Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2020
Autor(a) principal: Silva, Lilian Cavalcante da
Orientador(a): Menezes, Fabricio Gava
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28878
Resumo: O desenvolvimento de sensores artificiais para detecção de analitos iônicos em solução tem atraído grande atenção, principalmente, para as áreas biológica e ambiental, em função da possibilidade de análises rápidas e de alta sensibilidade, por meio de procedimentos simples e de baixo custo. No presente trabalho foram realizadas sínteses de novos derivados de quinoxalina com o objetivo de aplicá-los na detecção de íons em solução aquosa. Um total de nove compostos derivados foram obtidos com bons rendimentos (65-84%) por um procedimento do tipo one-pot. O processo tem início com a oxidação do ácido L-ascórbico, seguido da reação com dois equivalentes de o-fenilenodiamina para gerar o composto AAQX que é convertido nos produtos finais via formação de uma base de Schiff a partir da reação com aldeídos aromáticos. Entre os nove compostos sintetizados, dois foram testados como quimiossensores. Foi verificado que o produto final obtido a partir do benzaldeído (N-[(E)-2- (fenilmetilideno)amino)fenil]‐3‐(1,2,3‐trihidroxipropil)naftaleno‐2‐carboxamida) mostrou-se um quimiossensor cromogênico seletivo para o íon Cu2+ frente a outros cátions em solução de metanol-água 20%. O composto obtido a partir do p-nitrobenzaldeído (N-[(E)-2-(4- nitrobenzilideno)amino)fenil]-3-((1S,2S)-1,2,3-trihidroxipropil)quinoxalina-2-carboxamida), foi eficaz na detecção de íons Fem DMSO e em solução DMSO-água (2,5%). Os mecanismos de ação desses quimiossensores foram propostos com base em dados espectroscópicos e teóricos. Por fim, uma proposta multidisciplinar para aulas de Química com base na capacidade de um complexo formado por Al3+ e o produto natural quercetina (QCT) para detecção de ânions Fem meio aquoso é apresentada. A proposta se inicia com o fácil isolamento de Rutina a partir da raiz da planta Bredemeyera floribunda Willd, seguido de uma proposta sintética de hidrólise da substância isolada, obtendo-se a quercetina. A partir da quercetina obteve-se um complexo com Al3+ em uma estequiometria 2:1 (QCT:Al3+) que foi caracterizado e aplicado como quimiossensor para Fpor meio de testes colorimétricos, UV-visível e fluorescência. O caráter multidisciplinar desse projeto envolve as áreas de produtos naturais, síntese, Química dos complexos e cálculos teóricos, sendo, portanto, capaz de fornecer estímulos relevantes para o estudante de Química em seus cursos de formação.
id UFRN_cb491f152bdb2594ee42df8ea8b9ca92
oai_identifier_str oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/28878
network_acronym_str UFRN
network_name_str Repositório Institucional da UFRN
repository_id_str
spelling Silva, Lilian Cavalcante daFreitas, Júlio Cézar de OliveiraSantos, Luciene da SilvaCristiano, RodrigoPinheiro, Sávio MoitaMenezes, Fabricio Gava2020-05-04T18:43:12Z2020-05-04T18:43:12Z2020-02-10SILVA, Lilian Cavalcante da. Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives. 2020. 110f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28878O desenvolvimento de sensores artificiais para detecção de analitos iônicos em solução tem atraído grande atenção, principalmente, para as áreas biológica e ambiental, em função da possibilidade de análises rápidas e de alta sensibilidade, por meio de procedimentos simples e de baixo custo. No presente trabalho foram realizadas sínteses de novos derivados de quinoxalina com o objetivo de aplicá-los na detecção de íons em solução aquosa. Um total de nove compostos derivados foram obtidos com bons rendimentos (65-84%) por um procedimento do tipo one-pot. O processo tem início com a oxidação do ácido L-ascórbico, seguido da reação com dois equivalentes de o-fenilenodiamina para gerar o composto AAQX que é convertido nos produtos finais via formação de uma base de Schiff a partir da reação com aldeídos aromáticos. Entre os nove compostos sintetizados, dois foram testados como quimiossensores. Foi verificado que o produto final obtido a partir do benzaldeído (N-[(E)-2- (fenilmetilideno)amino)fenil]‐3‐(1,2,3‐trihidroxipropil)naftaleno‐2‐carboxamida) mostrou-se um quimiossensor cromogênico seletivo para o íon Cu2+ frente a outros cátions em solução de metanol-água 20%. O composto obtido a partir do p-nitrobenzaldeído (N-[(E)-2-(4- nitrobenzilideno)amino)fenil]-3-((1S,2S)-1,2,3-trihidroxipropil)quinoxalina-2-carboxamida), foi eficaz na detecção de íons Fem DMSO e em solução DMSO-água (2,5%). Os mecanismos de ação desses quimiossensores foram propostos com base em dados espectroscópicos e teóricos. Por fim, uma proposta multidisciplinar para aulas de Química com base na capacidade de um complexo formado por Al3+ e o produto natural quercetina (QCT) para detecção de ânions Fem meio aquoso é apresentada. A proposta se inicia com o fácil isolamento de Rutina a partir da raiz da planta Bredemeyera floribunda Willd, seguido de uma proposta sintética de hidrólise da substância