Propriedades estruturais e magnéticas das duplas perovskitas La2NiMnO6, La2CoMnO6 e La2FeMnO6

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2016
Autor(a) principal: Azevedo Filho, João Batista de
Orientador(a): Silva, Ademir Oliveira da
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Brasil
Palavras-chave em Português:
Síntese no estado sólido
Dupla perovskita
Caracterização magnética
Cálculo teórico
Área do conhecimento CNPq:
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Link de acesso: https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/22691
Resumo: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
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Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2016.https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/22691Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)Esse trabalho investigou de forma teórica e experimental as duplas perovskitas La2NiMnO6 (LNMO), La2CoMnO6 (LCMO) e La2FeMnO6 (LFMO). Amostras com sistema cristalino monoclínico e grupo espacial P21/n, foram produzidas pelo método da coordenação iônica modificado. O cálculo ab initio usando a teoria do funcional da densidade (DFT) e o método da aproximação da densidade de spin local (LSDA+U) com a correção de Hubbard foram aplicados com sucesso para investigar os efeitos estruturais, eletrônicos e magnéticos desses materiais. O cálculo da otimização da geometria corrobora com os resultados experimentais de FT-IR que mostram a distorção nos sítios octaédricos dos íons Ni/Mn, Co/Mn e Fe/Mn, que por sua vez origina a rede cristalina de forma não colinear. As análises por calorimetria de varredura diferencial (DSC) e a análise termogravimétrica (TGA), revelaram a estabilidade dos compostos nos quais ocorram variações de apenas 1.54, 3.42 e 3.16 % para LNMO, LCMO e LFMO, respectivamente, as quais são atribuídas à perda de água adsorvida na superfície do material. Para a amostra LNMO as medidas de magnetização mostram fase ferromagnética com TC ≈ 220 K e irreversibilidade, um comportamento típico de fase vidro de spin a 80 K. O cálculo da estrutura eletrônica e densidade dos estados possibilitou observar o estado semicondutor do material, o qual apresenta gap spin up = 0.6 e gap spin down = 1.7 eV e o caráter covalente das ligações Ni-O-Mn, sendo que os seus respectivos estados de valência correspondem a Ni2+(3d8) : t32g ↑ t32g ↓ e2g ↑ (S = 1) e Mn4+(3d3) : t32g ↑ e0g (S = 3/2). Esses estados revelam acoplamento ferromagnético entre os íons de Ni2+ e Mn4+, resultando em um material ferromagnético. As medidas de magnetização para a amostra LCMO mostram fase ferromagnética com TC ≈ 210 K e irreversibilidade a 180 K. Com o cálculo da estrutura eletrônica e densidade dos estados foi possível observar o estado semicondutor do material, o qual apresenta gap spin up = 0.5 e gap spin down = 1.4 eV e o caráter covalente das ligações Co-O-Mn, sendo que os seus respectivos estados de valência correspondem a Co2+(3d7) : t32g ↑ t22g ↓ e2g ↑ (S = 3/2) e Mn4+(3d3) : t32g ↑ e0g (S = 3/2). Esses estados revelam acoplamento ferromagnético entre os íons de Co2+ e Mn4+, resultando em um material ferromagnético. Na amostra LFMO, as curvas de magnetização podem ser interpretadas como a combinação de duas fases magnéticas diferentes. Um efeito de exchange bias (EB) foi observado em temperaturas abaixo de 20 K, indicando um acoplamento entre uma fase magnética dura com uma mole. A temperatura de irreversibilidade das curvas de magnetização e as medidas de susceptibilidade AC sugerem a existência de uma fase vidro de spin tipo cluster-glass com Tg ≈ 100 K. A formação de clusters em duplas perovskitas é um fenômeno conhecido na literatura e interpretado com uma desordem antisítio. O efeito de exchange bias perde sua ação em temperaturas acima de 20 K, sugerindo que o acoplamento entre a fase magnética dura com a mole diminui à medida que a temperatura aumenta T > 20 K. Com o cálculo da estrutura eletrônica e densidade dos estados foi possível observar o estado semicondutor do material, o qual apresenta gap spin up = 0.6 e gap spin down = 2.6 eV e o caráter covalente das ligações Fe-O-Mn, sendo que os seus respectivos estados de valência correspondem a Fe3+(3d5) : t32g ↑ e2g ↑ (S = 5/2) e Mn3+(3d3) : t32g ↑ e1g (S = 2). Esses estados revelam acoplamento antiferromagnético entre e íons de Fe3+ e Mn3+, resultando em um material ferrimagnético.porCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese no estado sólidoDupla perovskitaCaracterização magnéticaCálculo teóricoPropriedades estruturais e magnéticas das duplas perovskitas La2NiMnO6, La2CoMnO6 e La2FeMnO6info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisPROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICAUFRNBrasilinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da UFRNinstname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)instacron:UFRNORIGINALJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdfJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdfapplication/pdf36756669https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22691/1/JoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf73e3456bd341f2b79724c0cace0983d4MD51TEXTJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.txtJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.txtExtracted texttext/plain216985https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22691/4/JoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.txtd320a56f9461455ea60f99672bb84fdeMD54THUMBNAILJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.jpgJoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4613https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/22691/5/JoaoBatistaDeAzevedoFilho_TESE_unprotected.pdf.jpgebfea9a728774272cf4826ae191a99abMD55123456789/226912017-11-03 03:10:23.4oai:https://repositorio.ufrn.br:123456789/22691Repositório de PublicaçõesPUBhttp://repositorio.ufrn.br/oai/opendoar:2017-11-03T06:10:23Repositório Institucional da UFRN - Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN)false
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