Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2012
Autor(a) principal: Lima, Luis Ferreira de
Orientador(a): Melo, Dulce Maria de Araújo
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso embargado
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia do Petróleo
Departamento: Pesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de Petróleo
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13016
Resumo: In this work, biodiesel was produced from castor oil that was a byproduct glycerin. The molar ratio between oil and alcohol, as well as the use of (KOH) catalyst to provide the chemical reaction is based on literature. The best results were obtained using 1 mol of castor oil (260g) to 3 moles of methyl alcohol (138g), using 1.0% KOH as catalyst at a temperature of 260 ° C and shaken at 120 rpm. The oil used was commercially available, the process involves the reaction of transesterification of a vegetable oil with methyl alcohol. The product of this reaction is an ester, biodiesel being the main product and the glycerin by-product which has undergone treatment for use as raw material for the production of allyl alcohol. The great advantage of the use of glycerin to obtain allyl alcohol is that its use eliminates the large amount of waste of the biodiesel and various forms of insult to the environment. The reactions for the formation of allyl alcohol was conducted from formic acid and glycerin in a ratio 1/1, at a temperature of 260oC in a heater blanket, being sprayed by a spiral condenser for a period of 2 hours and the product obtained contains mostly the allylic alcohol .. The monitoring of reactions was performed by UV-Visible Spectrophotometer: FTIR Fourier transform, the analysis showed that these changes occur spectrometer indicating the formation of the product allylic alcohol (prop-2-en-1-ol) in the presence of water, This alcohol was appointed Alcohol GL. The absorption bands confirms that the reaction was observed in (υ C = C) 1470 -1600 cm -1 and (υ CO), 3610-3670 attributed to C = C groups and OH respectively. The thermal analysis was carried out in a thermogravimetric analyzer SDT Q600, where the mass and temperature are displayed against time, that allows checking the approximate rate of heating. The innovative methodology developed in the laboratory (LABTAM, UFRN), was able to treat the glycerine produced by transesterification of castor oil and used as raw material for production of allyl alcohol, with a yield of 80%, of alcohol, the same is of great importance in the manufacture of polymers, pharmaceuticals, organic compounds, herbicides, pesticides and other chemicals
id UFRN_9b015d1cb2d2757c456941b62201075d
oai_identifier_str oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/13016
network_acronym_str UFRN
network_name_str Repositório Institucional da UFRN
repository_id_str
spelling Lima, Luis Ferreira dehttp://lattes.cnpq.br/5237142340345513http://lattes.cnpq.br/3318871716111536Silva, Gabriel Francisco dahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782708P2Barros, Joana Maria de Fariashttp://lattes.cnpq.br/1016070459137884Andrade, João Marconi deMelo, Marcus Antônio de Freitashttp://lattes.cnpq.br/5840621182000517Melo, Dulce Maria de Araújo2014-12-17T14:09:14Z2014-11-012014-12-17T14:09:14Z2012-04-20LIMA, Luis Ferreira de. Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona. 2012. 149 f. Tese (Doutorado em Pesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de Petróleo) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13016In this work, biodiesel was produced from castor oil that was a byproduct glycerin. The molar ratio between oil and alcohol, as well as the use of (KOH) catalyst to provide the chemical reaction is based on literature. The best results were obtained using 1 mol of castor oil (260g) to 3 moles of methyl alcohol (138g), using 1.0% KOH as catalyst at a temperature of 260 ° C and shaken at 120 rpm. The oil used was commercially available, the process involves the reaction of transesterification of a vegetable oil with methyl alcohol. The product of this reaction is an ester, biodiesel being the main product and the glycerin by-product which has undergone treatment for use as raw material for the production of allyl alcohol. The great advantage of the use of glycerin to obtain allyl alcohol is that its use eliminates the large amount of waste of the biodiesel and various forms of insult to the environment. The reactions for the formation of allyl alcohol was conducted from formic acid and glycerin in a ratio 1/1, at