Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia)
Ano de defesa: | 2003 |
---|---|
Autor(a) principal: | |
Orientador(a): | |
Banca de defesa: | , , |
Tipo de documento: | Tese |
Tipo de acesso: | Acesso aberto |
Idioma: | por |
Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
|
Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
|
Departamento: |
Química
|
País: |
BR
|
Palavras-chave em Português: | |
Área do conhecimento CNPq: | |
Link de acesso: | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4153 |
Resumo: | The present work describes especially the extraction, isolation and identification of the chemical compounds of the tuber of Humirianthera ampla Miers (Icacynaceae) and the barks of the Himatanthus sucuuba Spruce (Apocynaceae). From the tuber of H. ampla, the diterpenes Humirianthol (3,18:14,16- diepoxi-3,15-dihydroxi-7-pimaren-17,6β-olida) (18) and acrenol (15,16-diol-3β,20- epoxi-3α-hydroxi-9-epi-7-pimaren-19,6β-olida) (19), isolated and identificated in the master studies, have your stereogenic centers definites at X ray technique and, at Horeau method. Though were isolated and identificated β-amyrin (37), sitosterol glycoside (45), plumeride (32) and glicoplumeric acid (1β-O-DGlicopyranosilpluméric) (33). From the barks of the H. sucuuba Wood were isolated one mixture the α-amyrin cinamate and α-lupeol cinamate, and allamandine-A (43), plumericin (44), and plumericin at to plumeride glycoside (32). The structures of the isolated compounds were established by spectral analysis (1H RMN, 13C RMN, COSY, DEPT 135O, DEPT 90O, HMQC, HMBC e NOESY), Infrared, X ray and comparisons among closely related compounds. Acetate derivatization from the diterpenes humirianthol and acrenol exhibited antifungic activity against Candida albicans and Sacharomyces cerivisae. The cloroformic fraction from the barks of the Himatanthus sucuuba exhibits activity against Staphylococcus aureus, S. epidermidis , Micrococcus luteus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Salmonella setubal and antifungic activity against Candida albicans e Sacharomyces cerivisae. The allamandin A (43) and plumericin (44) exhibited activity equal to the cloroformic fraction. |
id |
UFSM-20_389b5fab051fa1ea36a9eac4ff786a13 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.ufsm.br:1/4153 |
network_acronym_str |
UFSM-20 |
network_name_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
repository_id_str |
|
spelling |
2017-05-162017-05-162003-12-19GRAEBNER, Ilmar Bernardo. Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia). 2003. 134 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2003.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4153The present work describes especially the extraction, isolation and identification of the chemical compounds of the tuber of Humirianthera ampla Miers (Icacynaceae) and the barks of the Himatanthus sucuuba Spruce (Apocynaceae). From the tuber of H. ampla, the diterpenes Humirianthol (3,18:14,16- diepoxi-3,15-dihydroxi-7-pimaren-17,6β-olida) (18) and acrenol (15,16-diol-3β,20- epoxi-3α-hydroxi-9-epi-7-pimaren-19,6β-olida) (19), isolated and identificated in the master studies, have your stereogenic centers definites at X ray technique and, at Horeau method. Though were isolated and identificated β-amyrin (37), sitosterol glycoside (45), plumeride (32) and glicoplumeric acid (1β-O-DGlicopyranosilpluméric) (33). From the barks of the H. sucuuba Wood were isolated one mixture the α-amyrin cinamate and α-lupeol cinamate, and allamandine-A (43), plumericin (44), and plumericin at to plumeride glycoside (32). The structures of the isolated compounds were established by spectral analysis (1H RMN, 13C RMN, COSY, DEPT 135O, DEPT 90O, HMQC, HMBC e NOESY), Infrared, X ray and comparisons among closely related compounds. Acetate derivatization from the diterpenes humirianthol and acrenol exhibited antifungic activity against Candida albicans and Sacharomyces cerivisae. The cloroformic fraction from the barks of the Himatanthus sucuuba exhibits activity against Staphylococcus aureus, S. epidermidis , Micrococcus luteus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Salmonella setubal and antifungic activity against Candida albicans e Sacharomyces cerivisae. The allamandin A (43) and plumericin (44) exhibited activity equal to the cloroformic fraction.O presente trabalho trata especialmente a extração, isolamento, identificação e atividade biológica de metabólitos secundários isolados dos tubérculos da espécie Humirianthera ampla Miers (Icacinaceae) e da casca do tronco da espécie Himatanthus sucuuba Spruce.