Hidrólise e caracterização de poliacrilamida hidrofobicamente modificada: avaliação da aplicabilidade na recuperação de petróleo

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Lima, Bruna Vital de
Orientador(a): Balaban, Rosângela de Carvalho
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Físico-Química; Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Ressonância magnética nuclear de 1H e 13C
Grau de hidrólise
Reologia
Força iônica
Temperatura
Poliacrilamida hidrofobicamente modificada
Palavras-chave em Inglês:
1H and 13C nuclear magnetic resonance
Charge density
Rheolog Ionic strength
Temperature
Hydrophobically modified polyacrylamide
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/17623
Resumo: The hydrolysis reaction in alkaline conditions of the commercial polymer poly(acrylamide-co-metacrylate of 3,5,5-trimethyl-hexane) called HAPAM, containing 0.75 % of hydrophobic groups, was carried out in 0.1 M NaCl and 0.25M NaOH solutions, varying the temperature and reaction time. The polymers were characterized by 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Elemental Analysis and Size Exclusion Chromatography (SEC). The values of the hydrolysis degree were obtained by 13C NMR. The viscosity of HAPAM and HAPAM-10N-R solutions was evaluated as a function of shear rate, ionic strength and temperature. At high polymer concentration (Cp), the viscosity of HAPAM solutions increased with the ionic strength and decreased with the temperature. The viscosity of HAPAM-10N-R solutions increased significantly in distilled water, due to repulsions between the carboxylate groups. At high Cp, with the increase of ionic strength and temperature, occurred a decrease of viscosity, due to mainly the high hydrolysis degree and the low amount of hydrophobic groups. These results indicated that the studied polymers have properties more suitable for the application in Enhanced Oil Recovery (EOR) in low salinity and moderate temperature reservoirs
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The polymers were characterized by 1H and 13C Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Elemental Analysis and Size Exclusion Chromatography (SEC). The values of the hydrolysis degree were obtained by 13C NMR. The viscosity of HAPAM and HAPAM-10N-R solutions was evaluated as a function of shear rate, ionic strength and temperature. At high polymer concentration (Cp), the viscosity of HAPAM solutions increased with the ionic strength and decreased with the temperature. The viscosity of HAPAM-10N-R solutions increased significantly in distilled water, due to repulsions between the carboxylate groups. At high Cp, with the increase of ionic strength and temperature, occurred a decrease of viscosity, due to mainly the high hydrolysis degree and the low amount of hydrophobic groups. These results indicated that the studied polymers have properties more suitable for the application in Enhanced Oil Recovery (EOR) in low salinity and moderate temperature reservoirsA reação de hidrólise em meio alcalino do polímero comercial poli(acrilamida-co-metacrilato de 3,5,5 trimetil-hexano) denominado HAPAM, contendo 0,75 % de grupos hidrofóbicos, foi realizada em soluções de NaCl 0,1 M e NaOH 0,25 M, variando a temperatura e o tempo reacional. Os polímeros foram caracterizados por Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C, Análise Elementar e Cromatografia de Exclusão por Tamanho (SEC). Os valores do grau de hidrólise foram obtidos por RMN 13C. A viscosidade das soluções de HAPAM e HAPAM-10N-R foi avaliada em função da taxa de cisalhamento, força iônica e temperatura. À alta concentração polimérica (Cp), a viscosidade das soluções de HAPAM aumentou com a força iônica e diminuiu com o aumento da temperatura. A viscosidade das soluções de HAPAM-10N-R aumentou significantemente em água destilada, devido às repulsões entre os grupos carboxilato. À alta Cp, com o aumento da força iônica e da temperatura ocorreu uma diminuição da viscosidade, devido, principalmente, ao alto grau de hidrólise e à baixa quantidade de grupos hidrofóbicos. Estes resultados indicaram que os polímeros estudados apresentam propriedades mais adequadas para aplicação na recuperação avançada de petróleo (EOR) em reservatórios de baixa salinidade e temperatura moderadaCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFRNBRFísico-Química; QuímicaRessonância magnética nuclear de 1H e 13CGrau de hidróliseReologiaForça iônicaTemperaturaPoliacrilamida hidrofobicamente modificada1H and 13C nuclear magnetic resonanceCharge densityRheolog Ionic strengthTemperatureHydrophobically modified polyacrylamideCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAHidrólise e caracterização de poliacrilamida hidrofobicamente modificada: avaliação da aplicabilidade na recuperação de petróleoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALBruna Vital de Lima_DISSERT.pdfapplication/pdf1526229https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/17623/1/Bruna%20Vital%20de%20Lima_DISSERT.pdf072431027e1aefba9f0023f2f514ae5fMD51TEXTBruna Vital de Lima_DISSERT.pdf.txtBruna Vital de Lima_DISSERT.pdf.txtExtracted texttext/plain168116https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/17623/6/Bruna%20Vital%20de%20Lima_DISSERT.pdf.txtfb6a43da65929621352eb421f5301512MD56THUMBNAILBruna Vital de Lima_DISSERT.pdf.jpgBruna Vital de Lima_DISSERT.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5085https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/17623/7/Bruna%20Vital%20de%20Lima_DISSERT.pdf.jpg25e274f71990b3422412a9fafe80022aMD57123456789/176232017-11-04 11:19:50.801oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/17623Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2017-11-04T14:19:50Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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