a temperature of 260oC in a heater blanket, being sprayed by a spiral condenser for a period of 2 hours and the product obtained contains mostly the allylic alcohol .. The monitoring of reactions was performed by UV-Visible Spectrophotometer: FTIR Fourier transform, the analysis showed that these changes occur spectrometer indicating the formation of the product allylic alcohol (prop-2-en-1-ol) in the presence of water, This alcohol was appointed Alcohol GL. The absorption bands confirms that the reaction was observed in (υ C = C) 1470 -1600 cm -1 and (υ CO), 3610-3670 attributed to C = C groups and OH respectively. The thermal analysis was carried out in a thermogravimetric analyzer SDT Q600, where the mass and temperature are displayed against time, that allows checking the approximate rate of heating. The innovative methodology developed in the laboratory (LABTAM, UFRN), was able to treat the glycerine produced by transesterification of castor oil and used as raw material for production of allyl alcohol, with a yield of 80%, of alcohol, the same is of great importance in the manufacture of polymers, pharmaceuticals, organic compounds, herbicides, pesticides and other chemicalsNeste trabalho o biodiesel foi produzido a partir de óleo de mamona que teve como subproduto a glicerina. A razão molar entre óleo e álcool, bem como o uso do (KOH) como catalisador químico para proporcionar a reação, foi baseada em dados da literatura. Os melhores resultados foram obtidos, utilizando 1 mol de óleo de mamona (260g) para 3 mols de álcool metílico (138g). O óleo utilizado foi adquirido comercialmente, o processo de transesterificação envolve a reação do óleo vegetal com um álcool metílico. O produto dessa reação é um éster, sendo o biodiesel o seu principal produto e a glicerina o sub-produto a qual foi submetida a tratamento para uso como matéria-prima para a obtenção do álcool alílico. A grande vantagem do uso da glicerina para obtenção de álcool alílico é que sua utilização elimina a grande quantidade de resíduos do biodiesel e várias formas de agressão ao meio ambiente. As reações para formação do álcool alilico foram conduzidas a partir de ácido fórmico e glicerina, em uma razão 1/1, sob temperatura de 260oC, em uma manta aquecedora, sendo vaporizado por um condensador em espiral por um período de 2 horas, e o produto obtido contem em sua grande maioria o álcool alílico. O acompanhamento das reações foi realizado por Espectrofotômetro UV-Visível: FTIR com transformada de Fourier, a análise revelou que estas alterações espectrométricas ocorrem indicando a formação do produto álcool alílico (prop-2-en-1-ol), em presença de água, este álcool foi nomeado de Álcool GL. As bandas de absorção que confirmam a reação foram observadas em (υ C=C) em 1470 -1600 cm-1 e em (υ C-O), 3610 3670 atribuídas aos grupos C=C e O-H respectivamente. A analise térmica foi realizada em um analisador Termogravimétrico SDT Q600, onde a massa e a temperatura serão exibidos em função do tempo, isto permite a verificação aproximada da taxa de aquecimento. A metodologia inovadora desenvolvida no laboratório (LABTAM, UFRN), foi capaz de tratar a glicerina produzida, através da transesterificação de óleo de mamona e utilizar como matéria prima para produção do álcool alílico, apresentando um rendimento de 80%, deste álcool, o mesmo é de grande importância na fabricação de polímeros, medicamentos, compostos orgânicos, herbicidas, pesticidas e outros produtos químicosCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal do Rio Grande do NortePrograma de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia do PetróleoUFRNBRPesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de PetróleoÓleo de mamonaBiodieselGlicerinaTransesterificaçãoÁlcool álílicoCastor oilBiodieselGlycerineTransesterificationAllyl alcoholCNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::ALCOOLObtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamonainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALLuisFL_TESE.pdfapplication/pdf1981587https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/1/LuisFL_TESE.pdf1da0819bc859b1e23958de0190156279MD51ObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdfObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdfapplication/pdf719078https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/2/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf459d594fb17bdf3d50f12b0a359ee99fMD52TEXTLuisFL_TESE.pdf.txtLuisFL_TESE.pdf.txtExtracted texttext/plain247770https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/11/LuisFL_TESE.pdf.txt187d57c7126c91b4ff0c2a2272c54369MD511LuisFL_TESE_parcial.pdf.txtLuisFL_TESE_parcial.pdf.txtExtracted texttext/plain25499https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/13/LuisFL_TESE_parcial.pdf.txtbc4df8fe9c106c64df2fe685cfbeef0dMD513ObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdf.txtObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdf.txtExtracted texttext/plain25499https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/15/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf.txtbc4df8fe9c106c64df2fe685cfbeef0dMD515THUMBNAILLuisFL_TESE.pdf.jpgLuisFL_TESE.