Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2014
Autor(a) principal: Ferreira, Natasha Londero
Orientador(a): Não Informado pela instituição
Banca de defesa: Não Informado pela instituição
Tipo de documento: Dissertação
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Não Informado pela instituição
Programa de Pós-Graduação: Não Informado pela instituição
Departamento: Não Informado pela instituição
País: Não Informado pela instituição
Palavras-chave em Português:
Link de acesso: https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/128667
Resumo: (Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2014
id UFSC_d24d0dbd04bfff9e98bb647d8bc8fe05
oai_identifier_str oai:repositorio.ufsc.br:123456789/128667
network_acronym_str UFSC
network_name_str Repositório Institucional da UFSC
repository_id_str
spelling Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóisQuímicaQuímica orgânicaQuímica verdeSelenioCatalise(Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2014No presente trabalho desenvolveu-se uma nova metodologia sintética ambientalmente amigável, eficiente e simples para preparação de uma série de 3-selenil-indóis. A metodologia desenvolvida envolve a reação entre indóis funcionalizados e diferentes tipos de disselenetos orgânicos, na presença de K2CO3 em quantidade catalítica por um período de 2 horas a 60°C. Nessa metodologia utilizou-se etanol como solvente, que é de fonte renovável e não tóxico. A estratégia sintética adotada permitiu a obtenção de diferentes 3-selenil-indóis com rendimentos que variaram de moderados a excelentes. Cabe salientar que a metodologia desenvolvida está de acordo com vários princípios da química verde, tais como: reação catalítica, economia atômica, uso de solventes de fontes renováveis e não tóxicos, contempla a prevenção de resíduos e é realizada em atmosfera aberta.<br>Abstract: In the present work, it was developed a new, efficient and simple environmentally friendly synthetic methodology to prepare a series of 3-selenyl-indoles.The developed methodology involves the reaction of functionalized indoles of with different types of organic diselenide, employing catalytic amounts K2CO3 in 2 hours at 60 °C. In this methodology ethanol was used as a solvent which is renewable and nontoxic.The synthetic strategy used allowed to preparation of different types of3-selenyl-indoles in moderate to excellent yields. It should be emphasized that this methodology is in agreement with several principles of green chemistry, such as atomic economy, use of renewable and nontoxic solvents, waste prevention, open to air and catalysis.Braga, Antonio LuizUniversidade Federal de Santa CatarinaFerreira, Natasha Londero2015-02-05T20:13:26Z2015-02-05T20:13:26Z2014info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis92 p.| il., grafs., tabs.application/pdf329183https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/128667porreponame:Repositório Institucional da UFSCinstname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)instacron:UFSCinfo:eu-repo/semantics/openAccess2015-02-05T20:13:26Zoai:repositorio.ufsc.br:123456789/128667Repositório InstitucionalPUBhttp://150.162.242.35/oai/requestopendoar:23732015-02-05T20:13:26Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)false
dc.title.none.fl_str_mv Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
title Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
spellingShingle Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
Ferreira, Natasha Londero
Química
Química orgânica
Química verde
Selenio
Catalise
title_short Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
title_full Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
title_fullStr Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
title_full_unstemmed Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
title_sort Síntese ambientalmente adequada de 3-selenil-indóis
author Ferreira, Natasha Londero
author_facet Ferreira, Natasha Londero
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Braga, Antonio Luiz
Universidade Federal de Santa Catarina
dc.contributor.author.fl_str_mv Ferreira, Natasha Londero
dc.subject.por.fl_str_mv Química
Química orgânica
Química verde
Selenio
Catalise
topic Química
Química orgânica
Química verde
Selenio
Catalise
description (Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Programa de Pós-Graduação em Química, Florianópolis, 2014
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014
2015-02-05T20:13:26Z
2015-02-05T20:13:26Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv 329183
https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/128667
identifier_str_mv 329183
url https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/128667
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv 92 p.| il., grafs., tabs.
application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da UFSC
instname:Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron:UFSC
instname_str Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
instacron_str UFSC
institution UFSC
reponame_str Repositório Institucional da UFSC
collection Repositório Institucional da UFSC
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da UFSC - Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC)
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1808653092799905792