Síntese, reatividade e caracterização estrutural de haletos de telúrio e ariltelurenila com estados de oxidação incomuns ou mistos.

Detalhes bibliográficos
Ano de defesa: 2011
Autor(a) principal: Faoro, Eliandro lattes
Orientador(a): Oliveira, Gelson Noe Manzoni de lattes
Banca de defesa: Drechsel, Sueli Maria lattes, Deflon, Victor Marcelo lattes, Back, Davi Fernando lattes, Lang, Ernesto Schulz lattes
Tipo de documento: Tese
Tipo de acesso: Acesso aberto
Idioma: por
Instituição de defesa: Universidade Federal de Santa Maria
Programa de Pós-Graduação: Programa de Pós-Graduação em Química
Departamento: Química
País: BR
Palavras-chave em Português:
Palavras-chave em Inglês:
Área do conhecimento CNPq:
Link de acesso: http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4209
Resumo: This work presents a study related to the halogenation of diarylditellurides (RTe)2 in order to obtain tellurium and aryltellurenyl halides with unusual or mixed oxidation states. Although regarded as essentially unstable, the aryltellurenyl monohalides (RTeX) were generated in situ and captured from the reaction milieu in many ways, forming stable adducts or intermediates for the synthesis of new tellurium derivatives. Overall, the twenty-one compounds presented in this paper can be summarized into five distinct classes: {(Q+)n[RTeI2]−(I3)− n-1}; {(RTeI3)(RTeI)n, n = 1,2}; {R2Te-Te(I)R}; {RTe Te(X2)R, X = Cl, Br and I} and {(Q+)2[Te2I10]2−}. The determining factor for the formation of the first four classes is the nature of the organic group (R) of the starting ditelluride. However, all of these compounds are subjected to decomposition, inasmuch the bond C Te has the lowest energy among the carbon chalcogen bonds, and this feature also contributes to the formation of the fifth class, the tellurium halides {(Q+)2[Te2I10]2−}. Structurally, these compounds were characterized by single crystal x-ray diffraction, which showed the presence of intra- or intermolecular secondary bonds Te···Te, Te···O, Te···X, X···X (X = halogen), interactions Te···p aryl, beyond hydrogen bonds N H···X, responsible for the organization of supramolecular assemblies in the solid state.
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spelling 2017-05-152017-05-152011-03-24FAORO, Eliandro. Synthesis, reactivity and structural characterization of tellurium and aryltellurenyl halides with unusual or mixed oxidation states.. 2011. 240 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2011.http://repositorio.ufsm.br/handle/1/4209This work presents a study related to the halogenation of diarylditellurides (RTe)2 in order to obtain tellurium and aryltellurenyl halides with unusual or mixed oxidation states. Although regarded as essentially unstable, the aryltellurenyl monohalides (RTeX) were generated in situ and captured from the reaction milieu in many ways, forming stable adducts or intermediates for the synthesis of new tellurium derivatives. Overall, the twenty-one compounds presented in this paper can be summarized into five distinct classes: {(Q+)n[RTeI2]−(I3)− n-1}; {(RTeI3)(RTeI)n, n = 1,2}; {R2Te-Te(I)R}; {RTe Te(X2)R, X = Cl, Br and I} and {(Q+)2[Te2I10]2−}. The determining factor for the formation of the first four classes is the nature of the organic group (R) of the starting ditelluride. However, all of these compounds are subjected to decomposition, inasmuch the bond C Te has the lowest energy among the carbon chalcogen bonds, and this feature also contributes to the formation of the fifth class, the tellurium halides {(Q+)2[Te2I10]2−}. Structurally, these compounds were characterized by single crystal x-ray diffraction, which showed the presence of intra- or intermolecular secondary bonds Te···Te, Te···O, Te···X, X···X (X = halogen), interactions Te···p aryl, beyond hydrogen bonds N H···X, responsible