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2855https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/12/LuisFL_TESE.pdf.jpg938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1aMD512LuisFL_TESE_parcial.pdf.jpgLuisFL_TESE_parcial.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2855https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/14/LuisFL_TESE_parcial.pdf.jpg938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1aMD514ObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdf.jpgObtencaoAlcoolAlílico_Lima_2012.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg2855https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/16/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf.jpg938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1aMD516123456789/130162019-01-30 03:50:41.738oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/13016Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2019-01-30T06:50:41Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
dc.title.por.fl_str_mv Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
title Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
spellingShingle Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
Lima, Luis Ferreira de
Óleo de mamona
Biodiesel
Glicerina
Transesterificação
Álcool álílico
Castor oil
Biodiesel
Glycerine
Transesterification
Allyl alcohol
CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::ALCOOL
title_short Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
title_full Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
title_fullStr Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
title_full_unstemmed Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
title_sort Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona
author Lima, Luis Ferreira de
author_facet Lima, Luis Ferreira de
author_role author
dc.contributor.authorID.por.fl_str_mv
dc.contributor.authorLattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/5237142340345513
dc.contributor.advisorID.por.fl_str_mv
dc.contributor.advisorLattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/3318871716111536
dc.contributor.referees1.pt_BR.fl_str_mv Silva, Gabriel Francisco da
dc.contributor.referees1ID.por.fl_str_mv
dc.contributor.referees1Lattes.por.fl_str_mv http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782708P2
dc.contributor.referees2.pt_BR.fl_str_mv Barros, Joana Maria de Farias
dc.contributor.referees2ID.por.fl_str_mv
dc.contributor.referees2Lattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/1016070459137884
dc.contributor.referees3.pt_BR.fl_str_mv Andrade, João Marconi de
dc.contributor.referees3ID.por.fl_str_mv
dc.contributor.referees4.pt_BR.fl_str_mv Melo, Marcus Antônio de Freitas
dc.contributor.referees4ID.por.fl_str_mv
dc.contributor.referees4Lattes.por.fl_str_mv http://lattes.cnpq.br/5840621182000517
dc.contributor.author.fl_str_mv Lima, Luis Ferreira de
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Melo, Dulce Maria de Araújo
contributor_str_mv Melo, Dulce Maria de Araújo
dc.subject.por.fl_str_mv Óleo de mamona
Biodiesel
Glicerina
Transesterificação
Álcool álílico
topic Óleo de mamona
Biodiesel
Glicerina
Transesterificação
Álcool álílico
Castor oil
Biodiesel
Glycerine
Transesterification
Allyl alcohol
CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::ALCOOL
dc.subject.eng.fl_str_mv Castor oil
Biodiesel
Glycerine
Transesterification
Allyl alcohol
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICA::TECNOLOGIA QUIMICA::ALCOOL
