Síntese e avaliação de arranjos supramoleculares de triazenos monocatenados e complexos com os cátions Co3+, Cu2+, Ag+ e Au+

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2010
Autor(a) principal: Behm, Mariana Boneberger lattes
Orientador(a): Hörner, Manfredo lattes
Banca de defesa: Bortoluzzi, Adailton João lattes, Carratu, Vanessa Santana lattes, Casagrande, Adriana Curi Aiub lattes, Villetti, Marcos Antonio lattes
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4196
Resumo: Triazenes ligands substituted by terminal aryl groups in the diazoamine chain [ N=N N(H) ] containing NO2 group substituted in different position and ortho C(O)NH2 on aryl ring was evaluated on the occurrence of intermolecular interactions through hydrogen links. The research was based primarily on X-ray diffraction in single crystal to analyze structurally the occurrence of self-assembles supramolecular architectures on solid state. This work presents the synthesis and investigation of molecular and crystal structure of eleven new compounds. The pre-ligands 1-(2-amidofenil)-3-(2-nitrofenil)triazeno (I), 1-(2-amidofenil)-3-(4-nitrofenil)triazeno (II) e 1-(2-amidofenil)-3-(3-nitrofenil)triazeno (III), the cobalt(III) complexes: {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.CH3OH (1), {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.H2O (2) and {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](NH3)4}{NO3}.H2O (3), and silver(I) complexes: {Ag[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)}{[C(O)NH2C6H4NNN(H)C6H4NO2]} (4) and {Ag[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)]} (5), and cupper(II) complexes: {Cu4[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2]2[(OCH3)4]} (6) and gold(I) complexes: {Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)}{C5H5N} (7) e Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)] (8). Other complementary techniques were used to characterize the compounds, such as: infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, mass spectrometry, Raman spectroscopy and thermogravimetric analysis.
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spelling 2017-05-192017-05-192010-08-31BEHM, Mariana Boneberger. Synthesis and evaluation of the supramolecular arrangements of ligands triazenes and complexes with Co3+, Cu2+, Ag+ and Au+ cations. 2010. 177 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2010.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4196Triazenes ligands substituted by terminal aryl groups in the diazoamine chain [ N=N N(H) ] containing NO2 group substituted in different position and ortho C(O)NH2 on aryl ring was evaluated on the occurrence of intermolecular interactions through hydrogen links. The research was based primarily on X-ray diffraction in single crystal to analyze structurally the occurrence of self-assembles supramolecular architectures on solid state. This work presents the synthesis and investigation of molecular and crystal structure of eleven new compounds. The pre-ligands 1-(2-amidofenil)-3-(2-nitrofenil)triazeno (I), 1-(2-amidofenil)-3-(4-nitrofenil)triazeno (II) e 1-(2-amidofenil)-3-(3-nitrofenil)triazeno (III), the cobalt(III) complexes: {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.CH3OH (1), {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.H2O (2) and {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](NH3)4}{NO3}.H2O (3), and silver(I) complexes: {Ag[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)}{[C(O)NH2C6H4NNN(H)C6H4NO2]} (4) and {Ag[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)]} (5), and cupper(II) complexes: {Cu4[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2]2[(OCH3)4]} (6) and gold(I) complexes: {Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)}{C5H5N} (7) e Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)] (8). Other complementary techniques were used to characterize the compounds, such as: infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, ultraviolet-visible spectroscopy, mass spectrometry, Raman spectroscopy and thermogravimetric analysis.Ligantes triazenos substituídos nos grupos arilas terminais na cadeia diazoamínica [ N=N N(H) ] contendo os substituintes NO2 em diferentes posições e o grupo C(O)NH2 orto substituído ao anel foram avaliados quanto à ocorrência de interações intermoleculares através de ligações de hidrogênio. A investigação baseou-se principalmente na difração de raios-X em monocristal para analisar estruturalmente a formação de arranjos supramoleculares no estado sólido. Este trabalho apresenta a síntese e a investigação da estrutura cristalina e molecular de onze compostos inéditos: os pré-ligantes 1-(2-amidofenil)-3-(2-nitrofenil)triazeno (I), 1-(2-amidofenil)-3-(4-nitrofenil)triazeno (II) e 1-(2-amidofenil)-3-(3-nitrofenil)triazeno (III), os complexos de cobalto (III): {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.CH3OH (1), {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)2}{Cl}.H2O (2) e {Co[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2](NH3)4}{NO3}.H2O (3), os de prata (I): {Ag[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)}{[C(O)NH2C6H4NNN(H)C6H4NO2]} (4) e {Ag[C(O) NH2C6H4NNNC6H4NO2](C2H8N2)]} (5), o de cobre (II): {Cu4[C(O)NHC6H4NNNC6H4NO2]2[(OCH3)4]} (6) e os de ouro (I): {Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)}{C5H5N} (7) e Au[C(O)NH2C6H4NNNC6H4NO2](PC18H15)] (8). Outras técnicas complementares foram utilizadas para caracterizar os compostos, como: espectroscopia de infravermelho, ressonância magnética nuclear 1H, espectroscopia do ultravioleta visível, espectrometria de massa, espectroscopia Raman e análise termogravimétrica.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaPré-ligantes triazenosComplexos triazenidosDifração de raios-XArranjos supramolecularesTriazenes ligandTriazenide complexesX-ray diffraction in single crystalSupramolecular arrangementsCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese e avaliação de arranjos supramoleculares de triazenos monocatenados e complexos com os cátions Co3+, Cu2+, Ag+ e Au+Synthesis and evaluation of the supramolecular arrangements of ligands triazenes and complexes with Co3+, Cu2+, Ag+ and Au+ cationsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisHörner, Manfredohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783542Z5Bortoluzzi, Adailton Joãohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727981D7Carratu, Vanessa Santanahttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4769863Z4Casagrande, Adriana Curi Aiubhttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4799650J2Villetti, Marcos Antoniohttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4727951T2http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4739385D2Behm, Mariana Boneberger1006000000004003003003003003003007e7796b1-053d-4bbe-8e62-e769f0da5cea7f767ec0-4b3c-48c3-b177-637e6d7ff05554de7942-f611-4d6f-81b7-f54b7940d6e55ad59603-6e25-413a-952e-028c9189abf94644f3dc-6264-46ff-8caf-807f301da0c1976335ee-6ff1-421a-8ea3-1842fc5d372cinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Manancial - Repositório Digital da UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALBEHM, MARIANA BONEBERGER.pdfapplication/pdf7560178http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4196/1/BEHM%2c%20MARIANA%20BONEBERGER.pdf5091f95430470faee0ba733812972bccMD51TEXTBEHM, MARIANA BONEBERGER.pdf.txtBEHM, MARIANA BONEBERGER.pdf.txtExtracted texttext/plain233330http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4196/2/BEHM%2c%20MARIANA%20BONEBERGER.pdf.txteffab987373d252540876bc171834d89MD52THUMBNAILBEHM, MARIANA BONEBERGER.pdf.jpgBEHM, MARIANA BONEBERGER.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5586http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4196/3/BEHM%2c%20MARIANA%20BONEBERGER.pdf.jpg253ac74d2e7ef125e690974eaa3696e4MD531/41962017-07-25 11:05:10.374oai:repositorio.ufsm.br:1/4196Repositório Institucionalhttp://repositorio.ufsm.br/PUBhttp://repositorio.ufsm.br/oai/requestopendoar:39132017-07-25T14:05:10Manancial - Repositório Digital da UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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