comportamento térmico, composição e estrutura dos compostos sintetizados. Com os resultados das curvas TG, pôde-se estabelecer a fórmula geral de cada composto sintetizado. Pela análise dos difratogramas de raios X foi observado que quatro dos complexos sintetizados apresentam estrutura não cristalina que foram os complexos obtidos a partir da L-dopa e Carbidopa e para os complexos obtidos a partir do benzimidazol obteve-se estruturas cristalinas. As observações dos espectros na região do infravermelho sugeriram uma coordenação monodentada do ligante aos respectivos centros metálicos através do grupo amina para todos os complexos. As curvas TG-DTG e DSC forneceram informações e importantes sobre o comportamento e a decomposição térmica dos compostos sintetizados. Os dados de condutividade molar apontaram que as soluções dos complexos formados se comportam como um não-eletrólito, o que implica dizer que o cloro está coordenado ao átomo central nos complexos.Were synthesized in this work in the following aqueous solution coordination compounds: [Ni(LDP)(H2O)2Cl2].2H2O, [Co(LDP)Cl2].3H2O, [Ni(CDP)Cl2].4H2O, [Co(CDP)Cl2].4H2O, [Ni(BDZ)2Cl2].4H2O and [Co(BDZ)2Cl2(H2O)2]. These complexes were synthesized by stoichiometric addition of the binder in the respective metal chloride solutions. Precipitation occurred after drying the solvent at room temperature. The characterization and proposed structures were made using conventional analysis methods such as elemental analysis (CHN), absorption spectroscopy in the infrared Fourier transform spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction by the powder method and Technical thermoanalytical TG / DTG (thermogravimetry / derivative thermogravimetry) and DSC (differential scanning calorimetry). These techniques provided information on dehydration, coordination modes, thermal performance, composition and structure of the synthesized compounds. The results of the TG curve, it was possible to establish the general formula of each compound synthesized. The analysis of X-ray diffraction was observed that four of the synthesized complex crystal structure which does not exhibit the complex was obtained from Ldopa and carbidopa and the complex obtained from benzimidazole was obtained crystal structures. The observations of the spectra in the infrared region suggested a monodentate ligand coordination to metal centers through its amine group for all complexes. The TG-DTG and DSC curves provide important information and on the behavior and thermal decomposition of the synthesized compounds. The molar conductivity data indicated that the solutions of the complexes formed behave as a nonelectrolyte, which implies that chlorine is coordinated to the central atom in the complex.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)porUniversidade Federal do Rio Grande do NortePROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAComplexosl-dopaCarbidopaBenzimidazolMetaisCaracterizaçãoSíntese e caracterização de complexos de Co(II) e Ni(II) com l-dopa, carbidopa e benzimidazolinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdfAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdfapplication/pdf3138424https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/21134/1/AntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf040701510bbb6025a9f0a1353760250fMD51TEXTAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.txtAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.txtExtracted texttext/plain123550https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/21134/6/AntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.txt603680c8ca39fb8af587a64bdc0818c9MD56THUMBNAILAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.jpgAntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4751https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/21134/7/AntonioMarcosUrbanoDeAraujo_TESE.pdf.jpg2ce6c369ee3fa3dbf06af7463e5c6c06MD57123456789/211342017-11-03 13:44:48.695oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/21134Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2017-11-03T16:44:48Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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