description In this work, biodiesel was produced from castor oil that was a byproduct glycerin. The molar ratio between oil and alcohol, as well as the use of (KOH) catalyst to provide the chemical reaction is based on literature. The best results were obtained using 1 mol of castor oil (260g) to 3 moles of methyl alcohol (138g), using 1.0% KOH as catalyst at a temperature of 260 ° C and shaken at 120 rpm. The oil used was commercially available, the process involves the reaction of transesterification of a vegetable oil with methyl alcohol. The product of this reaction is an ester, biodiesel being the main product and the glycerin by-product which has undergone treatment for use as raw material for the production of allyl alcohol. The great advantage of the use of glycerin to obtain allyl alcohol is that its use eliminates the large amount of waste of the biodiesel and various forms of insult to the environment. The reactions for the formation of allyl alcohol was conducted from formic acid and glycerin in a ratio 1/1, at a temperature of 260oC in a heater blanket, being sprayed by a spiral condenser for a period of 2 hours and the product obtained contains mostly the allylic alcohol .. The monitoring of reactions was performed by UV-Visible Spectrophotometer: FTIR Fourier transform, the analysis showed that these changes occur spectrometer indicating the formation of the product allylic alcohol (prop-2-en-1-ol) in the presence of water, This alcohol was appointed Alcohol GL. The absorption bands confirms that the reaction was observed in (υ C = C) 1470 -1600 cm -1 and (υ CO), 3610-3670 attributed to C = C groups and OH respectively. The thermal analysis was carried out in a thermogravimetric analyzer SDT Q600, where the mass and temperature are displayed against time, that allows checking the approximate rate of heating. The innovative methodology developed in the laboratory (LABTAM, UFRN), was able to treat the glycerine produced by transesterification of castor oil and used as raw material for production of allyl alcohol, with a yield of 80%, of alcohol, the same is of great importance in the manufacture of polymers, pharmaceuticals, organic compounds, herbicides, pesticides and other chemicals
publishDate 2012
dc.date.issued.fl_str_mv 2012-04-20
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2014-12-17T14:09:14Z
dc.date.available.fl_str_mv 2014-11-01
2014-12-17T14:09:14Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv LIMA, Luis Ferreira de. Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona. 2012. 149 f. Tese (Doutorado em Pesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de Petróleo) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13016
identifier_str_mv LIMA, Luis Ferreira de. Obtenção de álcool alílico (PROP-2-EN-1-OL) a partir da glicerina derivada do biodiesel de óleo de mamona. 2012. 149 f. Tese (Doutorado em Pesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de Petróleo) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012.
url https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/13016
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
eu_rights_str_mv embargoedAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do Rio Grande do Norte
dc.publisher.program.fl_str_mv Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia do Petróleo
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFRN
dc.publisher.country.fl_str_mv BR
dc.publisher.department.fl_str_mv Pesquisa e Desenvolvimento em Ciência e Engenharia de Petróleo
publisher.none.fl_str_mv Universidade Federal do Rio Grande do Norte
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRN
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron:UFRN
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron_str UFRN
institution UFRN
reponame_str Repositório Institucional da UFRN
collection Repositório Institucional da UFRN
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/1/LuisFL_TESE.pdf
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/2/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/11/LuisFL_TESE.pdf.txt
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/13/LuisFL_TESE_parcial.pdf.txt
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/15/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf.txt
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/12/LuisFL_TESE.pdf.jpg
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/14/LuisFL_TESE_parcial.pdf.jpg
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13016/16/ObtencaoAlcoolAl%c3%adlico_Lima_2012.pdf.jpg
bitstream.checksum.fl_str_mv 1da0819bc859b1e23958de0190156279
459d594fb17bdf3d50f12b0a359ee99f
187d57c7126c91b4ff0c2a2272c54369
bc4df8fe9c106c64df2fe685cfbeef0d
bc4df8fe9c106c64df2fe685cfbeef0d
938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1a
938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1a
938606380b06c2a99ec267c3d8f38d1a
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1796767045241536512