(Apocynaceae) Dos tubérculos da espécie Humirianthera ampla, os diterpenos Humirianthol (3,18:14,16 diepoxi 3,15-dihidroxi 7-pimareno-17,6β-olida) (18) e acrenol (15,16 diol-3β,20 epóxi-3α-hidroxi 9 epi-7 -pimareno-19,6β-olida) (19) isolados e identificados em um trabalho anterior, tiveram seus centros estereogênicos definidos através da técnica de difração de raios X e pelo método Horeau. Ainda foram isolados e identificados os constituintes β-amirina (37), β-sitosterol glicosilado (45), plumerídeo glicosilado (32) e ácido glicoplumérico (1β-O-β-Dglicopiranosilplumérico) (33). Da casca da espécie H. sucuuba, foram isolados uma mistura de cinamato de α amirina e cinamato de α lupeol, allamandina A (43), plumericina (44) e o plumerídeo glicosilado (32). As estruturas dos compostos isolados foram elucidadas por análises espectroscópicas e espectrométricas como: RMN 1H, RMN 13C (COSY, DEPT 135O, DEPT 90O, HMQC, HMBC e NOESY), EM-ESI, Infravermelho, difração de raios X, reações de derivatizações e comparação com dados existentes na literatura. Os derivados acetilados dos diterpenos humirianthol (18) e acrenol (19), apresentaram considerável atividade antifúngica contra Candida albicans e Sacharomyces cerevisae A fração clorofórmica da casca da Himatanthus sucuuba apresentou atividade antimicrobiana contra Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Micrococcus luteus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli e Salmonella setubal, e antifúngica contra Candida albicans e Sacharomyces cerevisae. A mesma atividade foi observada para os metabólitos allamandina A (43) e plumericina (44), ambos metabólitos isolados desta fração.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaQuímica farmcêuticaAmazôniaPlantas medicinaisProdutos naturaisSíntese orgânicaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAEstudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisMorel, Ademir Fariashttp://lattes.cnpq.br/3554994385525333Dalcol, Ionara Irionhttp://lattes.cnpq.br/9769548819312192Mostardeiro, Marco Aureliohttp://lattes.cnpq.br/6195396264565980Hoelzel, Solange Cristina da Silva Martinshttp://lattes.cnpq.br/3371198135113385http://lattes.cnpq.br/4836603877351111Graebner, Ilmar Bernardo1006000000004003003003003003008c99befa-f1b3-4afb-98b8-7fab46c3d493401038f8-d57e-4b12-a246-55102d03c4292cbacb00-be94-498b-9c77-1d47963baf69e428c287-1542-4baf-bacc-c71aa65fc73aa169c46e-2b22-4f7a-a7c7-154c0d7ad714info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALILMARGRAEBNER.pdfapplication/pdf5188044http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/1/ILMARGRAEBNER.pdf7b695c8d35e7ae091b274e24d3164594MD51TEXTILMARGRAEBNER.pdf.txtILMARGRAEBNER.pdf.txtExtracted texttext/plain152550http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/2/ILMARGRAEBNER.pdf.txt612a49af15b3b4b03fb45b2284d4d2e9MD52THUMBNAILILMARGRAEBNER.pdf.jpgILMARGRAEBNER.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg4525http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/3/ILMARGRAEBNER.pdf.jpg412f21711bf982947b795403db20294cMD531/41532022-08-23 12:24:50.32oai:repositorio.ufsm.br:1/4153Repositório Institucionalhttp://repositorio.ufsm.br/PUBhttp://repositorio.ufsm.br/oai/requestopendoar:39132022-08-23T15:24:50Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
dc.title.por.fl_str_mv |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
title |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
spellingShingle |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) Graebner, Ilmar Bernardo Química farmcêutica Amazônia Plantas medicinais Produtos naturais Síntese orgânica CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
title_short |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
title_full |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
title_fullStr |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
title_full_unstemmed |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
title_sort |
Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia) |
author |
Graebner, Ilmar Bernardo |
author_facet |
Graebner, Ilmar Bernardo |
author_role |
author |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Morel, Ademir Farias |
dc.contributor.advisor1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3554994385525333 |
dc.contributor.referee1.fl_str_mv |
Dalcol, Ionara Irion |
dc.contributor.referee1Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/9769548819312192 |
dc.contributor.referee2.fl_str_mv |
Mostardeiro, Marco Aurelio |
dc.contributor.referee2Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/6195396264565980 |
dc.contributor.referee3.fl_str_mv |
Hoelzel, Solange Cristina da Silva Martins |
dc.contributor.referee3Lattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/3371198135113385 |
dc.contributor.authorLattes.fl_str_mv |
