Análise fitoquímica e estudo das atividades antimicrobiana, antioxidante e de inibição da enzima acetilcolinesterase da espécie Helietta apiculata Benth
Ano de defesa: | 2011 |
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Tipo de acesso: | Acesso aberto |
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Instituição de defesa: |
Universidade Federal de Santa Maria
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Programa de Pós-Graduação: |
Programa de Pós-Graduação em Química
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Química
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País: |
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Palavras-chave em Português: | |
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Resumo: | The phytochemical research of crude extract of the bark metanólico and stem fractions of Helietta apiculata Benth, Rutaceae, led to the isolation of four alkaloids furoquinoline (γ-fagarine (9), Maculine (24), Kokusaginine (17) and Isodictamnine (11)), a limonoids known as Limonin (42), a coumarin called Chalepin (27), two derivatives of cinnamic acid in mixture, 4-hydroxy-3,5-dimetoxicinamato methyl (69) and 3, 4, 5- trimetoxicinamato methyl (55), In addition to a mixture of three neolignans (T26). Through the hidrodestilação was the extraction of essential oils of the species H. apiculata in different seasons, with the aim of comparison of chemically the same as seasonality. Being that the main constituents were the gifts, the elemeno, γ-elemol, elemol and espatulenol. While limonene was not biosynthesized during the spring, being present in significant quantities in summer, autumn and winter. The crude extract, fractions and isolated substances were tested as to their antimicrobial, antioxidant activity and inhibition of the enzyme Acetylcholinesterase. When tested against microbial agents, metabolites γ-fagarine, limonin, isodictamnine, derivatives of cinnamic acid and neolignans mixture on demonstrated antimicrobial activity. When testing the antioxidant potential through screening substances γ-fagarine, isodictamnine and maculine, neolignans were more active as antioxidants. To test the ability of inhibition of the enzyme Acetylcholinesterase none of isolated proved with substantial potential inhibitor, since they do not have overcome the pMIQ threshold value of 10,5 established as required value for a substance to be considered such inhibiting enzyme. |
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2017-02-072017-02-072011-07-20FERNANDES, Tanize Stuker.Analysis and phytochemical study of antimicrobial activity, antioxidant and inhibition of the enzyme acetylcholinesterase species Helietta apiculata Benth. 2011. 138 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2011.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10483The phytochemical research of crude extract of the bark metanólico and stem fractions of Helietta apiculata Benth, Rutaceae, led to the isolation of four alkaloids furoquinoline (γ-fagarine (9), Maculine (24), Kokusaginine (17) and Isodictamnine (11)), a limonoids known as Limonin (42), a coumarin called Chalepin (27), two derivatives of cinnamic acid in mixture, 4-hydroxy-3,5-dimetoxicinamato methyl (69) and 3, 4, 5- trimetoxicinamato methyl (55), In addition to a mixture of three neolignans (T26). Through the hidrodestilação was the extraction of essential oils of the species H. apiculata in different seasons, with the aim of comparison of chemically the same as seasonality. Being that the main constituents were the gifts, the elemeno, γ-elemol, elemol and espatulenol. While limonene was not biosynthesized during the spring, being present in significant quantities in summer, autumn and winter. The crude extract, fractions and isolated substances were tested as to their antimicrobial, antioxidant activity and inhibition of the enzyme Acetylcholinesterase. When tested against microbial agents, metabolites γ-fagarine, limonin, isodictamnine, derivatives of cinnamic acid and neolignans mixture on demonstrated antimicrobial activity. When testing the antioxidant potential through screening substances γ-fagarine, isodictamnine