for the organization of supramolecular assemblies in the solid state.Este trabalho apresenta um estudo relacionado à halogenação de diarilditeluretos (RTe)2 com o propósito de obter haletos de telúrio e ariltelurenila com estados de oxidação incomuns ou mistos. Apesar de considerados essencialmente instáveis, os mono-haletos de ariltelurenila (RTeX) foram gerados in situ e capturados do meio reacional de diversas maneiras, formando desde adutos estáveis até intermediários para a síntese de novos derivados de telúrio. De maneira geral, os 21 compostos apresentados neste trabalho podem ser resumidos em cinco classes distintas: {(Q+)n[RTeI2]−(I3)− n-1}; {(RTeI3)(RTeI)n, n = 1,2}; {R2Te Te(I)R}, {RTe Te(X2)R, X = Cl, Br e I} e {(Q+)2[Te2I10]2−}. O fator determinante para a formação das quatro primeiras classes é a natureza do grupamento orgânico (R) do ditelureto de partida. Entretanto, todas estão sujeitas a reações de decomposição, visto que a ligação C Te possui a menor energia dentre as ligações carbono calcogênio, o que leva à formação da quinta classe, os haletos de telúrio {(Q+)2[Te2I10]2−}. Estruturalmente esses compostos foram caracterizados por difração de raios X em monocristal, o que demonstrou a presença de ligações secundárias intra- ou intermoleculares Te···Te, Te···O, Te···X, X···X (X = halogênio), interações Te···areno-p, além de ligações de hidrogênio N H···X, responsáveis pela organização das estruturas supramoleculares no estado sólido.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicoapplication/pdfporUniversidade Federal de Santa MariaPrograma de Pós-Graduação em QuímicaUFSMBRQuímicaHaletos de ariltelurenilaLigações secundáriasDifração de raios XAryltellurenyl halidesSecondary bondsX-ray diffractionCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICASíntese, reatividade e caracterização estrutural de haletos de telúrio e ariltelurenila com estados de oxidação incomuns ou mistos.Synthesis, reactivity and structural characterization of tellurium and aryltellurenyl halides with unusual or mixed oxidation states.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisOliveira, Gelson Noe Manzoni dehttp://lattes.cnpq.br/5103552511601104Drechsel, Sueli Mariahttp://lattes.cnpq.br/0316254665452744Deflon, Victor Marcelohttp://lattes.cnpq.br/8068967021078220Back, Davi Fernandohttp://lattes.cnpq.br/3778138554788107Lang, Ernesto Schulzhttp://lattes.cnpq.br/4481982189769819http://lattes.cnpq.br/2482924502296959Faoro, Eliandro100600000000400300300300300300300f18777f7-770b-45dc-b851-ff35cd700dcf7552e459-ee63-416d-b6f6-e478f17271a70e19098e-07f6-4ce1-b55e-73226dfbf7984c265d5e-e116-423a-ae18-5d73b1e07723a47fce89-23ee-429f-8ccf-d3fa1be2829f0b0a0ebf-0f7f-44ad-966c-5b1f3a0423ddinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSMinstname:Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)instacron:UFSMORIGINALFAORO, ELIANDRO.pdfapplication/pdf35561134http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4209/1/FAORO%2c%20ELIANDRO.pdf87cf19f865f06f12eb749337fb874585MD51TEXTFAORO, ELIANDRO.pdf.txtFAORO, ELIANDRO.pdf.txtExtracted texttext/plain496254http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4209/2/FAORO%2c%20ELIANDRO.pdf.txt0d58b3d4b0f0aec57ffbdb2d209c780eMD52THUMBNAILFAORO, ELIANDRO.pdf.jpgFAORO, ELIANDRO.pdf.jpgIM Thumbnailimage/jpeg5469http://repositorio.ufsm.br/bitstream/1/4209/3/FAORO%2c%20ELIANDRO.pdf.jpg6c0cb93f7398827b1071b043fabbe58fMD531/42092023-01-05 15:21:11.063oai:repositorio.ufsm.br:1/4209Biblioteca Digital de Teses e Dissertaçõeshttps://repositorio.ufsm.br/ONGhttps://repositorio.ufsm.br/oai/requestatendimento.sib@ufsm.br||tedebc@gmail.comopendoar:2023-01-05T18:21:11Biblioteca Digital de Teses e Dissertações do UFSM - Universidade Federal de Santa Maria (UFSM)false
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