isolada, obtendo-se a quercetina. A partir da quercetina obteve-se um complexo com Al3+ em uma estequiometria 2:1 (QCT:Al3+) que foi caracterizado e aplicado como quimiossensor para Fpor meio de testes colorimétricos, UV-visível e fluorescência. O caráter multidisciplinar desse projeto envolve as áreas de produtos naturais, síntese, Química dos complexos e cálculos teóricos, sendo, portanto, capaz de fornecer estímulos relevantes para o estudante de Química em seus cursos de formação.The development of artificial sensors for detecting ionic analytes in solution has attracted much attention, mainly to the biological and environmental areas, due to the possibility of rapid and high sensitivity analysis through simple and low-cost procedures. In the present work, syntheses of new quinoxaline derivatives were performed aiming to the detection of ions in aqueous solution. A total of nine derivatives compounds were obtained in good yields (65-84%) by a one-pot type procedure. The process begins with the oxidation of L-ascorbic acid, followed by reaction with two equivalents of o-phenylenediamine, to generate the AAQX compound which is converted to the final products via formation of a Schiff base from reaction with aromatic aldehydes. Nine compounds were synthesized and two were tested as chemosensors. It has been found that the final product obtained from benzaldehyde (N-(2-((Z)- benzylidene)amino)phenyl)-3-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl)quinoxaline-2-carboxiamide) proved to be a selective chromogenic chemosensor for Cu2+ over the other cations in methanolwater solution 20%. The compound obtained from p-nitrobenzaldehyde (N-(2-((Z)-(4- nitrobenzylidene)amino)phenyl)-3-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl)quinoxaline-2- carboxamide), was effective in detecting Fions in DMSO and DMSO-water solution (2.5%). The mechanism of action for these chemosensors has been proposed based on theoretical and spectroscopic data. Finally, a multidisciplinary proposal for chemistry lectures based on the capacity of a complex formed by Al3+ and quercetin natural product (QCT) for the detection of F - anions in an aqueous medium is presented. The proposal begins with the easy isolation of Rutin from the root of the Bredemeyera floribunda Willd plant, followed by a synthetic proposal for hydrolysis of the isolated substance, obtaining then quercetin. From quercetin was obtained a complex with Al3+ in a 2:1 stoichiometry (QCT: Al3+) that was characterized and applied as a chemosensor for Fby colorimetric, UV-visible and fluorescence tests. The multidisciplinary character of this project involves the areas of natural products, synthesis, complex chemistry, and theoretical calculations, and is, therefore, able to provide relevant stimuli for the chemistry student in their undergraduate courses.CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAQuimiossensoresCátionsÂnionsQuinoxalinaQuercetinaDevelopment of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivativesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessporreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNTEXTDevelopmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.txtDevelopmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.txtExtracted texttext/plain170214https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/2/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.txt4bc2bcea858119decad5e3759be879dcMD52THUMBNAILDevelopmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.jpgDevelopmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg1423https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/3/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.jpg6cccb6481381b9df52ad9d61f9c02ae9MD53ORIGINALDevelopmentofchemosensors_Silva_2020.pdfapplication/pdf3815042https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/1/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf8384dd402473024572f7346efdd8d467MD51123456789/288782020-05-10 04:30:09.807oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/28878Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2020-05-10T07:30:09Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
title Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
spellingShingle Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
Silva, Lilian Cavalcante da
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Quimiossensores
Cátions
Ânions
Quinoxalina
Quercetina
title_short Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
title_full Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
title_fullStr Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
title_full_unstemmed Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
title_sort Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives
author Silva, Lilian Cavalcante da
author_facet Silva, Lilian Cavalcante da
author_role author
dc.contributor.authorID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.advisorID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.referees1.none.fl_str_mv Freitas, Júlio Cézar de Oliveira