and maculine, neolignans were more active as antioxidants. To test the ability of inhibition of the enzyme Acetylcholinesterase none of isolated proved with substantial potential inhibitor, since they do not have overcome the pMIQ threshold value of 10,5 established as required value for a substance to be considered such inhibiting enzyme.A investigação fitoquímica do extrato bruto metanólico e frações da cascas do caule de Helietta apiculata Benth, Rutaceae, levou ao isolamento de quatro alcalóides furoquinolínicos (γ-fagarina (9), Maculina (24), Kokusaginina (17) e Isodictamina (11)), de um limonóide conhecido como Limonina (42), uma cumarina denominada Chalepina (27), dois derivados do ácido cinâmico em mistura, 4-hidroxi-3,5-dimetoxicinamato de metila (69) e 3,4,5- trimetoxicinamato de metila (55), além de uma mistura de três neolignanas (T26).Através da hidrodestilação, fez-se também, a extração dos óleos essenciais da espécie H. apiculata nas diferentes estações do ano, visando à comparação da constituição química do mesmo quanto à sazonalidade. Sendo que os principais constituintes presentes foram o elemeno, o γ-elemol, o elemol e o espatulenol. Ao passo que limoneno não foi biosintetizado pela planta durante a primavera, estando presente em quantidades apreciáveis no verão, outono e inverno. O extrato bruto, as frações e as substâncias isoladas foram testadas quanto à suas atividades antimicrobiana, antioxidante e de inibição da enzima Acetilcolinesterase. Quando testadas frente a agentes microbianos, os metabólitos γ-fagarina, limonina, isodictamina, derivados do ácido cinâmico e a mistura de neolignanas demonstraram relativa atividade antimicrobiana. Ao se testar o potencial antioxidante através de screening as substâncias γ-fagarina, maculina, isodictamina e as neolignanas se mostraram as mais ativas como antioxidantes. Quando testada a capacidade de inibição da enzima Acetilcolinesterase nenhuma das substâncias isoladas se mostrou com potencial inibidor, visto que as mesmas não superaram o valor limite de pMIQ de 10,5 estabelecido como valor necessário para uma substância ser considerada inibidora de tal enzima.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaQuímicaAnálise fitoquímicaCanela de veadoAtividade biológicaAntioxidantesAntimicrobianosEtnofarmacologiaCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICAAnálise fitoquímica e estudo das atividades antimicrobiana, antioxidante e de inibição da enzima acetilcolinesterase da espécie Helietta apiculata BenthAnalysis and phytochemical study of antimicrobial activity, antioxidant and inhibition of the enzyme acetylcholinesterase species Helietta apiculata Benthinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisMorel, Ademir Fariashttp://lattes.cnpq.br/3554994385525333Dalcol, Ionara Irionhttp://lattes.cnpq.br/9769548819312192Maldaner, Gracielahttp://lattes.cnpq.br/6500796131690728http://lattes.cnpq.br/5901231345192371Fernandes, Tanize Stuker1006000000004005005005005008c99befa-f1b3-4afb-98b8-7fab46c3d493cbfc5766-358f-4b6e-b849-aab7540ac2072cbacb00-be94-498b-9c77-1d47963baf69b662adc2-b8c5-40f5-9505-a588671e05dbinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALFERNANDES, TANIZE STUKER.pdfapplication/pdf3555033http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10483/1/FERNANDES%2c%20TANIZE%20STUKER.pdf3806d49becbe36618d1444877fea706fMD51TEXTFERNANDES, TANIZE STUKER.pdf.txtFERNANDES, TANIZE STUKER.pdf.txtExtracted texttext/plain167367http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10483/2/FERNANDES%2c%20TANIZE%20STUKER.pdf.txt47f1aa0f5df2eb7ab9c90341c039df54MD52THUMBNAILFERNANDES, TANIZE STUKER.pdf.jpgFERNANDES, TANIZE STUKER.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5126http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/10483/3/FERNANDES%2c%20TANIZE%20STUKER.pdf.jpg83cdf2aa9581cabfe97b504f8f7bdf98MD531/104832022-04-08 16:04:48.244oai:repositorio.ufsm.br:1/10483Repositório Institucionalhttp://repositorio.ufsm.br/PUBhttp://repositorio.ufsm.br/oai/requestopendoar:39132022-04-08T19:04:48Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false |
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