http://lattes.cnpq.br/4836603877351111 |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Graebner, Ilmar Bernardo |
contributor_str_mv |
Morel, Ademir Farias Dalcol, Ionara Irion Mostardeiro, Marco Aurelio Hoelzel, Solange Cristina da Silva Martins |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Química farmcêutica Amazônia Plantas medicinais Produtos naturais Síntese orgânica |
topic |
Química farmcêutica Amazônia Plantas medicinais Produtos naturais Síntese orgânica CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
dc.subject.cnpq.fl_str_mv |
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA |
description |
The present work describes especially the extraction, isolation and identification of the chemical compounds of the tuber of Humirianthera ampla Miers (Icacynaceae) and the barks of the Himatanthus sucuuba Spruce (Apocynaceae). From the tuber of H. ampla, the diterpenes Humirianthol (3,18:14,16- diepoxi-3,15-dihydroxi-7-pimaren-17,6β-olida) (18) and acrenol (15,16-diol-3β,20- epoxi-3α-hydroxi-9-epi-7-pimaren-19,6β-olida) (19), isolated and identificated in the master studies, have your stereogenic centers definites at X ray technique and, at Horeau method. Though were isolated and identificated β-amyrin (37), sitosterol glycoside (45), plumeride (32) and glicoplumeric acid (1β-O-DGlicopyranosilpluméric) (33). From the barks of the H. sucuuba Wood were isolated one mixture the α-amyrin cinamate and α-lupeol cinamate, and allamandine-A (43), plumericin (44), and plumericin at to plumeride glycoside (32). The structures of the isolated compounds were established by spectral analysis (1H RMN, 13C RMN, COSY, DEPT 135O, DEPT 90O, HMQC, HMBC e NOESY), Infrared, X ray and comparisons among closely related compounds. Acetate derivatization from the diterpenes humirianthol and acrenol exhibited antifungic activity against Candida albicans and Sacharomyces cerivisae. The cloroformic fraction from the barks of the Himatanthus sucuuba exhibits activity against Staphylococcus aureus, S. epidermidis , Micrococcus luteus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Salmonella setubal and antifungic activity against Candida albicans e Sacharomyces cerivisae. The allamandin A (43) and plumericin (44) exhibited activity equal to the cloroformic fraction. |
publishDate |
2003 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2003-12-19 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2017-05-16 |
dc.date.available.fl_str_mv |
2017-05-16 |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
format |
doctoralThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
GRAEBNER, Ilmar Bernardo. Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia). 2003. 134 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2003. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4153 |
identifier_str_mv |
GRAEBNER, Ilmar Bernardo. Estudo dos constituintes quimicos isolados de plantas medicinais da região do vale do Purus no Acre (Amazônia). 2003. 134 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2003. |
url |
http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4153 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.cnpq.fl_str_mv |
100600000000 |
dc.relation.confidence.fl_str_mv |
400 300 300 300 300 300 |
dc.relation.authority.fl_str_mv |
8c99befa-f1b3-4afb-98b8-7fab46c3d493 401038f8-d57e-4b12-a246-55102d03c429 2cbacb00-be94-498b-9c77-1d47963baf69 e428c287-1542-4baf-bacc-c71aa65fc73a a169c46e-2b22-4f7a-a7c7-154c0d7ad714 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria |
dc.publisher.program.fl_str_mv |
Programa de Pós-Graduação em Química |
dc.publisher.initials.fl_str_mv |
UFSM |
dc.publisher.country.fl_str_mv |
BR |
dc.publisher.department.fl_str_mv |
Química |
publisher.none.fl_str_mv |
Universidade Federal de Santa Maria |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Manancial - Repositório Digital da UFSM instname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) instacron:UFSM |
instname_str |
Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
instacron_str |
UFSM |
institution |
UFSM |
reponame_str |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
collection |
Manancial - Repositório Digital da UFSM |
bitstream.url.fl_str_mv |
http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/1/ILMARGRAEBNER.pdf http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/2/ILMARGRAEBNER.pdf.txt http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4153/3/ILMARGRAEBNER.pdf.jpg |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
7b695c8d35e7ae091b274e24d3164594 612a49af15b3b4b03fb45b2284d4d2e9 412f21711bf982947b795403db20294c |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM) |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1794524424965193728 |