dc.contributor.referees1ID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.referees2.none.fl_str_mv Santos, Luciene da Silva
dc.contributor.referees2ID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.referees3.none.fl_str_mv Cristiano, Rodrigo
dc.contributor.referees3ID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.referees4.none.fl_str_mv Pinheiro, Sávio Moita
dc.contributor.referees4ID.pt_BR.fl_str_mv
dc.contributor.author.fl_str_mv Silva, Lilian Cavalcante da
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Menezes, Fabricio Gava
contributor_str_mv Menezes, Fabricio Gava
dc.subject.cnpq.fl_str_mv CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
topic CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Quimiossensores
Cátions
Ânions
Quinoxalina
Quercetina
dc.subject.por.fl_str_mv Quimiossensores
Cátions
Ânions
Quinoxalina
Quercetina
description O desenvolvimento de sensores artificiais para detecção de analitos iônicos em solução tem atraído grande atenção, principalmente, para as áreas biológica e ambiental, em função da possibilidade de análises rápidas e de alta sensibilidade, por meio de procedimentos simples e de baixo custo. No presente trabalho foram realizadas sínteses de novos derivados de quinoxalina com o objetivo de aplicá-los na detecção de íons em solução aquosa. Um total de nove compostos derivados foram obtidos com bons rendimentos (65-84%) por um procedimento do tipo one-pot. O processo tem início com a oxidação do ácido L-ascórbico, seguido da reação com dois equivalentes de o-fenilenodiamina para gerar o composto AAQX que é convertido nos produtos finais via formação de uma base de Schiff a partir da reação com aldeídos aromáticos. Entre os nove compostos sintetizados, dois foram testados como quimiossensores. Foi verificado que o produto final obtido a partir do benzaldeído (N-[(E)-2- (fenilmetilideno)amino)fenil]‐3‐(1,2,3‐trihidroxipropil)naftaleno‐2‐carboxamida) mostrou-se um quimiossensor cromogênico seletivo para o íon Cu2+ frente a outros cátions em solução de metanol-água 20%. O composto obtido a partir do p-nitrobenzaldeído (N-[(E)-2-(4- nitrobenzilideno)amino)fenil]-3-((1S,2S)-1,2,3-trihidroxipropil)quinoxalina-2-carboxamida), foi eficaz na detecção de íons Fem DMSO e em solução DMSO-água (2,5%). Os mecanismos de ação desses quimiossensores foram propostos com base em dados espectroscópicos e teóricos. Por fim, uma proposta multidisciplinar para aulas de Química com base na capacidade de um complexo formado por Al3+ e o produto natural quercetina (QCT) para detecção de ânions Fem meio aquoso é apresentada. A proposta se inicia com o fácil isolamento de Rutina a partir da raiz da planta Bredemeyera floribunda Willd, seguido de uma proposta sintética de hidrólise da substância isolada, obtendo-se a quercetina. A partir da quercetina obteve-se um complexo com Al3+ em uma estequiometria 2:1 (QCT:Al3+) que foi caracterizado e aplicado como quimiossensor para Fpor meio de testes colorimétricos, UV-visível e fluorescência. O caráter multidisciplinar desse projeto envolve as áreas de produtos naturais, síntese, Química dos complexos e cálculos teóricos, sendo, portanto, capaz de fornecer estímulos relevantes para o estudante de Química em seus cursos de formação.
publishDate 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-05-04T18:43:12Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-05-04T18:43:12Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2020-02-10
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv SILVA, Lilian Cavalcante da. Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives. 2020. 110f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28878
identifier_str_mv SILVA, Lilian Cavalcante da. Development of chemosensors for ions based on quinoxaline and quercetine derivatives. 2020. 110f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2020.
url https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/28878
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.program.fl_str_mv PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
dc.publisher.initials.fl_str_mv UFRN
dc.publisher.country.fl_str_mv Brasil
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFRN
instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron:UFRN
instname_str Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
instacron_str UFRN
institution UFRN
reponame_str Repositório Institucional da UFRN
collection Repositório Institucional da UFRN
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/2/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.txt
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/3/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf.jpg
https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/28878/1/Developmentofchemosensors_Silva_2020.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 4bc2bcea858119decad5e3759be879dc
6cccb6481381b9df52ad9d61f9c02ae9
8384dd402473024572f7346efdd8d467
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1796767130827358208